周围神经移位后脑突触可塑性的受体显像研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30800344
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    25.0万
  • 负责人：
    左传涛
  • 依托单位：
    复旦大学
  • 学科分类：
    H0910.神经损伤、修复与再生
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

周围神经损伤修复过程中大脑皮层会发生功能重组，皮层功能重组的结果如何将是决定肢体功能恢复程度的重要影响因素之一。我们既往的研究结果揭示周围神经通路的改变诱发皮层跨两半球功能重组的现象。本研究拟通过回顾性和前瞻性研究，采用临床脑受体PET显像方法在人体活体上观察周围神经移位后脑内NMDA和GABA受体的动态变化，从而发现参与功能重组的脑区；并结合动物放射自显影、免疫组化等手段，从突触可塑性角度研究参与功能重组脑区内NMDA和GABA受体的动态变化，初步揭示这一独特重组现象的分子机制，并通过改变外周信号输入的方式对干预和未干预大鼠模型脑内NMDA受体和GABA受体分布进行研究，比较自发诱导和人为促进的功能重组在受体层面上的变化，从而更深刻的理解这种跨大脑半球的脑功能重组的机制，为提高患者功能恢复奠定理论基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Stability in Brain Glucose Metabolism Following Brown Adipose Tissue Inactivation in Chinese Adults
中国成年人棕色脂肪组织失活后脑葡萄糖代谢的稳定性
  • DOI：
    10.3174/ajnr.a3006
  • 发表时间：
    2012-09-01
  • 期刊：
    AMERICAN JOURNAL OF NEURORADIOLOGY
  • 影响因子：
    3.5
  • 作者：
    Miao, Q.;Zhao, X. L.;Li, Y. M.
  • 通讯作者：
    Li, Y. M.

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其他文献

18F-DPA-714的制备及其在动物体内的生物分布
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    中华核医学与分子影像杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    胡伟;赵军;杨敏;管一晖;左传涛;华逢春;潘栋辉
  • 通讯作者：
    潘栋辉
11C-CFT PET显像评价帕金森病与多系统萎缩P型患者脑内多巴胺转运体分布特点的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    中国临床神经科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张玮珊;蒋承峰;吴平;邬剑军;葛璟洁;管一晖;左传涛;王坚
  • 通讯作者：
    王坚
帕金森病不同亚型患者的多巴胺转运体正电子发射断层显像研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    中国临床神经科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    焦方阳;武猛;王坚;司展;葛璟洁;张慧玮;蒋承峰;管一晖;左传涛;吴平
  • 通讯作者：
    吴平
皮质基底节变性患者脑部葡萄糖代谢特征分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华核医学与分子影像杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    徐蒨;吴平;蒋承峰;葛璟洁;张政伟;郭起浩;邬剑军;管一晖;左传涛
  • 通讯作者：
    左传涛
痴呆症~(18)F-FDG PET脑显像技术操作规范及报告解读要素
  • DOI：
    10.3760/cma.j.cn321828-20210317-00072
  • 发表时间：
    2022
  • 期刊：
    中华核医学与分子影像杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张慧玮;鲁佳荧;黄喆慜;崔瑞雪;兰晓莉;卢洁;张祥松;富丽萍;尹雅芙;金榕兵;汪世存;邬剑军;赵倩华;管一晖;左传涛
  • 通讯作者：
    左传涛

其他文献

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相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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