高活性UV-ERS金属纳米结构的制备及其增强活性研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    11074210
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    42.0万
  • 负责人：
    杨志林
  • 依托单位：
    厦门大学
  • 学科分类：
    A2207.光谱学与固体发光
  • 结题年份：
    2013
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

本项目主要对铝、铑、钯等金属的有序纳米孔洞、纳米光栅或壳层隔绝纳米粒子在紫外光激发下的增强拉曼散射活性及其增强机理进行实验和理论联合研究，深入探索高活性UV-ERS基底的构筑方法及内在增强机理,促进UV-ERS的实际应用。实验上拟通过合理选择基底材料，采用电子束直写、聚焦离子束刻蚀等微结构加工技术构筑长程有序纳米结构，制备出高活性与高稳定性兼备的UV-HERS基底;采用化学方法合成壳层隔绝纳米粒子，通过UV-SHINERS技术大幅提高过渡金属的UV-ERS活性。结合UV-HERS及UV-SHINERS所提供的确定性物理模型及实验结果，理论上综合应用Mie 理论、三维时域有限差分法、密度泛函理论等对UV-ERS中的物理增强与化学增强机制进行系统分析，深刻认识UV-ERS中光、纳米结构、分子三者之间的相互作用，推进复杂的UV-ERS机理研究。预期在国际高水平学术刊物上发表8-10篇研究论文。

结项摘要

本项目主要对金属的有序纳米孔洞、纳米光栅或壳层隔绝纳米粒子在紫外光激发下的增强拉曼散射活性及其增强机理进行实验和理论联合研究，深入探索了高活性UV-ERS基底的构筑方法及内在增强机理,促进了UV-ERS的实际应用。实验上合理选择了铝基材料，设计出了高活性与高稳定性兼备的UV-SERS基底并采用电子束直写、聚焦离子束刻蚀等微结构加工技术进行了纳米结构的实验构筑;采用化学方法合成壳层隔绝纳米粒子，通过SHINERS技术大幅提高了所设计的UV-TERS针尖的拉曼活性。结合UV-SERS及UV-TERS所提供的确定性物理模型及实验结果，理论上综合应用Mie 理论、三维时域有限差分法、密度泛函理论等对UV-ERS中的物理增强机制进行了系统分析，进一步深刻认识了UV-ERS中光、纳米结构、分子三者之间的相互作用，推进了复杂的UV-ERS机理研究。在国际高水平学术刊物上发表了15篇SCI研究论文，其中影响因子在6.0以上的研究论文6篇，包括J. Am. Chem. Soc. 1篇，ACS Nano. 1篇，Chem Commu. 4篇。其他重要研究成果在Langmuir，Phys. Chem. Chem. Phys.和中国科学等其它国内外重要期刊上发表。在基金的支持下，项目申请人招收了３名在读博士研究生并培养了5名硕士研究生。项目相关的研究成果在全国性学术会议上３次做大会特邀报告，多次做邀请报告。

项目成果

期刊论文数量（13）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（5）
专利数量（0）
Sub-5 nm nanobowl gaps electrochemically templated by SiO2-coated Au nanoparticles as surface-enhanced Raman scattering hot spots
SiO2 涂层金纳米颗粒电化学模板化的亚 5 nm 纳米碗间隙作为表面增强拉曼散射热点
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Chemical Communications (London)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Wen Haiqiong;Meng Lingyan;Kong Gezhi;Yu Huimin;Yang Zhilin;Hu Jiawen
  • 通讯作者：
    Hu Jiawen
Surface analysis using shell-isolated nanoparticle-enhanced Raman spectroscopy
使用壳隔离纳米粒子增强拉曼光谱进行表面分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    Nature Protocols
  • 影响因子：
    14.8
  • 作者：
    Tian; Zhong Qun;Tian; Xiang Dong;Li; Song Bo;Anema; Jason R.;Yang; Zhi Lin;Ding; Yong;Wu; Yuan Fei;Zeng; Yong Ming;Chen; Qi Zhen
  • 通讯作者：
    Qi Zhen
Synthesis and Characterization of Gold Nanoparticles Coated with Ultrathin and Chemically Inert Dielectric Shells for SHINERS Applications
用于 SHINERS 应用的涂有超薄且化学惰性介电壳的金纳米颗粒的合成和表征
  • DOI：
    10.1366/10-06140
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    Applied Spectroscopy
  • 影响因子：
    3.5
  • 作者：
    Tian; Zhong-Qun;Li; Song-Bo;Anema; Jason R.;Yang; Zhi-Lin;Huang; Yi-Fan;Ding; Yong;Wu; Yuan-Fei;Zhou; Xiao-Shun;Wu; De-Yin
  • 通讯作者：
    De-Yin
Carbon Monoxide-Assisted Synthesis of Single-Crystalline Pd Tetrapod Nanocrystals through Hydride Formation
一氧化碳辅助通过氢化物形成单晶钯四足体纳米晶
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    Journal of the American Chemical Society
  • 影响因子：
    15
  • 作者：
    Dai; Yan;Mu; Xiaoliang;Tan; Yueming;Lin; Kaiqiang;Yang; Zhilin;Zheng; Nanfeng;Fu; Gang
  • 通讯作者：
    Gang
Synthetically Directed Self-Assembly and Enhanced Surface-Enhanced Raman Scattering Property of Twinned Crystalline Ag/Ag Homojunction Nanoparticles
孪晶银/银同质结纳米粒子的合成定向自组装和增强的表面增强拉曼散射特性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    Langmuir
  • 影响因子：
    3.9
  • 作者：
    Feng; Xiumei;Ruan; Fangxiong;Hong; Ruijin;Ye; Jianshan;Hu; Jianqiang;Hu; Guanqi;Yang; Zhilin
  • 通讯作者：
    Zhilin

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  • 通讯作者：
    赵平

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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