调节性NK细胞(NKreg)的表型特征及其分化调节机制

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30801007
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    郑晓东
  • 依托单位：
    中国科学技术大学
  • 学科分类：
    C0801.固有免疫
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

本研究组曾在结核病人、哮喘病人、小鼠肿瘤和糖尿病模型中分别发现NK1、NK2和NK3样细胞的负调节作用，其中也观察到有些NK细胞对gdT细胞的调节需要细胞间的直接接触，这种作用方式与传统的"NK1/NK2/NK3样细胞"不同，却与调节性T细胞（Treg）有一些类同。本课题拟深入研究我们观察到的、与T细胞直接接触并行使负调节功能的NK细胞亚群（可能为"调节性NK细胞-NKreg"）的表型特征及其可能的分化调节。将通过流式细胞分选及其体外功能验证、NK细胞克隆及NK前体细胞体外定向分化、多色流式分析等技术，集中力量①寻找"NKreg细胞"的特殊标志（CD56，Foxp3，CD62L等）及可能的功能分子（CTLA4，TIGR等）；②初步描绘NKreg细胞定向分化的分子调控机制（TGF-β，CTLA4，TIGR等）；③与Treg细胞表型和功能的比较；④NKreg细胞的免疫调节机制。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Preparation and functional identification of a monoclonal antibody against the recombinant soluble human NKp30 receptor
重组可溶性人NKp30受体单克隆抗体的制备及功能鉴定
  • DOI：
    10.1016/j.intimp.2011.06.007
  • 发表时间：
    2011-11-01
  • 期刊：
    INTERNATIONAL IMMUNOPHARMACOLOGY
  • 影响因子：
    5.6
  • 作者：
    Wang, Hongwei;Zheng, Xiaodong;Sun, Rui
  • 通讯作者：
    Sun, Rui
Up-regulation of NKG2F receptor, a functionally unknown killer receptor, of human natural killer cells by interleukin-2 and interleukin-15
IL-2 和 IL-15 上调人类自然杀伤细胞的 NKG2F 受体（一种功能未知的杀伤受体）
  • DOI：
    10.3892/or_00000953
  • 发表时间：
    2010-10-01
  • 期刊：
    ONCOLOGY REPORTS
  • 影响因子：
    4.2
  • 作者：
    Huang, Haihua;Wang, Xin;Sun, Rui
  • 通讯作者：
    Sun, Rui
Peptide Mimicry of AICL Inhibits Cytolysis of NK Cells by Blocking NKp80-AICL Recognition
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  • DOI：
    10.3109/08820131003720702
  • 发表时间：
    2010-01-01
  • 期刊：
    IMMUNOLOGICAL INVESTIGATIONS
  • 影响因子：
    2.8
  • 作者：
    Huang, Haihua;Zheng, Xiaodong;Sun, Rui
  • 通讯作者：
    Sun, Rui

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其他文献

热喷涂Ni基金属陶瓷层的重熔处理研究进展与展望
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    材料保护
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    李国禄
Fe基氩弧重熔涂层的制备及其磨损性能研究
  • DOI：
    10.16490/j.cnki.issn.1001-3660.2018.12.022
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    表面技术
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    董天顺;郑晓东;孟宏杰;付彬国;李国禄;李亚龙
  • 通讯作者：
    李亚龙
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李龙年;郑晓东;左先波;肖风丽
  • 通讯作者：
    肖风丽
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    地球物理学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    徐华宁;张光学;郑晓东;王明君;杨胜雄;杨睿;梁蓓雯
  • 通讯作者：
    梁蓓雯
Human NK cells positively regu
人类 NK 细胞正向调节
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张瑞军;郑晓东;李柏青;魏海明
  • 通讯作者：
    魏海明

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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