耳鸣产生机制的实验性研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30000190
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    13.0万
  • 负责人：
    黄治物
  • 依托单位：
    武汉大学
  • 学科分类：
    H1403.耳及侧颅底疾病
  • 结题年份：
    2003
  • 批准年份：
    2000
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2001-01-01 至2003-12-31

项目摘要

在已建立的长期注射水杨酸盐诱发耳鸣动物模型上，研究耳鸣产生机制中耳蜗外毛细胞功能的作用以及是否包括传出神经系统对耳蜗主动过程的调控作用，为耳鸣产生机制提供生理学实验依据。明确耳蜗神经自发电活动平均谱分析技术和耳声发射技术在耳鸣客观检测中的应用前景。这些研究将对今后耳鸣的实验以及临床应用研究具有重要的科学意义和实用价值。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
水杨酸钠急性注射对清醒豚鼠的畸变产物耳声发射的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    听力学及言语疾病杂志,
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    罗燕云;黄治物（通讯作者）;吴展元;等
  • 通讯作者：
    等
水杨酸钠注射后大鼠耳蜗热休克蛋白27表达的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    听力学及言语疾病杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    凡启军;黄治物（通讯作者）;梅 玲;肖伯奎.
  • 通讯作者：
    肖伯奎.
水杨酸钠急慢性注射致豚鼠耳蜗形态学的改变
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    《武汉大学学报》
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    黄治物;罗燕云;肖伯奎
  • 通讯作者：
    肖伯奎
正常及慢性水杨酸钠作用后大鼠耳蜗总RNA的提取和产量
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    听力学及言语疾病杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈平;肖伯奎;黄治物（通讯作者）;等.
  • 通讯作者：
    等.

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其他文献

慢性注射水杨酸钠使大鼠耳蜗prestin表达上调
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华耳科学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    黄治物;杨琨;肖伯奎
  • 通讯作者：
    肖伯奎
耳鸣中枢化机制与临床诊疗
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    临床耳鼻咽喉头颈外科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    黄治物;吴皓
  • 通讯作者：
    吴皓
老年性聋患者助听器验配效果及其影响因素研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    听力学及言语疾病杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    任燕;汪琪璇;盛海斌;李海峰;李蕴;黄治物;吴皓
  • 通讯作者：
    吴皓
耳蜗突触病变和隐性听力损失
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    听力学及言语疾病杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    盛海斌;黄治物;吴皓
  • 通讯作者：
    吴皓
用于三维电镜及X射线显微镜的完整小鼠耳蜗块染方法
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    听力学及言语疾病杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    丁旭;王方方;王皓煜;梁雅坤;常海双;黄治物;华云峰;吴皓
  • 通讯作者：
    吴皓

其他文献

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黄治物的其他基金

水杨酸盐致耳鸣及外毛细胞能动性增加的作用机制研究
  • 批准号：
    30973298
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    31.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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