携芦荟大黄素纳米脂质体转染r-Caspase-3及介导光动力作用抗胃癌的实验研究

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基本信息

  • 批准号：
    81101692
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    22.0万
  • 负责人：
    白定群
  • 依托单位：
    重庆医科大学
  • 学科分类：
    H1817.肿瘤物理治疗
  • 结题年份：
    2014
  • 批准年份：
    2011
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2012-01-01 至2014-12-31

项目摘要

中药芦荟大黄素本身具有抗增殖和抗肿瘤的作用，也是一种潜在的光敏剂，将其制备成为纳米脂质体，同时构建具有自发激活的r-Caspase-3质粒。利用纳米脂质体作为基因转染载体将r-Caspase-3转染进入胃癌细胞内联合光动力作用达到抑制胃癌细胞增殖及诱导细胞凋亡的重要作用。本项目应用携芦荟大黄素纳米脂质体研究芦荟大黄素纳米脂质体转染r-Caspase-3及光动力作用对培养胃癌细胞增殖活性、细胞凋亡的影响及其机制，并在裸鼠胃癌移植模型上研究芦荟大黄素纳米脂质体转染r-Caspase-3及光动力作用对体内胃癌组织的影响，探索中药芦荟大黄素纳米光敏剂基因转染及光动力作用治疗胃癌的新方法，为肿瘤疾病的防治开拓新的领域。

结项摘要

本研究采用MTT、流式、共聚焦、TUNNEL、Hochest、电镜、WB，脂质体构建等方法探讨新型光敏剂芦荟大黄素、芦荟大黄素脂质体介导的光动力和转染r-Caspase3 基因联合作用对胃癌的影响。发现（1）芦荟大黄素作为新型光敏剂可以介导光动力诱导胃癌细胞的凋亡。（2）芦荟大黄素脂质体的成功构建以及芦荟大黄素脂质体介导的光动力可以诱导胃癌细胞的凋亡，且其凋亡率较单独的芦荟大黄素有一定的提高。（3）芦荟大黄素脂质体介导的光动力与r-Caspase3基因转染联合作用可以明显的诱导胃癌细胞的凋亡，且且凋亡率较单独芦荟大黄素和单独芦荟大黄素脂质体有明显的提高。

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
芦荟大黄素复合光动力处理对人乳腺癌细胞抑制增殖和促进凋亡的体外观测
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    第三军医大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈青;李开庭;田思;白定群;于廷和;虞乐华
  • 通讯作者：
    虞乐华
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    中华物理医学与康复杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    段勤勤;白定群;李开庭;高青
  • 通讯作者：
    高青
Apoptosis triggered by pyropheophorbide-alpha methyl ester-mediated photodynamic therapy in a giant cell tumor in bone
焦脱镁叶绿酸-α甲酯介导的骨巨细胞瘤光动力疗法引发的细胞凋亡
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    Laser Physics
  • 影响因子：
    1.2
  • 作者：
    Li, K-T;Zhang, J.;Duan, Q-Q;Bi, Y.;Bai, D-Q;Ou, Y-S
  • 通讯作者：
    Ou, Y-S
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    重庆医科大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    段勤勤;高青;李开庭;白定群
  • 通讯作者：
    白定群

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    虞乐华
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  • 通讯作者：
    白定群
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  • 作者：
    陈青;白定群;虞乐华;于廷和
  • 通讯作者：
    于廷和
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  • 通讯作者：
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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