人RPE细胞EMT的信号调控机制及其对眼部纤维化疾病的防治作用

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30772598
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    28.0万
  • 负责人：
    郑玉萍
  • 依托单位：
    西安交通大学
  • 学科分类：
    H35.药理学
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

RPE细胞发生上皮间质转化（EMT）是PVR等眼部纤维化疾病的主要病理基础。PDGF 和TGF-beta1是PVR的主要致病因子。本项课题研究PDGF和TGF-beta1诱导RPE细胞发生EMT的细胞内部调控机制。通过对Smads、ILK、PI3K和ROCK等信号阻断前后，细胞的上皮黏附特性、细胞骨架蛋白改变和重组、MMP的表达和活性、细胞增殖、迁移和收缩能力的变化来分析PDGF 和TGF-beta1诱导人RPE细胞EMT的细胞内调控途径；并检测各通路之间的并联?串联关系，从而确定PDGF和TGF-beta在调控EMT时的共同信号通路。最后通过阻断共同信号通路来预防和逆转EMT过程，观察其对PVR的治疗作用。该研究可为多种因细胞EMT而发生的纤维化疾病（如PVR,PCO,PDR 和ERM等）提供新的研究思路和准确的药物靶点，故具有重要意义。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
大鼠小团样视网膜神经细胞培养的方法
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    国际眼科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郑玉萍;熊全臣;李春花;王肖华;冯朝晖
  • 通讯作者：
    冯朝晖
Downregulation of lentivirus-mediated ILK RNAi on tractional force generation in human retinal Muller cells
慢病毒介导的 ILK RNAi 对人视网膜 Muller 细胞牵引力产生的下调
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国药理学报(英文版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Feng; Zhao-hui;Zheng; Yu-ping;Zeng; Hao;Liu; Hui;Xiong; Lei;Sun; Nai-xue
  • 通讯作者：
    Nai-xue
小鼠视网膜神经细胞在不同培养模式中的形态表现
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    国际眼科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    冯朝晖;张璐琰;熊全臣;佘华宁;郑玉萍;王肖华
  • 通讯作者：
    王肖华
Expression of peptide NAP in rat retinal Muller cells prevents hypoxia-induced retinal injuries and promotes retinal neurons growth
肽NAP在大鼠视网膜Muller细胞中的表达可预防缺氧引起的视网膜损伤并促进视网膜神经元生长
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Biomedicine & Pharmacotherapy
  • 影响因子：
    7.5
  • 作者：
    She; Huaning;Zeng; Hao;Zheng; Yuping;Liu; Hui;Sun; Naixue
  • 通讯作者：
    Naixue

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其他文献

康柏西普治疗慢性中心性浆液性脉络膜视网膜病变的疗效
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
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福建仙山盆地泥炭沉积色度及其环境意义
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    李金婵
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    郑玉萍
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    郭大龙
龙须菜纯多糖的制备及免疫活性研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    粮食与油脂
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    宫春宇;郑玉萍
  • 通讯作者：
    郑玉萍

其他文献

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郑玉萍的其他基金

血-视网膜内屏障相关细胞系的建立:视网膜血管性疾病研究和药物筛选的新工具
  • 批准号：
    81273605
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    16.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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