砷诱导人膀胱上皮细胞环氧化酶-2表达与膀胱癌发病风险研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30771865
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    27.0万
  • 负责人：
    席淑华
  • 依托单位：
    中国医科大学
  • 学科分类：
    H3013.地方病学
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

本项目采用体外细胞毒性实验和现场人群调查方式，研究砷及其甲基代谢物对人膀胱上皮细胞（UROtsa）毒性作用。通过观察UROtsa细胞氧化损伤程度、遗传损伤情况、抑制蛋白激酶（IKK）、转录因子NF-kB和肿瘤标志物环氧化酶-2（Cox-2）表达水平，分析砷是否能通过引起膀胱上皮细胞产生活性氧自由基而作用于IKK信号通道，激活NF-kB活性，诱导Cox-2表达，从而导致膀胱上皮细胞过渡增生而引发膀胱癌的发生，探讨Cox-2做为砷致膀胱癌早期生物标志物的可能性。在此基础上，检测砷病区高砷暴露人群尿膀胱脱落细胞遗传损伤和Cox-2表达情况，分析Cox-2表达与尿、发中砷及其甲基代谢物的相关关系，根据砷暴露人群尿膀胱脱落细胞Cox-2表达水平和阳性率，预测我国未来砷病区膀胱癌的发生风险，为砷病区膀胱癌的预防和筛检提供理论依据和有效方法。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
亚砷酸钠致SV HUC 1细胞氧化应激作用的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    环境与健康杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    席淑华
  • 通讯作者：
    席淑华
Distribution and Speciation of Arsenic by Transplacental and Early Life Exposure to Inorganic Arsenic in Offspring Rats
子代大鼠经胎盘和生命早期接触无机砷对砷的分布和形态的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Biol Trace Elem Res
  • 影响因子：
    3.9
  • 作者：
    席淑华
  • 通讯作者：
    席淑华

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其他文献

砷对人正常膀胱上皮细胞信号传导与转录激活因子3 mRNA表达的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    环境与健康杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李梦丹;刘婕瑜;王晨;刘盛男;王菲;席淑华
  • 通讯作者：
    席淑华
砷对人正常膀胱上皮细胞NFAT2 mRNA表达的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    中国工业医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘婕瑜;李梦丹;刘盛男;王晨;席淑华
  • 通讯作者：
    席淑华
影响膀胱癌发生的职业和环境危险因素研究进展
  • DOI：
    10.13213/j.cnki.jeom.2017.16715
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    环境与职业医学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    金佩玉;孙天水;席淑华
  • 通讯作者：
    席淑华
亚砷酸钠诱导人膀胱上皮细胞环氧化酶2和前列腺素E2表达的实验观察
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    中华地方病学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王惠惠;席淑华;王菲;郑怡;张强;王达;刘博莹;刘盛男;孙贵范
  • 通讯作者：
    孙贵范
不同质量浓度氟对大鼠切牙成釉细胞转化生长因子-β1表达的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    华西口腔医学杂志
  • 影响因子：
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  • 作者：
    张雪莉;张颖;席淑华;程广岩;郭晓英
  • 通讯作者：
    郭晓英

其他文献

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席淑华的其他基金

砷激活mTORC1-HIF-1α通路致细胞代谢重编程在膀胱上皮细胞恶性转化中的作用机制研究
  • 批准号：
    81972982
  • 批准年份：
    2019
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    面上项目
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  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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