犀角地黄汤调控巨噬细胞有氧糖酵解干预脓毒症的机制研究

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基本信息

  • 批准号:
    81704048
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3108.中医内科学
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Sepsis is an usual critical ill in clinical medicine, with a high incidence rate in all specialties, especially in the department of Intensive Care Unit (ICU).The mortality of septic shock is up to 70%, yet now we are lack of effective drugs. A long-term clinical practice by our research group authenticate that Xijiao Dihuang decoction (XJDHT) can significantly improve the prognosis of Sepsis, shows a good application prospect. Combined with previous research results and literature survey, we consider that the new mechanism of treating Sepsis by XJDHT is probably down regulation the aerobic glycolysis in macrophages. This subject clarify that XJDHT can act on aerobic glycolysis of macrophage, depress the excessive release of inflammatory mediators, allay the accumulation of lactic acid, through the establishment of in-vivo and in-vitro models. The key target is probably relevant to the depress of the signaling pathway “TLR4/HIF1α/PKM2”.Our reseach clarify the action mechanism of treating Sepsis by XJDHT, from a new perspective, reveal the essence of treating sepsis by traditional Chinese medine, provide the reliable experimental basis for developing new drugs, possess considerable clinical application value.
脓毒症是临床常见的危急重症,在各专科特别是重症医学科有较高发生率,脓毒性休克死亡率高达70%,但目前仍缺乏行之有效的治疗药物。课题组长期临床实践证实犀角地黄汤(XJDHT)可有效改善脓毒症患者预后,显示出了良好的应用前景。结合前期研究成果及文献调查,我们认为下调巨噬细胞有氧糖酵解代谢水平,有可能是犀角地黄汤治疗脓毒症的新机制。本项目通过构建体内外模型,结合现代分子生物学手段,基于巨噬细胞有氧糖酵解代谢角度,诠释XJDHT有效降低炎性介质的过度释放和乳酸的过度蓄积,其关键靶点有可能与抑制“TLR4/HIF1α/PKM2”信号通路有关。本研究从新的角度更加深入阐明XJDHT治疗脓毒症的作用机制,揭示了传统中医药治疗脓毒症的现代科学本质,为开发针对巨噬细胞有氧糖酵解的新药提供可靠的实验依据,具有可观的临床应用价值。

结项摘要

有氧糖酵解是加重脓毒症进展的关键因素。犀角地黄汤已被证明对脓毒症具有良好的治疗作用。前期的临床研究表明,犀角地黄汤能够改善脓毒症的生存率。在本研究中,我们研究了犀角地黄汤对脓毒症时有氧糖酵解的影响。研究中,我们将脓毒症大鼠模型随机分为5组,分别为对照组,模型组,TAK-242(TLR4 抑制剂)组,犀角地黄汤(25g/kg)组和犀角地黄汤(12.5g/kg)组。结果发现,与对照组相比,模型组细胞因子IL-1β、IL6的含量增加,而犀角地黄汤显著降低了IL-1β、IL-6等细胞因子表达。同时,模型组TLR4、HIF-1α、PKM2等关键因子表达较空白组显著增加,犀角地黄汤可显著降低TLR4,HIF-1α和PKM2的表达。本研究共设立五个组,包括对照组,LPS组,siTLR4组,犀角地黄汤(4mg/mL)组和犀角地黄汤(2mg/mL)组体外实验。 LPS刺激后,模型组中的IL-1β和IL-6显着升高,而犀角地黄汤降低了细胞因子的表达。通过刺激LPS,TLR4,HIF1α和PKM2的蛋白表达显着增加,而犀角地黄汤下调了信号通路中关键分子的表达。这项研究表明犀角地黄汤能够通过下调TLR4/HIF-1α/PKM2信号通路抑制有氧糖酵解来改善脓毒症的预后。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
清热解毒和凉血散瘀法对脓毒症疗效的meta分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    中华危重病急救医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    程璐;蒋华;陈明祺;陈秋华;王醒;鲁俊
  • 通讯作者:
    鲁俊
Network pharmacology based research into the effect and mechanism of Xijiao Dihuang decoction against sepsis
基于网络药理学的犀角地黄汤抗脓毒症作用及机制研究
  • DOI:
    10.1016/j.biopha.2019.109777
  • 发表时间:
    2020-02-01
  • 期刊:
    BIOMEDICINE & PHARMACOTHERAPY
  • 影响因子:
    7.5
  • 作者:
    Lu, Jun;Yan, Jianan;Li, Pengfei
  • 通讯作者:
    Li, Pengfei
Comparative efficacy of vasoactive medications in patients with septic shock: a network meta-analysis of randomized controlled trials
血管活性药物对感染性休克患者的疗效比较:随机对照试验的网络荟萃分析
  • DOI:
    10.1186/s13054-019-2427-4
  • 发表时间:
    2019-05-14
  • 期刊:
    CRITICAL CARE
  • 影响因子:
    15.1
  • 作者:
    Cheng, Lu;Yan, Jing;Lu, Jun
  • 通讯作者:
    Lu, Jun
Xijiao Dihuang decoction improves prognosis of sepsis via inhibition of aerobic glycolysis
犀角地黄汤通过抑制有氧糖酵解改善脓毒症预后
  • DOI:
    10.1016/j.biopha.2020.110501
  • 发表时间:
    2020-09-01
  • 期刊:
    BIOMEDICINE & PHARMACOTHERAPY
  • 影响因子:
    7.5
  • 作者:
    Lu, Jun;Zhang, Luyao;Zhou, Jiang
  • 通讯作者:
    Zhou, Jiang
Lactate dehydrogenase is associated with 28-day mortality in patients with sepsis: a retrospective observational study
乳酸脱氢酶与脓毒症患者 28 天死亡率相关:一项回顾性观察研究
  • DOI:
    10.1016/j.jss.2018.03.035
  • 发表时间:
    2018-08-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF SURGICAL RESEARCH
  • 影响因子:
    2.2
  • 作者:
    Lu, Jun;Wei, Zhonghong;Sun, Zhiguang
  • 通讯作者:
    Sun, Zhiguang

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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