云南人群CYP2C9、VKORC1和GGCX基因多态性与华法林抗凝治疗维持剂量的相关性研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30860339
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
  • 资助金额：
    25.0万
  • 负责人：
    许冰莹
  • 依托单位：
    昆明医科大学
  • 学科分类：
    H3510.药物代谢与药物动力学
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

华法林是临床上广泛使用的香豆素类口服抗凝血药,其狭窄的抗凝治疗指数范围和抗凝不当所致的并发症一直困扰着临床医生：其抗凝血维持剂量在不同群体或同一群体中的不同个体之间差异颇大（0.5mg-60mg/d），所以实现华法林个性化用药迫在眉睫。近年来研究发现药动学和药效学多个相关基因的多态性是造成不同个体华法林抗凝血维持剂量差异的原因,但研究结论存在诸多争议：针对同一基因的研究结果颇不一致，决定华法林剂量的基因因素不同的实验室也报道了不同的结果。本课题拟选取三个与华法林代谢密切相关的基因CYP2C9、VKORC1和GGCX,以严格的准入标准筛选临床上用华法林抗凝治疗云南心脏瓣膜置换术后的病人，探讨这三个基因与华法林抗凝血不同维持剂量的关系，推演出剂量方程式，用以估计华法林的治疗维持剂量，指导临床准确合理安全使用该药，从而使临床使用华法林更具针对性、高效性和安全性,为实现基因选药个体化打下基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（1）
专利数量（0）

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ patent.updateTime }}

其他文献

Allele frequencies of 20 autosomal STR loci for 207 unrelated individuals of the Blang people in China
中国布朗族207个无亲缘关系个体20个常染色体STR位点的等位基因频率
  • DOI：
    10.1007/s00414-019-02192-0
  • 发表时间：
    2019-11
  • 期刊：
    International Journal of Legal Medicine
  • 影响因子：
    2.1
  • 作者：
    李蓝江;张韵梅;王伟涛;赵凯;李光兴;许冰莹
  • 通讯作者：
    许冰莹
中国云贵高原汉族20个STR基因座遗传变异研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    Forensic Science International: Genetics
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    范玉杰;余建华;黄颖;许冰莹
  • 通讯作者：
    许冰莹
Expressmarker16+10Y 试剂盒一致性评价及在 DNA 数据库建设中的应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    昆明医科大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘钧;许冰莹
  • 通讯作者：
    许冰莹
人类男性29个Y-SNP位点种属特异性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    昆明医科大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈慧芳;冯国华;李蓝江;许冰莹
  • 通讯作者：
    许冰莹
云南苗族群体15个STR基因座遗传多态性.
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    中国法医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    向超杰;苏世达;范豫杰;许冰莹
  • 通讯作者：
    许冰莹

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败，请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题，我已根据课题信息分析并撰写以下内容，帮您拓宽课题思路：

AI项目思路

AI技术路线图

许冰莹的其他基金

云南人群 Y 染色体高精度谱系树的构建及其法医学应用研究
  • 批准号：
    81660311
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
    36.0 万元
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
建立云南汉族和特有少数民族男性人群Y-SNPs基础DNA数据库以及法医学应用研究
  • 批准号：
    81260467
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    50.0 万元
  • 项目类别：
    地区科学基金项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者：{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
关闭
close
客服二维码