异氟醚抑制伤害性逃避反射作用部位的研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30700782
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    19.0万
  • 负责人：
    杨静
  • 依托单位：
    四川大学
  • 学科分类：
    H0914.神经功能保护与功能调控
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

伤害性逃避反射是动物的基本生理反射之一。利用吸入麻醉药抑制伤害性逃避反射来安全实施外科手术已150余年，但其作用部位及机制仍不清楚。本项目选用具有独特脑和脊髓血供特点的山羊为实验动物，利用乳化异氟醚经动脉给药后绝大部分仍经肺排出体外的特点，经不同动脉注射乳化异氟醚，建立保持动物正常生理状态的，选择性脑、或不同脊髓节段、或外周神经给异氟醚的山羊模型。并在此模型上研究异氟醚抑制伤害性逃避反射的作用部位是脑、或脊髓及脊髓哪一节段、或外周神经。进而给健康志愿者吸入异氟醚，利用功能性磁共振（fMRI）可无创、动态观察人体大脑及脊髓功能变化并能精确定位的优势，从另一角度验证上述动物试验的结果（异氟醚抑制伤害性逃避反射的大体定位），并进一步明确异氟醚抑制人体伤害性逃避反射的精确部位（脑或脊髓的具体核团）。以上问题的解决将极大推动吸入麻醉药作用机制的研究，促进新麻醉方法的探索和麻醉新药的开发。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（6）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（2）
专利数量（0）
选择性外周神经给乳化异氟醚山羊模型的建立
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    四川大学学报(医学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    罗楠;龚春雨;柴云飞;刘进;罗南富;杨静
  • 通讯作者：
    杨静
Further Proof that the Spinal Cord and Not the Brain, Mediates the Immobility Produced by Inhaled Anesthetics
进一步证明是脊髓而不是大脑调节吸入麻醉剂产生的不动
  • DOI：
    10.1097/aln.0b013e3181974bfd
  • 发表时间：
    2009-03-01
  • 期刊：
    ANESTHESIOLOGY
  • 影响因子：
    8.8
  • 作者：
    Yang, Jing;Chai, Yun-Fei;Liu, Jin
  • 通讯作者：
    Liu, Jin
Epidural anaesthetic effect of the 8% emulsified isoflurane: a study in rabbits
硬膜外%20麻醉%20效果%20of%20the%208%%20乳化%20异氟烷:%20a%20study%20in%20rabbits
  • DOI：
    10.1093/bja/aem298
  • 发表时间：
    2008-01-01
  • 期刊：
    BRITISH JOURNAL OF ANAESTHESIA
  • 影响因子：
    9.8
  • 作者：
    Chai, Y. -F.;Yang, J.;Wang, Q. -W.
  • 通讯作者：
    Wang, Q. -W.
Reversible Conduction Block in Isolated Toad Sciatic Nerve by Emulsified Isoflurane
乳化异氟烷对离体蟾蜍坐骨神经的可逆传导阻滞
  • DOI：
    10.1213/ane.0b013e3181d2732f
  • 发表时间：
    2010-04-01
  • 期刊：
    ANESTHESIA AND ANALGESIA
  • 影响因子：
    5.7
  • 作者：
    Li, Zhuo;Yang, Jing;Li, Guo-hua
  • 通讯作者：
    Li, Guo-hua
乳化异氟醚灌胃对大鼠的镇静催眠作用与安全性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    四川大学学报(医学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    罗南富;李崎;林海霞;刘进;杨静
  • 通讯作者：
    杨静

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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