“补、清、消 肾络”法通过ERK和TGF-β1/Smads信号转导通路调控IgA肾病的机制研究

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基本信息

  • 批准号:
    81673956
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    60.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3108.中医内科学
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Under the guidance of the“Collaterals Disease” theory, QiJiShenKang, a patent prescription drug, has been used clinically more than 20 years in our university- affiliated hospital. But until now, the mechanism of its function is still unclear. Based on the preliminary study in vitro, we hypothesized that IgA nephropathy pathogenesis may be a closely related with TGF-β1/Smads and the ERK signal transduction pathway. The traditional Chinese medicine(TCM) compounds prescription, could be nourish kidney collaterals, clear kidney collaterals and dispell kidney collaterals, play a therapeutic role by regulating TGF -β1/Smads and the ERK signal transduction pathway. Aim of this study is to identify the pathogenesis of IgA nephropathy and the therapeutic role of QiJiShenKang. Using CS57BL/6J genetically modified mice, were treated with QiJiShenKang prescription, to study the change of the targets FN, Col - IV of IgA nephropathy. And at the same time, to study the mRNA and protein expression levels of NF-κB, ERK, Smads , IL-6, MCP- 1, TNF-α, TGF-β1.This research will reveal the scientific significance of kidney collaterals disease, and develop new TCM therapy pathways.
在中医学“络病”理论指导下的专利处方芪蓟肾康汤是临床应用20余年的院内制剂——消斑愈肾颗粒优化后处方,其作用机制尚不清楚。在前期体外研究基础上,提出科学假说: IgA肾病发病机制可能与 TGF-β1/Smads和ERK信号转导密切相关;运用“补肾络、清肾络、消肾络”中药复方可能通过调控以上两条通路,而发挥治疗作用。研究以CS57BL/6J转基因小鼠为研究对象,以芪蓟肾康汤为研究因素,通过体内实验干预NF-kB、ERK、Smads和效应因子IL-6、MCP-1、TNF-α、TGF-β1蛋白、基因水平的表达,观察IgA肾病的作用靶点FN、Col-IV,阐明IgA肾病的发病机制及芪蓟肾康汤的疗效作用。研究将揭示“肾络病“理论的科学内涵,为中医药学拓展新的治疗途径。

结项摘要

基于中医学“肾络病”理论指导下的专利处方芪蓟肾康汤,临床应用20余年,其作用机制尚不清楚。在前期体外研究基础上,提出科学假说:IgA 肾病发病机制可能与TGF-β1/Smads和ERK信号转导密切相关;运用“补肾络、清肾络、消肾络”中药复方可能通过调控以上两条通路,而发挥治疗作用。体内实验部分,通过IgAN的发病机制主要是血清中IgA1铰链区糖基化的异常情况,利用转基因方法将人IgA1铰链区上的O-糖基化位点进行特异性的突变,将该突变后的IgA1分子序列转入小鼠体内,置换小鼠原有的铰链区序列,构建并评价含有人IgAN转基因新型小鼠模型,建立一种更加稳定的动物模型进行体内实验,以芪蓟肾康汤为硏究因素,通过体内实验干预NF-kB、ERK、 Smads和效应因子IL-6 、MCP-1、TNF-a、TGF-β1蛋白、基因水平的表达,观察IgA肾病的作用靶点及芪蓟肾康汤的实验疗效;体外实验部分,创新性针对IgAN发病靶器官——人肾小球系膜细胞进行体外实验培养,以芪蓟肾康汤为硏究因素,从细胞水平观察ERK信号通路及相关细胞因子MCP-1、NF-kB 、IL-6、 TNF-a、TGF-β1 、 Smads表达变化情况,最终结果阐明了IgA肾病的发病机制与TGF-1/Smads和ERK信号转导密切相关,证明了“补、清、消肾络”指导理论芪蓟肾康汤可能通过多靶点调节TGF-β1/Smads 和ERK信号转导通路,实验疗效确切。揭示了“肾络病“理论的科学内涵,为中医药学拓展新的治疗途径。

项目成果

期刊论文数量(9)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
五苓散治疗IgA肾病理论探讨
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    辽宁中医药大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    栾佳;吕静;刘淼
  • 通讯作者:
    刘淼
芪蓟肾康汤对AngⅡ诱导人肾小球系膜细胞IL-6、TNF-α表达的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    辽宁中医杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    栾佳;吕静;丁晓欢;杨盛智;马铭悦
  • 通讯作者:
    马铭悦
芪蓟肾康汤对转基因免疫球蛋白A肾病小鼠转化生长因子β1/Smads信号转导通路的调控机制研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    河北中医
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张天舒;吕静;丁晓欢;栾佳
  • 通讯作者:
    栾佳
原发性肾小球疾病从络病论治浅谈
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中国中西医结合肾病杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨冠琦;吕静
  • 通讯作者:
    吕静
芪蓟肾康汤对AngⅡ诱导的人肾小球系膜细胞增殖及ERK1/2、p-ERK1/2的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    中华中医药学刊
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    丁晓欢;吕静;栾佳;张君
  • 通讯作者:
    张君

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其他文献

基于PI3K/AKT信号通路探究活血通络法对硝普钠诱导的关节软骨细胞凋亡的分子作用机制
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    四川中医
  • 影响因子:
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  • 作者:
    廖建青;马富文;冯晋;谢邦;吕静;韦佳佳;王琦
  • 通讯作者:
    王琦
基于PI3K/Akt信号通路探讨活血通络法对膝骨关节炎小鼠细胞凋亡和相关蛋白水平表达的影响
  • DOI:
    10.19288/j.cnki.issn.1000-2723.2021.02.002
  • 发表时间:
    2021
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基于在线AdaBoost回归树算法的混合试验恢复力预测方法(英文)
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Journal of Southeast University (english Edition)
  • 影响因子:
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  • 作者:
    王燕华;吕静;吴京;王成
  • 通讯作者:
    王成
基 于钙镁二元盐的热化学储能反应器的性能优化研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 作者:
    叶振东;刘涵;吕静;张亚宁;刘洪芝
  • 通讯作者:
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脂质代谢相关基因在乳腺浸润性导管癌中的表达及其意义
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  • 发表时间:
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    第三军医大学学报
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  • 作者:
    吕静;Zhang Qianyong;Zhu Jundong;Wang Jian;王斌;糜漫天;张乾勇;朱俊东;王建;Lu Jing;Wang Bin;Mi Mantian
  • 通讯作者:
    Mi Mantian

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
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          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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