HIV--1辅助受体(CXCR4 )拮抗剂的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    39870722
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    10.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0806.感染与非感染性炎症
  • 结题年份:
    2001
  • 批准年份:
    1998
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    1999-01-01 至2001-12-31

项目摘要

CXCR4作为辅助受体,在HIV--1的感染中起重要作用。但其胞外4个结构区哪个或哪几个为HIV--1Env的靶位点仍不清楚。本研究拟从全套单链抗体噬菌体表面呈现文库中筛选出抗上述母鼋峁骨膕cFv基因,并转入大肠杆菌表达。通过受体拮抗实验获得HIV--1作为靶位点信ⅲ⒀≡褡饔米罴训膕cFv作为受体拮抗剂。为HIV感染的分子机理和拮抗提供实验依据。.

结项摘要

项目成果

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其他文献

多组分液滴自然对流厚交换层蒸发模型及其检验
  • DOI:
    10.13675/j.cnki.tjjs.180453
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  • 期刊:
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    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
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结构化纳米Ziegler-Natta催化剂制备超高分子量聚乙烯
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    1.9
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    阳永荣
基于传热和压降耦合的混合工质冷凝器结构优化
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    高校化学工程学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王方;张仙平;范晓伟;连之伟;徐菂;付一珂
  • 通讯作者:
    付一珂
UNR129侧碰数值模拟的3岁儿童损伤风险研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    韩勇;潘迪;田丰翼;王方;黄红武;水野幸治
  • 通讯作者:
    水野幸治
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    低温工程
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    范晓伟;陈洁;王方
  • 通讯作者:
    王方

其他文献

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王方的其他基金

重构小分子尘螨变应原及其突变体的免疫调变功能研究
  • 批准号:
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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