珠江三角洲大气砷的干湿沉降特征及其口服暴露健康风险评价

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    41401569
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    D0708.生态毒理学
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2017-12-31

项目摘要

Pearl River Delta (PRD) region is a typical area of urbanization with significant atmospheric contamination. In terms of public health risk, atmospheric arsenic (As) is considered as one of the most noteworthy contaminants. Most of the previous studies only focused on exposure assessment and risk characterization of As via atmospheric particles. Moreover, bioaccessibility was usually noted as the exclusive factor affecting the bioavailability, exposure level and derived risks. However, bioavailability is dependent on not only bioaccessibility but also the absorption rate by human body. In our study, the total content and speciation of As contained in the atmospheric deposition, including wet and dry deposition, will be investigated holistically in PRD region. Furthermore, the exposure level of atmospheric As through oral ingestion derived from its vertical transportation will be also assessed. Bioavailability, obtained from multiplying bioaccessibility by absorption rate, will be employed to calculate the exposure level and then characterize the risks. In order to study the bioaccessibility of inorganic As in gastrointestinal tract in depth, the water soluble and non-soluble fractions will be treated respectively. On the other hand, the reduction rate of pentavalent inorganic As (iAsV) by organic acids and the effect of gastrointestinal microbiota will be also investigated, so as to clearly elucidate the metabolism and transportation of As in human digestive system after oral ingestion derived from atmospheric deposition.
珠江三角洲是一典型的具有城市大气污染背景的地区。从健康风险的角度,砷元素是大气环境中非常值得关注的污染物之一。以往,多数研究只关注人体对大气颗粒物的暴露情况及其风险评价,并只考虑到污染物在人体中的活性。然而,污染物的生物有效性不仅与其活性相关,还取决于人体对它的吸收效率。本研究拟全面系统地对珠三角地区大气干湿沉降中砷元素的总量及其形态进行分析与调查,估算大气砷元素在垂直迁移过程中或者由该过程所引起的口服暴露水平。在计算砷的暴露水平时,我们把砷的胃肠道活性结合胃肠道上皮细胞的吸收效率计算其生物有效性,并运用至风险评价。而在研究砷在胃肠道的活性的过程中,将水溶性部分与非水溶性部分进行区别处理,重点关注有机酸对五价无机砷的还原效率,以及微生物群落对无机砷的代谢过程,从而清楚阐明由大气干湿沉降所引起的砷暴露,在消化系统中的代谢转换过程。

结项摘要

珠三角是一典型的具有城市大气污染背景的地区。从健康风险的角度,砷元素是大气环境中非常值得关注的污染物之一。以往,多数研究只关注人体对大气颗粒物的直接暴露情况及其风险评价,并未考虑到由大气沉降过程引起的人群对污染物的多途径口服暴露水平及其风险。本研究拟全面系统地对珠三角地区大气干湿沉降中砷元素的总量及其形态进行分析与调查,估算大气砷元素在垂直迁移过程中或者由该过程所引起的口服暴露水平,并在进行暴露评估时综合考虑污染物的生物有效性和肠道吸收效率。本研究基本按照项目书计划执行,并达到了课题的预期目标,目前完成的研究工作包括:(1)珠三角大气砷沉降通量研究及其形态分析(原计划),研究发现珠三角大气砷沉降通量水平与其它国家/区域相比较高,湿季通量大于干季;大气沉降样品中的砷元素的形态以五价砷(iAsV)和三价砷(iAsIII)为主,且iAsIII的比例显著高于大气颗粒物中iAsIII的比例;湿沉降是主要的沉降的机制,且其携带的iAsIII的比例显著大于干沉降;(2)胃肠道有机酸对无机砷形态转化作用的体外实验研究(原计划),体外实验结果表明胃肠道中iAsV向iAsIII的转化率只取决于胃肠道模拟系统中的pH和胃蛋白酶,而有机酸的种类不会显著影响iAsV向iAsIII的转化率;(3)无机砷对胃肠道上皮细胞毒性高内涵筛选及代谢研究(原计划),研究结果发现为沉降样品能显著制约肠道上皮细胞(Caco-2)的增长速率且对其有明显的杀伤作用;经样品暴露后,在细胞培养液和细胞内部除了iAsIII和iAsV以外,均检出一甲基砷(MMA),表明无机砷经胃肠道转化后部分以MMA的形式进入机体循环;(4)区域大气砷沉降多途径口服暴露风险预测评估(新增补充),预测结果显示无机砷经大气沉降后将主要累积在地表水体,且饮用水是区域人群间接暴露于大气沉降所携带的砷的主要途径;30年后,大气沉降将显著提升区域人群对大气砷多途径口服暴露的风险概率。目前,项目共发表SCI论文3篇,国际、国内学术会议论文4篇,正在审稿和准备投稿的SCI论文3篇。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(4)
专利数量(0)
Impacts of Atmospheric Mercury Deposition on Human Multimedia Exposure: Projection from Observations in the Pearl River Delta Region, South China
大气汞沉降对人体多媒体暴露的影响:根据华南珠江三角洲地区的观测预测
  • DOI:
    10.1021/acs.est.6b00514
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Environmental Science & Technology
  • 影响因子:
    11.4
  • 作者:
    Huang Minjuan;Deng Sixin;Dong Hanying;Dai Wei;Pang Jiongming;Wang Xuemei
  • 通讯作者:
    Wang Xuemei
Potentialcytotoxicity of water-soluble fraction of dust and particulate matters andrelation to metal(loid)s based on three human cell lines
基于三种人类细胞系的灰尘和颗粒物水溶性部分的潜在细胞毒性及其与金属(类)的关系
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Chemosphere
  • 影响因子:
    8.8
  • 作者:
    Minjuan Huang;Yuan Kang;Wei Wang;Chuen Yu Chan;Ming Hung Wong
  • 通讯作者:
    Ming Hung Wong

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其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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