乳酸杆菌微生态制剂表达仔猪冠状病毒性腹泻病毒保护性抗原基因研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30571382
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    25.0万
  • 负责人：
    胡桂学
  • 依托单位：
    吉林农业大学
  • 学科分类：
    C1806.兽医传染病学
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

乳酸杆菌作为微生态制剂中的主要益生菌广泛应用于食品、饲料加工业。构建乳酸杆菌质粒载体，表达在黏膜系统中增殖的病原微生物的保护性抗原基因，制备绿色环保型多功能黏膜免疫的微生态制剂疫苗应用前景广阔。猪传染性胃肠炎和流行性腹泻冠状病毒是仔猪腹泻的主要病原，黏膜免疫是为该病提供免疫保护的主要途径，研制刺激肠道黏膜免疫系统的基因工程乳酸杆菌疫苗有重要意义。本项目拟在从微生态制剂或健康猪体内分离、鉴定、筛选出生产性能良好的乳酸杆菌的基础上，制备thyA基因缺陷型乳酸杆菌，构建含有TGEV和/或PEDV主要保护性抗原基因的以thyA基因为选择压力的非抗性乳酸杆菌表达载体pW425t，转化乳酸杆菌，检测表达产物，并与微生态制剂混合口服接种仔猪，测定粪便SIgA、胃肠黏膜相关淋巴组织中T、B细胞变化和仔猪的生产性能以及攻毒保护试验，探讨基因工程乳酸杆菌微生态制剂作为仔猪冠状病毒性腹泻黏膜免疫的可行性。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
猪传染性胃肠炎和猪流行性腹泻疫苗研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国兽药杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘岩;柏亚铎;鲁娜;胡桂学;董丽娜
  • 通讯作者：
    董丽娜
表达猪流行性腹泻病毒COE基因的重组乳酸菌的构建与鉴定
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    畜牧兽医学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    胡桂学;姜海龙;高凤山;许崇波;董丽娜
  • 通讯作者：
    董丽娜

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  • 作者：
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  • 作者：
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其他文献

模式识别受体在肠炎中的功能及信号转导
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    中国兽医杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    潘娜;王开;齐宇;伊淑帅;胡桂学
  • 通讯作者：
    胡桂学
益生菌对肠黏膜屏障的保护及作用机制研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    中国兽药杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    伊淑帅;王开;胡桂学
  • 通讯作者：
    胡桂学
益生菌对环境的适应性研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    中国兽医杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    潘娜;王开;胡桂学
  • 通讯作者：
    胡桂学
猪瘟病毒衣壳蛋白的细胞核定位研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    中国预防兽医学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘宁;时洪艳;陈建飞;冯力;张鑫;胡桂学
  • 通讯作者：
    胡桂学
免疫乳与血中抗轮状病毒和大肠埃希氏菌抗体的比较研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国兽医科技
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    钱爱东;胡桂学;吴清民;孙哲;刘清河;王春凤;何昭阳
  • 通讯作者：
    何昭阳

其他文献

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胡桂学的其他基金

PEDV通过外泌体miRNA-328-3p调控紧密连接致肠黏膜损伤的分子机制研究
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2020
  • 资助金额：
    58 万元
  • 项目类别：
    面上项目
益生菌诱导调节性T细胞抗动物细菌性肠炎分子免疫机制的研究
  • 批准号：
    31372413
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    85.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
大熊猫肝脏分离病毒分类地位的研究
  • 批准号：
    30000123
  • 批准年份：
    2000
  • 资助金额：
    19.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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