内皮化环氧交联牛心包材料体内抗钙化作用和机理研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    39370216
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    7.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1002.生物材料与生物效应
  • 结题年份:
    1996
  • 批准年份:
    1993
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    1994-01-01 至1996-12-31

项目摘要

本研究完成了交联改性中牛心包的细胞毒性检测、材料的减毒促粘附预处理、体外种植与培养内皮细胞、内皮心包材料植入同种体内的抗钙化效果的工作、发现人胚肺成纤维细胞株知识评价生物材料细胞毒性较鼠L-929细胞株敏感;漂洗浸泡与粘附蛋白预处理是种植内皮细胞前交联改性材料减毒的重要步骤,内皮化生物材料的体内抗钙化效能必须依赖活细胞的完全包被;新型皮下包埋法简便实用,结果证实了生物改性后活细胞的生理功能可使无生命异物形式的生物材料减缓避免体内衰改与钙化的假说,无生命材料与生命材料、异物与非异物的概念将是研究生物材料体内过程的新思路,有关组织工程学研究的方法与手段具有参考与指导意义。

结项摘要

项目成果

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其他文献

骨髓间充质干细胞向心肌诱导过程中GATA-4和Nkx2.5基因的表达
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  • 通讯作者:
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    刘红, 刘姿, 石应康,等. 华西医院门诊患者就医等待时间的定量分析与研究[J]. 中国医院, 2012(11):36-37.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘红;刘姿;石应康;谭明英;贺昌政
  • 通讯作者:
    贺昌政
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  • 作者:
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  • 期刊:
    中国胸心血管外科临床杂志
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  • 作者:
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    张桂敏
日间手术两种管理模式的评价
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  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    罗永;罗利;白会芳;石应康;马洪升
  • 通讯作者:
    马洪升

其他文献

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相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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