伏安酶免疫分析及其在植物血清学检测技术中的应用

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    29475196
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    12.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0402.电分析化学
  • 结题年份:
    1997
  • 批准年份:
    1994
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    1995-01-01 至1997-12-31

项目摘要

制备一系列含不同离子基团(磺酸基、羧酸基、吡啶基、氨基及对应的盐)和离子含量的聚苯醚和聚苯乙烯离聚体,并按不同离子相互作用机制制备共混对。用FTIR、NMR定性地表征共混组分间质子转称效应;DSC,DMTA表征由于离子相互作用所引起的Tg和模量的变化;用共混溶液比浓粘度增长因子的极大值定量地表征库仑、偶极和配位相互作用等的强度和所形成的分子间复合物的组成。结果表明:对相同的介质环境和离子基因含量,离子-离相互作用>配位相互作用>偶极-偶极相互作用.含不同盐基的离聚体共混体系中,盐基上金属离子的掺杂聚集倾向大于其自聚集。首次报导氨基修饰的聚苯醚的合成路线。共发表论文13篇,申请专利1项,国际学术交流多次。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Enzyme-catalyzed reaction of OPD-H2O2-HRP voltammetric enzyme-linked immunoassay system
OPD-H2O2-HRP伏安酶联免疫分析系统的酶催化反应
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Science in China (Series B )
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    焦 奎等
  • 通讯作者:
    焦 奎等

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其他文献

以茜素兰S为电化学探针测定DNA的
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    分析科学学报,2006,22(4),385-388
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    孙伟;尤加宇;周宇峰;焦奎
  • 通讯作者:
    焦奎
纳米碳管修饰电极在生物药物分析
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    药物分析杂志,2005,25(6),731-734
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    孙伟;尚智美;焦奎;陆路德
  • 通讯作者:
    陆路德
巯基乙酸自组装膜修饰金电极的制
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    青岛科技大学学报,2005,26(3),189-192
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    孙伟;尚智美;胡轩;焦奎
  • 通讯作者:
    焦奎
用胭脂红酸极谱分析法测定人血清
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    化学工程师2005,19(6), 22-24
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    孙伟;周宇峰;韩军英;焦奎
  • 通讯作者:
    焦奎
中性红作为电化学探针测定DNA的
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    分析试验室,2005,24(S),187,鞍山
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    孙伟;尤加宇;尚智美;焦奎
  • 通讯作者:
    焦奎

其他文献

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焦奎的其他基金

高灵敏可重复再生电化学纳米DNA传感界面构建及转基因植物检测
  • 批准号:
    20975057
  • 批准年份:
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  • 项目类别:
    面上项目
转基因植物产品电化学生物传感器
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    20375020
  • 批准年份:
    2003
  • 资助金额:
    32.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
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  • 批准号:
    20075013
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  • 项目类别:
    面上项目
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    29775012
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    面上项目
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    29070235
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  • 资助金额:
    2.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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