以羊膜上皮细胞为基础的组织工程角膜内皮构建及其生物学功能的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    81070713
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    35.0万
  • 负责人：
    李炜
  • 依托单位：
    厦门大学
  • 学科分类：
    H1301.角膜及眼表疾病
  • 结题年份：
    2013
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

本项目将在形态学、组织学、基因转录、细胞表型和功能蛋白表达等水平比较人羊膜上皮细胞与人角膜内皮细胞的异同。然后将人羊膜上皮细胞置于不同的培养基中进行培养，并采用慢病毒介导的基因转染方法导入特定转录因子，诱导羊膜上皮细胞向角膜内皮细胞表型的特异性分化。在此基础上，采用I型、IV型胶原，Matrigel以及纳米材料PLGA等为载体构建以羊膜上皮细胞为细胞来源的组织工程角膜内皮，移植于去角膜内皮的新西兰白兔及恒河猴角膜内表面，术后观察角膜厚度、透明度，羊膜上皮细胞离子泵功能，羊膜上皮细胞在角膜内表面的分化，增殖，凋亡以及移行情况，以探讨用羊膜上皮细胞取代角膜内皮细胞的可行性。本项目的实施将为目前非常困难的角膜内皮组织工程提供一种全新的解决方案，也为组织工程全角膜的构建提供一种有效的角膜内皮替代物。

结项摘要

一、摘要.本项目的目的在于以羊膜上皮细胞构建组织工程角膜内皮，并研究其生物学功能。我们在形态学、组织学、基因转录、细胞表型和功能相关蛋白表达等水平比较人羊膜上皮细胞与人角膜内皮细胞的异同，然后将分离获得的新鲜人羊膜上皮细胞在不同的培养基中进行培养，观察羊膜上皮细胞在体外培养条件下的分化与功能改变，在此基础上，构建以羊膜上皮细胞为主要成分的组织工程角膜内皮。.为了观察移植后的组织工程角膜内皮中羊膜上皮细胞的迁移以及转归，我们对羊膜上皮进行示踪，并将组织工程角膜内皮移植于兔角膜内表面，对照组为只刮除角膜内皮和后弹力层，术后观察兔角膜厚度、角膜透明度的维持情况，我们发现通过内皮移植兔角膜透明度及角膜厚度均较对照组好，示踪显示羊膜上皮细胞片在角膜内表面贴附良好。我们的研究显示：羊膜上皮细胞可用于构建组织工程角膜内皮。目前，兔移植实验已取得成功，在此基础上正在进行恒河猴的组织工程角膜内皮移植。我们的研究有望缓解角膜内皮供体缺乏状况，提供一种具有活性的组织工程角膜内皮材料。

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
A Novel Method for Preservation of Human Corneal Limbal Tissue
保存人角膜缘组织的新方法
  • DOI：
    10.1167/iovs.13-11648
  • 发表时间：
    2013-06-01
  • 期刊：
    INVESTIGATIVE OPHTHALMOLOGY & VISUAL SCIENCE
  • 影响因子：
    4.4
  • 作者：
    Li, Cheng;Dong, Nuo;Li, Wei
  • 通讯作者：
    Li, Wei

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其他文献

四旋翼无人机执行器可重构性量化评价方法研究
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    李炜
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    杨慧中
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  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    混凝土
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  • 通讯作者：
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  • 发表时间：
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  • 通讯作者：
    段金廒
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    兰州理工大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李炜;申富媛;曹慧超;LI Wei1,2,SHEN Fu-yuan1,CAO Hui-chao1(1.College of;2.Industrial Process Advanced Control Key Laborato
  • 通讯作者：
    2.Industrial Process Advanced Control Key Laborato

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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