保密密钥分组密码的设计和分析

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    69273005
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    4.0万
  • 负责人：
    杨君辉
  • 依托单位：
    中国科学院软件研究所
  • 学科分类：
    F0206.信息安全
  • 结题年份：
    1995
  • 批准年份：
    1992
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1993-01-01 至1995-12-31
  • 项目参与者：
    杨君辉； 潘杨珂；
  • 关键词：

项目摘要

秘密密钥分组密码的设计分析主要研究分组密码算法的结构以及其中核心的非线性变换函数S-Boxes的构造。其创新之处有，在结构上提出了乘积密码轮函数的ESM结构， 这种结构比美国数据加密标准DES的ESP结构具有更好的密码学性。在非线性变换函数 S-Boxes的构造上，以变换群的方法研究了有限域GF（2（n））上采用正规基的一类函数的密码学性质，并从中选择了一类具有良好的密码性质变换做为基本的S-Boxes这类S-Boxes比DES的S-Boxes规模大，且在完全性、扩散性、I/O偏差分布特性以及对抗线性分析的线性逼近等性能指标都更为优越，此项研究可做为设计分组密码的基本指导原则和基本非线性单元。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（2）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Linear Complexity of periodically Repeated Roudon Seguences
周期性重复的 Roudon 序列的线性复杂度
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Acfa Mathe matics Sinica
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨君辉
  • 通讯作者：
    杨君辉
DIFFERENTIAL CRYPTANALYSIS OF A SIMPLE BLOCK CLPHER
简单块 CLPHER 的差分密码分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    System Science and Mathematica
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨群辉
  • 通讯作者：
    杨群辉

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  • 作者：
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  • 作者：
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其他文献

圆锥曲线公钥密码体制的密码分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国学术期刊文摘
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    戴宗铎;叶顶峰;杨君辉
  • 通讯作者：
    杨君辉
环上m序列特征多项式的拟周期，本原性的判别与计算
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    通信学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨君辉;戴宗铎
  • 通讯作者：
    戴宗铎
关于椭圆曲线密码的实现
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    通信技术
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨君辉;戴宗铎
  • 通讯作者：
    戴宗铎
基于两个数学难题签名方案
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    通信保密
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张玉峰;杨君辉
  • 通讯作者：
    杨君辉
一种椭圆曲线签名方案与基于身份的签名协议
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    软件学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨君辉;戴宗铎
  • 通讯作者：
    戴宗铎

其他文献

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AI项目思路

AI技术路线图

杨君辉的其他基金

公钥密码的理论基础一陷门单向函数研究
  • 批准号：
    69873043
  • 批准年份：
    1998
  • 资助金额：
    10.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 资助金额：
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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