生物条形码金磁纳米双信号放大检测肿瘤Endoglin传感器研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81502585
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    18.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1813.肿瘤诊断
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2018-12-31

项目摘要

Endoglin is a proliferation associated cell membrane antigen of human vascular endothelial cells. The significantly elevated serum level of Endoglin in the patients with metastatic cancers suggests that the serum a useful marker for monitoring early sigh of metastasis and cancer relapse in a long term follow up of solid tumor patients. The traditional detection methods of protein rely on immunization reaction with antibody. As chemical antibody, aptamer offers unique properties such as high specificity and stability, easy preparation, ready to be modified and so on. Therefore, aptamer has been applied in biosensors to detect tumor biomarkers, where the high sensitivity is the key factor. Based on the successful selection of Endoglin specific aptamer, we plan to construct a biosensor specifically detecting Endoglin using quartz crystal microbalance (QCM) technique. In order to facilitate the sensitivity, bio-barcode GMNP (gold magnetic nanoparticles) are introduced into the biosensor, where GMNP as mass amplification and bio-barcode as fluorescence amplification. If the dual signal amplification biosensor is successfully developed, it can be developed to a general platform for detecting multiple kinds of tumor biomarkers by changing the applied aptamer, which is of great significance for the early diagnosis and long term follow up of tumor.
Engdoglin(CD105)是人类血管内皮细胞增殖相关的细胞膜抗原,在肿瘤新生血管中过表达,被认为是肿瘤新生血管的标志物。传统检测方法依赖于抗原抗体反应,然而抗体有稳定性差,易发生交叉反应等不足。核酸适配体(被称为“化学抗体”)不仅能特异地与靶标结合,还有分子量小、性质稳定、易于合成等优点,被用于检测肿瘤标志物的生物传感器的构建。传感器的检测灵敏度是关键。本项目在成功筛选出Endoglin核酸适配体的基础上,利用石英晶体微天平(QCM)技术,构建特异识别Endoglin的生物传感器。为增强检测灵敏度,创新性地构建金磁颗粒生物条形码,利用金磁颗粒对QCM信号的质量放大效应和生物条形码信号序列的荧光放大效应对Endoglin进行定量。若该双信号放大传感器得以顺利研发,通过选择不同适配体,该系统有望成为检测多种不同肿瘤标志物的通用检测平台,对于肿瘤的早期预警,早期诊断和复发跟踪有重要意义。

结项摘要

为了提高石英晶体微天平对生物活性分子的灵敏度,建立了基于石英晶体微天平的原位选择性结晶方法。在我们的试验中所建立的自组装膜主要是通过具有不同调控作用的官能团的暴露情况实现对碳酸钙原位结晶的调控作用。在我们建立的信号放大机制中,选用的两种功能基团分别为-N(CH3)3和-COOH,其中-N(CH3)3作为碳酸钙在表面的结晶抑制剂,-COOH作为碳酸钙在表面的结晶诱导剂,在这两种功能基团的共同调配下,实现了对碳酸钙在石英晶体微天平晶片表面原位结晶的调控,为我们的方法在信号放大方面提供了可能性。提出了一种新的石英晶体微天平有效信号放大策略,基于CaCO3原位选择性生长的QCM信号放大方法。将基于碳酸钙原位选择性结晶技术应用到QCM对DNA分子的检测中,结果发现,该方法将检测DNA信号扩大了1000多倍,提高了DNA检测的灵敏度。为了扩大其检测领域,我们将其用于细胞的检测,本实验选用的是Ramos细胞。在引入适配体后,结合碳酸钙原位结晶的石英晶体微天平信号放大技术检测DNA的方法,实现Ramos细胞的检测。我们对其他常用的检测肿瘤标志物的方法以及应用石英晶体微天平的信号放大技术做了一定的学习与比较。相比之下,我们建立的基于石英晶体微天平的原位选择性结晶方法具有原理简单、不依赖生物码、灵敏度高和选择性高的优点,在癌症的早期诊断方面展现了了良好的发展前景。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Quantitative control of CaCO3 growth on quartz crystal microbalance sensors as a signal amplification method
作为信号放大方法的石英晶体微天平传感器上 CaCO3 生长的定量控制
  • DOI:
    10.1039/c7an00335h
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Analyst
  • 影响因子:
    4.2
  • 作者:
    Wu Congcong;Sun Zhaomei;Liu Li-Shang
  • 通讯作者:
    Liu Li-Shang
基于石英晶体微天平的信号放大技术在肿瘤标志物检测中的应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    中国科学:化学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘丽赏;姜耀;李雪梅;张书圣
  • 通讯作者:
    张书圣
Ultrasensitive Detection of DNA and Ramos Cell Using In Situ Selective Crystallization Based Quartz Crystal Microbalance
使用基于石英晶体微天平的原位选择性结晶对 DNA 和 Ramos 池进行超灵敏检测
  • DOI:
    10.1021/acs.analchem.7b00411
  • 发表时间:
    2017-04-04
  • 期刊:
    ANALYTICAL CHEMISTRY
  • 影响因子:
    7.4
  • 作者:
    Liu, Li-shang;Wu, Congcong;Zhang, Shusheng
  • 通讯作者:
    Zhang, Shusheng

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其他文献

基于磁性颗粒微阵列与双色荧光杂交的单核苷酸多态性分型方法研究
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  • 期刊:
    分析化学
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  • 作者:
    刘洪娜;李松;刘丽赏;田岚;贾英英;李智洋;邓燕;何农跃
  • 通讯作者:
    何农跃
一种基于磁性颗粒和通用连接子扩增技术的单核苷酸多态性分型方法
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  • 期刊:
    化学学报
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  • 作者:
    刘洪娜;戴亚斌;何农跃;邓燕;李松;李智洋;刘丽赏;田岚
  • 通讯作者:
    田岚
用于生物检测的链霉亲和素修饰-Fe_2O_3@Au复合颗粒的制备与表征
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    化学学报
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  • 作者:
    刘丽赏;刘洪娜;李松;邓燕;李小龙;何农跃
  • 通讯作者:
    何农跃

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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