手性Betti 碱诱导的烯烃或者炔烃取代的手性环胺合成方法的研究和应用

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20672066
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    28.0万
  • 负责人：
    胡跃飞
  • 依托单位：
    清华大学
  • 学科分类：
    B0106.不对称合成
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

生物受体的生物学功能可以被有机小分子诱导和调控，许多手性环胺型化合物和天然产物常常被用做生物受体功能的激活剂或者拮抗剂。因此，开展对它们的合成方法的研究是一件有意义的研究。..烯烃或者炔烃取代的吡咯烷和哌啶在RCM条件下成环已经成为制备具有复杂结构的手性环胺和氮杂桥环胺的有效手段。但是，有效合成烯-炔取代的手性吡咯烷或者哌啶仍然是一个挑战性的研究课题。..该申请提出一种使用手性Betti碱作为辅基，建立起一种高效的、高区域选择的和高立体选择性的合成含有烯烃和/或者炔烃取代的手性吡咯烷和哌啶化合物的新方法。并将它们用于具有生物活性的六种天然产物(-)-Sedamin、(+)-Ferruginine、(+)-Anatoxin-a、(-)-Isooncinotine、Halitulin 的全合成。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（9）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（6）
专利数量（0）
[(CH3CO2Cu)2]n: A structurally simple but highly efficient dinuclear catalyst for CuAAC
[(CH3CO2Cu)2]n：一种结构简单但高效的 CuAAC 双核催化剂
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Self-modulated highly chemoselective direct-reductive-amination of benzalde- hydes straightforward to N-monosub- stituted benzyl amine hydrochlorides
苯甲醛的自调节高度化学选择性直接还原胺化直接生成 N-单取代的苄胺盐酸盐
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
  • 影响因子：
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  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

Preparation of 5-acyl-1,4,5-trisubstituted 1,2,3-triazoles by selective acylation between copper(I)-carbon(sp) and copper(I)-carbon(sp2) bonds with acyl chlorides
铜(I)-碳(sp)和铜(I)-碳(sp2)键与酰氯选择性酰化制备5-酰基-1,4,5-三取代1,2,3-三唑
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    Adv. Synth. Catal.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    胡跃飞
  • 通讯作者：
    胡跃飞
A tandem reaction of 1-copper(I) alkynes for the synthesis of 1,4,5-trisubstituted 5-chloro-1,2,3-triazoles
1-铜(I)炔烃的串联反应合成1,4,5-三取代的5-氯-1,2,3-三唑
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    Journal of Organic Chemistry
  • 影响因子：
    3.6
  • 作者：
    胡跃飞
  • 通讯作者：
    胡跃飞
高温花岗岩遇水冷却后孔隙结构及渗透性研究
  • DOI：
    10.16355/j.cnki.issn1007-9432tyut.2019.04.011
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    太原理工大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    靳佩桦;胡耀青;邵继喜;刘志军;胡跃飞
  • 通讯作者：
    胡跃飞
实时温度与循环载荷作用下花岗岩单轴力学特性实验研究
  • DOI：
    10.13722/j.cnki.jrme.2018.1277
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    岩石力学与工程学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赵国凯;胡耀青;靳佩桦;胡跃飞;李春;朱小舟
  • 通讯作者：
    朱小舟

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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