针刺抑制EGC网络的瀑布级联效应缓解IBS内脏高敏的机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81804207
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    21.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3118.中医针灸学
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Irritable bowel syndrome (IBS) is one of most common functional bowel diseases. Visceral hypersensitivity is the most important pathological mechanism and manifestation of IBS. Nowadays, with the obvious side effects, find a safe and effective method is needed. It is reported that puncturing Tianshu with Taichong is able to relieve the symptom of abdominal pain and distention. However, the mechanism of acupuncture for IBS patients with visceral hypersensitivity is still unclear. Recent studies indicated that the dysfunction of EGC network resulting from cascade effect activated among triggered EGC is the key point in pathogenesis of visceral hypersensitivity. Studying on this network is probably a way to explore the visceral mechanism of peripheral. Therefore, we hypothesis that acupuncture can relieve the visceral hypersensitivity of IBS patients by regulate the EGC and cascade effect of its network. We plan to use IBS model rats with visceral hypersensitivity as the research subjects, focus on the point that acupuncture can reduce the level of BDNF, suppress the overactivity of EGC and its gup junctions which contribute to cascade effect, improve the function of EGC network, and relieve the visceral hyperactivity, utilize techniques such as immunohistochemistry, in situ hybridization with computer graphics analysis, RT-PCR to research on the regulation effects of acupuncture on visceral sensitivity.
肠易激综合征(IBS)是发病率最高的一类功能性肠病。内脏高敏是IBS重要的病理机制之一。目前药物治疗症状反复,副作用明显,如何寻求安全有效的治疗方法是亟待解决的问题。针刺缓解IBS患者腹痛、腹胀等内脏高敏症状疗效肯定,但其作用机制有待深入研究。最新研究表明,肠道胶质细胞(EGC)活化诱发瀑布级联效应所致的EGC网络功能异常是促进和维持IBS内脏高敏发生发展的关键环节。本课题以IBS内脏高敏模型大鼠为研究对象,以促进和维持内脏高敏的EGC及其网络瀑布级联效应为切入点,从BDNF/TrkB-PLC-Ca2+信号通路入手,通过免疫组化、原位杂交结合计算机图像分析、RT-PCR等技术手段,围绕“针刺通过下调BDNF含量,抑制EGC活化和缝隙连接所形成的瀑布级联效应,改善EGC网络功能状态,缓解IBS内脏高敏状态”这一假说,深入探讨针刺治疗IBS内脏高敏的作用机制。

结项摘要

肠易激综合征(IBS)是发病率最高的一类功能性肠病,以腹痛、大便异常为主要症状,其症状迁延难愈,严重损害了患者的身心健康。目前药物治疗,症状反复,副作用明显,患者治疗满意度低,如何寻求安全有效的治疗方法是亟待解决的难点问题。内脏高敏是IBS典型且重要的病理机制之一,针刺缓解IBS患者腹痛、腹胀等内脏高敏症状疗效确切,优势突出,但其作用机制尚待深入研究。科学阐释针刺治疗IBS内脏高敏的作用机制,有助于促进针刺治疗IBS的临床应用和推广。.最新研究表明,肠道胶质细胞(EGC)活化诱发瀑布级联效应所致的EGC网络功能异常是促进和维持IBS内脏高敏发生发展的关键环节。本课题以IBS内脏高敏模型大鼠为研究对象,以促进和维持内脏高敏的EGC及其网络瀑布级联效应为切入点,从BDNF/TrkB-PLC-Ca2+信号通路入手,通过免疫组化、原位杂交结合计算机图像分析、RT-PCR等技术手段,围绕“针刺通过下调BDNF含量,抑制EGC活化和缝隙连接所形成的瀑布级联效应,改善EGC网络功能状态,缓解IBS内脏高敏状态”这一假说,深入探讨针刺治疗IBS内脏高敏的作用机制。.研究结果表明:①针刺可提高IBS-D大鼠腹壁撤退反射(AWR)阈值,缓解IBS状态下的内脏高敏;②针刺通过减少结肠黏膜下及肌间神经丛内EGC数量、标志性蛋白GFAP和S100B表达水平,从而降低EGC活性;③针刺通过减少肠道缝隙连接蛋白Cx43的表达,减少EGC网络的形成;④针刺通过抑制EGC活化和网络形成,减少肠道黏膜下组织中P物质表达水平;⑤针刺可能是通过抑制BDNF/TrkB-PLC信号转导通路,减少EGC内Ca2+水平,从而抑制EGC的活化;而采用TrkB受体激动剂后,可抵消针刺抑制EGC活化及网络形成、缓解内脏高敏的作用。.本课题采用TrkB受体激动剂,从正反面双向验证针刺对BDNF/TrkB信号通路的调节作用,初步证实了针刺可以通过下调BDNF/TrkB信号通路中关键分子,抑制EGC细胞过度活化,缓解IBS内脏高敏状态,为针刺治疗IBS内脏高敏的作用机制提供科学证据,有利于针灸在该类疾病中的临床推广。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(3)
Electroacupuncture Alleviates Visceral Hypersensitivity in IBS-D Rats by Inhibiting EGCs Activity through Regulating BDNF/TrkB Signaling Pathway.
电针通过调节 BDNF/TrkB 信号通路抑制 EGC 活性减轻 IBS-D 大鼠内脏过敏
  • DOI:
    10.1155/2022/2497430
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    Evidence-based complementary and alternative medicine : eCAM
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Zhao Y;Jiang HL;Shi Y;Zhang W;Zhang LX;Hou YJ;Yang ZQ;He BY;Liang FR;Zheng QH
  • 通讯作者:
    Zheng QH
结直肠扩张法诱导大鼠内脏高敏感模型制作概述
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    中国实验动物学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    蒋慧灵;郑倩华;赵映;张薇;侯雨君;谭玉;李瑛;蔡定均
  • 通讯作者:
    蔡定均
肠易激综合征内脏高敏模型不同制作方法的比较研究
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    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    中国实验动物学报
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  • 作者:
    张薇;赵映;郑倩华;黎明;张健强;李瑛;蔡定均
  • 通讯作者:
    蔡定均
肠易激综合征的针灸疗效评价指标现状与分析
  • DOI:
    10.11842/wst.20190626009
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    世界科学技术:中医药现代化
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    蒋一璐;郑倩华;蔡定均;吴强;梁繁荣
  • 通讯作者:
    梁繁荣
肠易激综合征内脏高敏动物模型的研究现状
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    中华中医药杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张薇;郑倩华;蒋一璐;张健强;黎明;蔡定均
  • 通讯作者:
    蔡定均

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针灸临床研究中假针刺的运用及研究概况
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  • 作者:
    段多喜;周思远;郑倩华;李瑛
  • 通讯作者:
    李瑛

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
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