肝硬化假小叶显微三维结构的形态学研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    81000178
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    19.0万
  • 负责人：
    赵新颜
  • 依托单位：
    首都医科大学
  • 学科分类：
    H0310.肝损伤、修复与再生
  • 结题年份：
    2013
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

各种慢性肝病均破坏肝小叶结构，肝硬化时假小叶形成，肝脏丧失正常功能，临床后果严重。因缺乏有效观察肝小叶显微三维结构(3D)的手段，肝硬化假小叶显微立体结构尚不明确。连续病理切片加计算机辅助三维成像法因切片间对位精度低，重建图像准确性较差。同步辐射硬X线相位衬度微CT（SRX微CT）具有高密度分辨（轻元素成像对比度比临床CT显著提高）、高空间分辨（微米）和低辐射损伤的特性，是获取肝脏显微3D结构的理想手段。应用此技术，我们已初步获得正常肝小叶的三维结构。本课题拟应用SRX微CT并以连续病理切片重建法为参照，系统研究假小叶显微三维结构，从立体角度进一步阐明肝硬化的病理形态学特点，为SRX微CT逐步发展成为无创伤性诊断肝硬化新影像学手段提供实验依据。

结项摘要

通过DEI方法观察到，正常大鼠肝内微血管主干和分支血管管壁光滑，血管分支清楚有层次。四氯化碳注射6周后，肝内微血管逐渐增加，血管弯曲、不规则。四氯化碳注射10周后，肝内微血管数量明显增多，微血管网状结构紊乱，呈现毛刺状。停止四氯化碳30周时，血管的毛刺样结构消失，但管壁仍然弯曲，僵直。进一步分析得出，与对照组相相比，纤维化组大鼠（四氯化碳注射6周）血管密度增加了1.4倍，肝硬化组大鼠（四氯化碳注射10周）血管密度增加2倍。与之相应，血管之间的相对距离逐渐减小，对照组大鼠的血管之间相对距离是673.85 ± 214.16 μm，而纤维化组大鼠及肝硬化组大鼠的血管之间距离分别为563.89 ± 243.35 μm、392.9 ± 92.68 μm。停止四氯化碳注射自发逆转组，与肝硬化组大鼠相比较，逆转组大鼠的血管密度下降了0.7倍，血管间的相对距离却相应的增宽至548.60 ± 210.94 μm。CD34定量分析可见，与正常对照组相比较(7.1 ± 2.3)，肝纤维化组(9.42 ± 2.12，P＜0.01)与肝硬化组(14.4 ± 3.11，P＜0.01)血管密度明显升高；经过30后的自发逆转，逆转组大鼠血管密度较肝硬化组下降约0.6倍（P＜0.05）。这与之前同步辐射观察到的结果是一致的。

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
A New Conversation between Radiology and Pathology-Identifying Microvascular Architecture in Stages of Cirrhosis via Diffraction Enhanced Imaging In Vitro.
放射学和病理学之间的新对话——通过体外衍射增强成像识别肝硬化阶段的微血管结构。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    PLos One
  • 影响因子：
    3.7
  • 作者：
    Hu; Dou-Dou;Chen; Yu;Bihi; Ali;Li; Xin-Min;Wang; Tai-Ling;Wang; Bao-En;Zhao; Xin-Yan
  • 通讯作者：
    Xin-Yan
兔肝匀浆诱导免疫性大鼠肝纤维化模型的建立
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    国际外科学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈翌阳;李新民;李丽;王泰龄;王宝恩;赵新颜
  • 通讯作者：
    赵新颜
肝硬化门静脉高压无创性诊断的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    中华内科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    胡豆豆;任万雷;王宝恩;赵新颜
  • 通讯作者：
    赵新颜

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ patent.updateTime }}

其他文献

利用X射线相衬CT技术观察胆管结扎诱导肝纤维化微脉管的变化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    中国医学影像学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    秦莉莉;简建波;赵新颜;胡春红
  • 通讯作者：
    胡春红
同步辐射衍射增强成像的肝纤维化成像研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    核技术
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赵新颜;罗述谦;鲁玮瑗;朱佩平;赵涛;袁清习;王雪艳;王宝恩;王泰龄;王寯越;李辉;黄万霞;胡春红
  • 通讯作者：
    胡春红
肝脾MR弹力值及其联合模型对肝纤维化分期诊断效能的对比研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    中华放射学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    何青;王宇;王晓培;马红;赵新颜;杨大为;任浩;张楠;杨正汉
  • 通讯作者：
    杨正汉
基于同步辐射衍射增强成像的CCl4诱导肝纤维化发展及逆转动态研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国医学影像学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王子博;吕文娟;赵新颜;赵雨晴;李一珉;胡春红
  • 通讯作者：
    胡春红
利用X射线相衬CT技术观察胆管结扎诱导肝纤维化微脉管的变化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    中国医学影像学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    秦莉莉;简建波;赵新颜;胡春红
  • 通讯作者：
    胡春红

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败，请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题，我已根据课题信息分析并撰写以下内容，帮您拓宽课题思路：

AI项目思路

AI技术路线图

赵新颜的其他基金

肝脏淋巴管三维结构动态演变及其在肝硬化门脉高压症中所起作用的研究
  • 批准号：
    81670545
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
    58.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者：{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
关闭
close
客服二维码