纯化内耳抗原及其在自身免疫性内耳病发病机制中的作用

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    39870768
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    10.0万
  • 负责人：
    龚树生
  • 依托单位：
    华中科技大学
  • 学科分类：
    H1403.耳及侧颅底疾病
  • 结题年份：
    2001
  • 批准年份：
    1998
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1999-01-01 至2001-12-31

项目摘要

内耳抗原纯化是困扰内耳免疫研究的急需解决的棘手问题。本课题拟采用免疫化学等方法对粗制内耳抗原进行纯化，用纯化抗原制备转移性自身免疫性内耳病动物模型以寻找内耳特异性抗原，并用免疫组化方法确定该抗原成份在内耳的定位及分布。以上研究为了解自身免疫内耳病的发病机制、为临床提供敏感而可靠的实验诊断方法奠定坚实基础。

结项摘要

项目成果

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专著数量（0）
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会议论文数量（0）
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    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    5.1
  • 作者：
    彭哲;刘钰莹;谢静;龚树生
  • 通讯作者：
    龚树生
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    刘兆会;王振常;龚树生
  • 通讯作者：
    龚树生
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    中华医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘兆会;赵鹏飞;王国鹏;鲜军舫;梁熙虹;姜虹;曾荣;吕晗;龚树生;王振常
  • 通讯作者：
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    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    齐悦;龚树生
  • 通讯作者：
    龚树生

其他文献

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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