染色体3p21区域鼻咽癌候选易感/抑瘤基因LTF的功能研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30871282
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    34.0万
  • 负责人：
    熊炜
  • 依托单位：
    中南大学
  • 学科分类：
    C0702.细胞信号转导
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

在前一项国家自然科学基金课题资助下，我们发现了染色体3p21部分区域存在尚未确定的鼻咽癌易感基因，并锁定LTF基因为该区域鼻咽癌易感/抑瘤基因重要候选者，初步研究结果已证实了该基因具有抑瘤能力。本项目拟在此基础上，利用差异蛋白质组学技术筛选，并深入细致地验证LTF基因发挥抑瘤功能所影响的细胞信号转导网络；利用鼻咽癌细胞株和可视化动物模型研究LTF在鼻咽癌治疗中潜在的临床应用前景；通过全面筛查该基因的单核苷酸多态(SNP)位点，并在鼻咽癌高发家系和散发病例-对照样本中进行连锁和关联分析，查找与鼻咽癌发病紧密连锁和/或密切关联的LTF基因功能性多态，从而认定LTF基因是染色体3p21区域鼻咽癌新的遗传易感基因。本项目的成功实施将拓展对鼻咽癌病因发病学的认识，可望找到一些可用于鼻咽癌高风险人群筛查的SNP位点，并为鼻咽癌的临床治疗提供潜在的新方案。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（16）
专著数量（1）
科研奖励数量（5）
会议论文数量（7）
专利数量（0）
Nasopharyngeal carcinoma: Advances in genomics and molecular genetics (通讯作者)
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Science China-Life Sciences
  • 影响因子：
    9.1
  • 作者：
    Xiang B;Zhou YH;Huang HB;Li GY;Li XY;Zeng Z;Ma J;Zhou M;Li XL;Zhang WL;Xiong W;Yi M
  • 通讯作者：
    Yi M
Identification of early growth response protein 1 (EGR-1) as a novel target for JUN-induced apoptosis in multiple myeloma
鉴定早期生长反应蛋白 1 (EGR-1) 作为 JUN 诱导多发性骨髓瘤细胞凋亡的新靶标
  • DOI：
    10.1182/blood-2009-03-210526
  • 发表时间：
    2010-01-07
  • 期刊：
    BLOOD
  • 影响因子：
    20.3
  • 作者：
    Chen, Lijuan;Wang, Siqing;Zhan, Fenghuang
  • 通讯作者：
    Zhan, Fenghuang
miR-216b suppresses tumor growth and invasion by targeting KRAS in nasopharyngeal carcinoma
miR-216b通过靶向KRAS抑制鼻咽癌中的肿瘤生长和侵袭
  • DOI：
    10.1242/jcs.085050
  • 发表时间：
    2011-09-01
  • 期刊：
    JOURNAL OF CELL SCIENCE
  • 影响因子：
    4
  • 作者：
    Deng, Min;Tang, Hailin;Li, Guiyuan
  • 通讯作者：
    Li, Guiyuan
NOR1 is an HSF1-and NRF1-regulated putative tumor suppressor inactivated by promoter hypermethylation in nasopharyngeal carcinoma
NOR1 是一种 HSF1 和 NRF1 调节的推定肿瘤抑制因子，在鼻咽癌中因启动子高甲基化而失活
  • DOI：
    10.1093/carcin/bgr174
  • 发表时间：
    2011-09-01
  • 期刊：
    CARCINOGENESIS
  • 影响因子：
    4.7
  • 作者：
    Li, Wenjuan;Li, Xiaoling;Li, Guiyuan
  • 通讯作者：
    Li, Guiyuan
Bioinformatics Accelerates Drug Repositioning
生物信息学加速药物重新定位
  • DOI：
    10.3724/sp.j.1206.2011.00453
  • 发表时间：
    2012-01-01
  • 期刊：
    PROGRESS IN BIOCHEMISTRY AND BIOPHYSICS
  • 影响因子：
    0.3
  • 作者：
    Huang Hong-Bin;Liang Fang;Li Gui-Yuan
  • 通讯作者：
    Li Gui-Yuan

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  • 通讯作者：
    Engineering,Guizh
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    30300201
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相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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