成骨细胞恶性转化中印迹基因表达谱及调控机制的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30371446
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    郭乔楠
  • 依托单位：
    中国人民解放军第三军医大学
  • 学科分类：
    H0605.骨、关节、软组织移植与重建
  • 结题年份：
    2006
  • 批准年份：
    2003
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2004-01-01 至2006-12-31

项目摘要

肿瘤发生过程中有一类非孟德尔遗传的印迹基因以癌基因或抑癌基因的身份起着重要的作用。癌基因或抑癌基因由于遗传印迹现象而有单倍体的动能。因此，印迹的癌基因或抑癌基因能增加肿瘤易感性。不同的肿瘤可能有不同的基因印迹异常。而DNA甲基化在基因印迹机制中占有主要地位。骨肉瘤为瘤细胞产生类骨或骨基质的恶性肿瘤，因此成骨细胞的恶性转化至关重要。体外分离培养人成骨细胞，MNNG诱导成骨细胞转化成恶性细胞，以与肿瘤细胞生长相关的印迹基因的异常表达为靶点，利用基因芯片技术与免疫组织化学检测技术相结合，动态地从整体水平探讨人成骨细胞在恶性转化过程中肿瘤相关印迹基因群的表达及DNA甲基化调控模式间的变化规律，同时建立可靠的、稳定的实验模型。从分子遗传学角度探讨骨肉瘤的发生机制，为肿瘤的预防和治疗提供理论和实验依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（8）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（1）
专利数量（0）
人成骨细胞株HOS TE85致瘤性转化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    第三军医大学学报，2006；13（5）：365-367
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孟刚;李懿;郭乔楠*;肖航
  • 通讯作者：
    肖航
骨肉瘤相关抑癌基因表遗传学研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    华南国防医学杂志，2006，20（1）：29-32
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李懿;郭乔楠*
  • 通讯作者：
    郭乔楠*
Mutations in the mitochondrial
线粒体突变
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Guo Xue-Guang,Guo Qiao-Nan*
  • 通讯作者：
    Guo Xue-Guang,Guo Qiao-Nan*
恶性转化的骨肉瘤细胞中P53及P63
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    第三军医大学学报，2006；28（8）：763-765
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李懿;孟刚;郭乔楠*
  • 通讯作者：
    郭乔楠*
人骨肉瘤组织中线粒体DNA控制区P
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    第三军医大学学报，2005；27（3）：234-247
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郭学光;郭乔楠*
  • 通讯作者：
    郭乔楠*

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ patent.updateTime }}

其他文献

甲酰基肽受体对BV-2细胞迁移的影响及机制的体外研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    第三军医大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    薛鑫;陈星星;王冠;郭乔楠;刘明永;赵建华
  • 通讯作者：
    赵建华
Sox2在NT-3促进大鼠神经干细胞分化中的作用
  • DOI：
    10.16016/j.1000-5404.201409177
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    第三军医大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈星星;王冠;刘明永;薛鑫;郭乔楠;赵建华
  • 通讯作者：
    赵建华
下调Notch3表达对骨肉瘤细胞生物学特性的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    第三军医大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    彭动斌;唐雪峰;高自然;吕杨帆;郭乔楠
  • 通讯作者：
    郭乔楠
RanBP9的表达对骨肉瘤细胞增殖、凋亡及转移的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    第三军医大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张樨（﹟);吕杨帆;戴欢子;孟刚;郭乔楠
  • 通讯作者：
    郭乔楠
70例骨肉瘤临床病理分析及其Notch亚型表达的预后意义
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    第三军医大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    唐雪峰;曾英;王亚丽;谭秋林;吕杨帆;郭乔楠
  • 通讯作者：
    郭乔楠

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败，请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题，我已根据课题信息分析并撰写以下内容，帮您拓宽课题思路：

AI项目思路

AI技术路线图

郭乔楠的其他基金

骨肉瘤干细胞诱导转移前微环境内皮细胞自噬促进肺转移的分子机制研究
  • 批准号：
    81972519
  • 批准年份：
    2019
  • 资助金额：
    55 万元
  • 项目类别：
    面上项目
Notch信号介导的骨肉瘤干细胞与内皮细胞的相互作用及分子机制研究
  • 批准号：
    81672653
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
    55.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
RanBP9调控骨肉瘤失巢凋亡的分子机制研究
  • 批准号：
    81372864
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    90.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
印迹基因TSSC3调控骨肉瘤失巢凋亡的表观遗传机制研究
  • 批准号：
    81172554
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    51.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
印迹基因TSSC3在骨肉瘤失巢凋亡过程中的分子机制研究
  • 批准号：
    30971139
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    32.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者：{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
关闭
close
客服二维码