研究Notch/Jagged信号通路在脂肪源干细胞促进造血干/祖细胞增殖分化中的作用

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81460023
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    48.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0801.造血、造血调控与造血微环境
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2018-12-31

项目摘要

Adipose derived stem cells(ADSCs) has similar biological characteristics which bone marrow mesenchymal stem cells(BMSCs) has, and could also promote the proliferation and differentiation of hematopoietic stem and progenitor cells(HSPCs). But its mechanism has not been illuminated. Our previous study found that when mouse Lin-Sca-1+C-Kit+ cell co-cultured with ADSCs in vitro,the Notch/Jagged indicated an increased expression , however we don't know the promotion of HPSCs proliferation and differentiation by ADSCs whether through Notch signaling pathway or not? The aim of this project is that: in vitro,to detect the expression of target gene Hes-1 of Notch signaling pathway in mouse ADSCs with HSPCs co-culture system , and then to use gamma secretase inhibitors blocking the pathway,at the same time to use Notch knockout mice ,observing whether it block the promotion of HSPCs proliferation and differentiation ;in vivo, to observe the fluorescent expression in mouse allograft transplantation mode who injected with ADSCs and HSPCs which has been marked fluorescent,then detect the content of its Jagged. Finally,we hope to judge whether or not ADSCs promote the proliferation and differentiation of hematopoietic stem and progenitor cell through Notch signaling pathway? Providing theoretical basis for clinical treatment of hematologic malignancies by ADSCs.
脂肪源干细胞(ADSCs)具有与骨髓间充质干细胞(BMSCs)相近的生物学特性,也能促进造血干/祖细胞(HSPCs)的增殖与分化,但其作用机制尚不明确。我们前期的研究发现小鼠的ADSCs与Lin-Sca-1+C-Kit+细胞共培养后,Notch/Jagged表达增高,但其是否通过此信号通路促进HPSCs增殖与分化机制尚不清楚,故本项目拟在体外利用小鼠ADSCs与HSPCs共培养体系检测Notch信号通路靶基因Hes-1是否表达?并用γ分泌酶抑制剂(GSI)阻断此通路,同时采用Notch基因敲除小鼠,看是否影响ADSCs促进HSPCs的增殖与分化;再利用小鼠异体移植模型注入ADSCs与荧光标记的HSPCs并进行定位,然后检测其Jagged在体内的表达情况,最终判断ADSCs是否通过Notch信号通路影响造血干/祖细胞增殖与分化,从而为ADSCs临床治疗恶性血液病提供理论基础。

结项摘要

研究内容:本研究成功地分离培养了C57/BL小鼠的脂肪源间充质干细胞,及LSK细胞。通过脂肪源干细胞与小鼠LSK细胞建立共培养体系,研究脂肪干细胞对LSK细胞体外的支持,通过对LSK细胞进行细胞计数及甲基纤维素培养,我们证实了ADSCs能够在体外短期及长期支持LSK细胞增殖,同时保留形成造血集落的能力,同时通过RT-PCR的技术,明确了Notch信号通路在这一过程中的作用。同时通过体内的归巢实验,我们同时发现ADSCs能够促进LSK的植入,同时能够迁移到较易发生损伤的器官,有助于造血干细胞的归巢和受损组织的修复。而在体内移植实验中,我们发现ADSCs能够促进造血干细胞的植入,同时具有减轻炎症反应的作用。重要研究成果:本研究发现ADSCs能够通过Notch信号通路在体内及体外支持造血干细胞的增殖,同时具有能够修复放射损伤组织,减轻炎症反应等作用。为脂肪源间充质干细胞在造血干细胞移植植入不良、移植物抗宿主疾病,放化疗后组织损伤的修复等后期临床应用,提供了翔实可靠的依据。

项目成果

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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