基于心肌、骨骼肌组织线粒体结构功能研究生长期牦牛适应性低氧耐受的机制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31160489
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    50.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1801.基础兽医学
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

本项目依托青藏高原的特殊地域优势,拟选择两个海拔梯度不同生长期(1日龄、30日龄、60日龄、180日龄)牦牛作为研究对象,在前期研究工作的基础上进一步应用光学显微镜分析心肌、骨骼肌血管密度与肌组织中HIF-1α表达的水平;应用透射电镜对心肌、骨骼肌线粒体立体形态学指标进行定性和定量分析;对心肌、骨骼肌线粒体标志酶活性进行测定。研究成果对牦牛心肌、骨骼肌线粒体结构、标志酶功能特点,探讨肌组织中HIF-1蛋白表达水平研究肌组织线粒体氧和能源物质交换的能力与关系,从发育学角度揭示不同海拔梯度牦牛肌线粒体对青藏高原极端环境压力下生态适应的生物学机制。

结项摘要

本研究内容分为三部分。第一部分:选择不同海拔梯度牦牛和高原黄牛作为研究对象,应用组织学、酶联免疫分析和透射电镜技术对不同海拔梯度牦牛低氧适应的组织形态学、线粒体结构和酶学特征进行研究。结果显示随着海拔梯度的升高,牦牛心肌、骨骼肌线粒体标志酶SDH及ATP的表达量增加;而COX对海拔梯度不敏感;随海拔高度升高,牦牛心肌、骨骼肌肌纤维直径变细,表面积密度增大;牦牛心肌、骨骼肌线粒体体积增大,面数密度亦显著增加;心肌、骨骼肌胶原纤维含量随海拔高度升高而增加。.第二部分:选择不同生长期(1日龄、1月龄、3月龄、6月龄)犊牦牛,应用酶联免疫分析、分子生物学、透射电镜技术、免疫组织化学方法对不同发育期牦牛组织形态学、线粒体形态结构、标志酶功能特点进行分析研究。结果显示:不同发育期牦牛组织COX、SDH及ATP活性保持在相对稳定的水平;生长发育阶段牦牛出生1日龄心肌组织及1月龄骨骼肌组织SDH亚基、COX亚基mRNA转录水平均表现为上调表达;不同发育期牦牛肌纤维直径随着年龄的增长逐渐增粗,肌纤维表面积密度随着年龄的增长逐渐变小;犊牦心肌、骨骼肌组织中血管内皮生长因子(VEGF)和微血管密度(MVD)含量随着年龄的增长均表现为逐渐增加的趋势;随年龄的增长犊牦牛心肌线粒体表现为体积逐渐减小,数量逐渐增多,体积密度逐渐增加的特点;随年龄的增长犊牦牛骨骼肌线粒体平均截面积和平均体积表现为上升的趋势,但是1月龄降到低点,面数密度表现为先升高后降低的特点,而体积密度表现为随年龄增长而增加。.第三部分:选择不同海拔梯度犊牦牛(3月龄)为研究对象,结果显示:高海拔犊牦牛组织线粒体SDH、COX活性均高于同龄的低海拔牦牛;高海拔牦牛心肌组织主要表现为心肌纤维直径细,表面积密度大、心肌组织VEGF和MVD大的遗传学特点。随着海拔梯度的增加心肌线粒体平均体积增大,面数密度和体密度增加的特点;高海拔犊牦牛大脑组织中COX、SDH亚基表达量均高于低海拔犊牦牛,表明线粒体COX、SDH亚基mRNA变化与组织和海拔梯度有关。

项目成果

期刊论文数量(21)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
专利数量(0)
“大通牦牛”胎盘与胎儿组织线粒体SDH mRNA表达量分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    畜牧兽医学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李莉
  • 通讯作者:
    李莉
大通犊牦牛组织线粒体COX酶活性及亚基COX-Ⅰ、Ⅱ mRNA表达的相关性研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    中国兽医学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李莉
  • 通讯作者:
    李莉
1/4野血犊牦牛心肌和骨骼肌线粒体抗氧化酶的活性研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    安徽农业科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    许志栋;李莉;沈明华;林伟山
  • 通讯作者:
    林伟山
不同发育阶段大通牦牛骨骼肌组织学结构研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    动物医学进展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    荆海霞;魏青;薛乾;梁林
  • 通讯作者:
    梁林
“大通牦牛”胎盘-胎儿组织线粒体SDH、CCO 和ATP 酶活性的测定
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    畜牧与兽医
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张勤文;常建军;王 勇;荆海霞
  • 通讯作者:
    荆海霞

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  • 作者:
    闫雯鑫;彭相文;韩忠孝;孙欣然;王召青;张雪莹;黄双;李莉
  • 通讯作者:
    李莉

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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