刺激隐核虫诱发宿主产生保护性免疫反应的分子筛选

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31672244
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    63.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0403.动物生理与行为
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Cryptocaryon irritans is a parasitic ciliate of seawater teleost fish,causing deadly cryptocaryosis, which have been doing great harm to marine aquaculture in southeast coastal area. So far no safe and effective drugs to control this disease. It was reported that infection of C. irritans induced both innate and acquired immunities in the fish hosts. To screen for the molecules from C. irritans to induce host protective immunity, some related genes were cloned from a full-length cDNA library of C. irritans, their molecular characterizations were analyzed. The preliminary experiment showed that immunization with the recombinant proteins of some molecules protected the hosts against the challenge of C. irritans to a certain extent. In this study, the recombinant proteins or DNAs of the above mentioned molecules (such as papain-like cysteine protease, actin, profilin, and actin depolymerization factor) would be used to immunize Sebastiscus marmoratus or Trichinous ovatus, and Oreochromis niloticus × O. mossambicus,and the protective effect to the fish hosts would be observed and compared. Moreover, the molecular mechanism of the protective immunity would be clarified by detecting the fluctuations on the activities, expression levels of the factors involved in innate and acquired immunities. In addition, the molecular mechanism of the infection would be analyzed further by comparing the difference of immune-related factors between C. irritant-infected fish and untreated fish. Vaccine candidates with good protective effect to host fish would be expected.
刺激隐核虫是可引起鱼群体性死亡的海水硬骨鱼的寄生纤毛虫,严重危害我国东南沿海的海水鱼类养殖,尚无安全有效的防治方法。该虫感染能诱发宿主的先天性和获得性免疫,因此申请人从刺激隐核虫的全长cDNA文库中克隆、表达和鉴定了一批相关基因,初步结果显示有的基因的重组蛋白免疫大黄鱼后对致死剂量的刺激隐核虫的攻击具有一定的免疫保护作用。本项目拟系统地对前期鉴定过的分子免疫褐菖鲉或卵形鲳鲹、盐化养殖的罗非鱼,观察不同分子或组合(主要有木瓜蛋白酶样半胱氨酸蛋白酶、肌动蛋白及其主要调控因子)诱导宿主保护性免疫的效果;比较来自不同表达系统的重组蛋白和DNA疫苗的免疫效果差异;通过测定先天性和获得性免疫相关因子的活性大小、表达水平高低,阐明诱发免疫保护的分子机制。同时通过对刺激隐核虫幼虫感染组和未处理组的差别,进一步阐明刺激隐核虫感染的分子机制。期望能筛选出有较好免疫保护效果的疫苗候选分子。

结项摘要

刺激隐核虫(Cryptocaryon irritans)可寄生于海水硬骨鱼引起鱼群体性死亡,严重危害我国东南沿海的海水鱼类养殖,尚无安全有效的防治方法。以往研究表明该虫感染能诱发宿主的先天性和获得性免疫。本项目从C. irritans滋养体的cDNA文库中克隆、表达和鉴定了编码木瓜蛋白酶样半胱氨酸蛋白酶(CiPCP)、前纤维蛋白(CiProfilin)、表面蛋白(CiSA)、肌动蛋白解聚因子1(CiADF1)及肌动蛋白(CiActin)等多种基因;用重组蛋白rCiPCPt、rCiADF1和rCiSA或重组的真核表达载体pcDNA/CiPCP、pcDNA/CiPCPt、pcDNA/CiProfilin、pcDNA/CiActin、pcDNA/CiPCPt-CiProfilin、CiProfilin-CiActin等免疫大黄鱼,观察它们是否有助于大黄鱼抵御亚致死剂量的C. irritans攻击;用Real-time PCR测定了免疫后的大黄鱼中IL-1β、MHCII、Myd88、TLR-8、IL-8A等基因的表达水平与未免疫组的差异;分别用大黄鱼的鳍条、脑髓、褐菖鲉的鳍条、海洋青鳉鱼的鳍条等组织原代培养、继而传代培养,建立了5个细胞系;这些细胞均能表达以pcDNA为载体转染的外源基因;免疫实验的结果显示:重组蛋白rCiPCPt、rCiADF1和rCiSA免疫组大黄鱼的相对免疫保护率分别为41%、59%和50%;而注射质粒DNA对大黄鱼的相对保护率分别是44.5%(pcDNA/CiPCP)、37.9% (pcDNA/CiPCPt)、40.9% (pcDNA/CiPCPt-CiProfilin) 、49%(pcDNA/CiProfilin)、36.3%(pcDNA/CiSAt)、52%(pcDNA/CiActin)、28%(CiProfilin-CiActin)、9%(pcDNA)。免疫相关基因表达情况的检测结果中较有共性的是免疫组的样品中IL-1β的上调。另外还用海洋青鳉鱼建立了C. irritans感染的小动物模型。本项目将为刺激隐核虫病的病原生物学的进一步研究奠定基础,也为防治方法的开发提供参考。

项目成果

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专著数量(0)
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会议论文数量(1)
专利数量(0)

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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