Pdx1抗原特异性免疫干预对NOD小鼠糖尿病的预防作用及机制研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81200608
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0708.糖尿病
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2015-12-31

项目摘要

Type 1 diabetes is a T cell-mediated organ-specific autoimmune diseases. As a safe approach to prevent type 1 diabetes, islet antigen-specific immune intervention allows the selective targeting of autoreactive T cell, while leaving the remainder of the immune system intact. Pdx1 is a novel islet specific autoantigen existing in NOD mice and is recognized by autoantibodies present in serum samples from both prediabetic and diabetic NOD mice and a subset of T1D patients.In this experiment, using Pdx1 as a new target of immune intervention, we try to investigate whether subcutaneous injection of Pdx1 in incomplete Freund's adjuvant can prevent the onset of diabetes in NOD mice. Besides, the underlying mechanism involved is also investigated,including the selective remove of autoreactive T cells and induction of regulatory T cells.To sum up, we do this research aiming to explore a novel angle of view and a new target for the islet antigen specific immune intervention of diabetes.
1型糖尿病是一种T细胞介导的器官特异性自身免疫性疾病。作为1型糖尿病较安全的预防方法,胰岛抗原特异性免疫干预可以选择性针对自身反应性T细胞,而保持免疫系统其它部分的完整性。Pdx1为存在于NOD小鼠体内的一种新的胰岛特异性抗原,在NOD小鼠的糖尿病前期、糖尿病期及一部分糖尿病患者血清中,都可检测到针对Pdx1的自身抗体。本实验以Pdx1作为糖尿病免疫干预新靶标,利用Pdx1联合弗氏不完全佐剂皮下注射的方法,观察是否可预防NOD小鼠糖尿病的发病,并对其机制进行研究,包括选择性清除自身反应性T细胞以及对调节性T细胞的诱导。通过研究,以期为胰岛抗原特异性免疫干预探索新的视角和研究靶点。

结项摘要

1型糖尿病是一种自身免疫性疾病,特点为自身反应性T淋巴细胞浸润胰岛,由于免疫攻击而导致产胰岛素的β细胞进行性破坏。胰岛抗原特异性免疫干预可以选择性针对自身反应性T细胞,而保持免疫系统其它部分的完整性。多种自身抗原可用于指导免疫治疗,包括胰岛素抗原、谷氨酸脱羧酶抗原、胰岛细胞抗原等。然而,临床上使用这些抗原进行1型糖尿病免疫干预并不能产生很好的效果。Pdx1为存在于NOD小鼠体内的一种新的胰岛特异性抗原,在NOD小鼠的糖尿病前期、糖尿病期及一部分糖尿病患者血清中,都可检测到针对Pdx1的自身抗体。本实验以Pdx1作为糖尿病免疫干预新靶标,利用Pdx1口服及皮下注射的方法,观察是否可预防NOD小鼠糖尿病的发病,并对其机制进行研究。结果提示,口服Pdx1免疫干预是一种有效的策略来延缓NOD小鼠糖尿病的发生,机制包括降低胰岛炎,抑制自身反应性T细胞,增加调节性T细胞,及改变细胞因子的产生。此外,皮下注射Pdx1同样可有效延缓NOD小鼠糖尿病的发病,潜在机制包括诱导自身反应性T细胞清除或无功能,上调CD4+Foxp3+调节性T细胞及下调Th-17细胞。总之,我们研究提示,Pdx1免疫干预可调节NOD小鼠免疫细胞的反应,这为临床上Pdx1改善β细胞自身免疫性破坏提供可能性。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Liraglutide Activates AMPK Signaling and Partially Restores Normal Circadian Rhythm and Insulin Secretion in Pancreatic Islets in Diabetic Mice
Liraglutide 激活 AMPK 信号传导并部分恢复糖尿病小鼠胰岛的正常昼夜节律和胰岛素分泌。
  • DOI:
    10.1248/bpb.b15-00024
  • 发表时间:
    2015-08-01
  • 期刊:
    BIOLOGICAL & PHARMACEUTICAL BULLETIN
  • 影响因子:
    2
  • 作者:
    Wang, Kexin;Sun, Yu;Chen, Li
  • 通讯作者:
    Chen, Li
C-Peptide Is Independently Associated with an Increased Risk of Coronary Artery Disease in T2DM Subjects: A Cross-Sectional Study.
C 肽与 T2DM 受试者冠状动脉疾病风险增加独立相关:一项横断面研究
  • DOI:
    10.1371/journal.pone.0127112
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    PloS one
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Wang L;Lin P;Ma A;Zheng H;Wang K;Li W;Wang C;Zhao R;Liang K;Liu F;Hou X;Song J;Lu Y;Zhu P;Sun Y;Chen L
  • 通讯作者:
    Chen L
Oral administration of PDX1 confers protection against insulitis in the non-obese diabetic (NOD) mice
口服 PDX1 可预防非肥胖糖尿病 (NOD) 小鼠的胰岛素炎
  • DOI:
    10.1016/j.bbrc.2015.09.098
  • 发表时间:
    2015-10-30
  • 期刊:
    BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS
  • 影响因子:
    3.1
  • 作者:
    Lin, Peng;Li, Wenjuan;Chen, Li
  • 通讯作者:
    Chen, Li
Bone marrow mesenchymal stem cells ameliorate inflammatory factor-induced dysfunction of INS-1 cells on chip.
骨髓间充质干细胞可改善芯片上炎症因子诱导的 INS-1 细胞功能障碍。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Cell Biology International
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Yao, Zhina;Lin, Peng;Hou, Xinguo;Chen, Li
  • 通讯作者:
    Chen, Li

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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