抑制支链氨基酸生物合成的新型单通道双靶标除草方法研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    54万
  • 负责人：
    王建国
  • 依托单位：
    南开大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2022
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2022至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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  • 作者：
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其他文献

Monte Carlo simulation of effects of pore entrance deactivation on reaction performance
孔入口失活对反应性能影响的蒙特卡罗模拟
  • DOI：
    10.1016/s0167-2991(08)62782-2
  • 发表时间：
    1994
  • 期刊：
    Study in surface science and
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王建国;梁五更;李永旺;陈诵英;彭少逸
  • 通讯作者：
    彭少逸
慢前沿冲击电流与放电通道光强度关系研究
  • DOI：
    10.15938/j.emc.2021.03.002
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    电机与控制学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周蜜;范雅蓓;王建国;卢泳茵;蔡力;樊亚东
  • 通讯作者：
    樊亚东
利用中级地震激发的自由振荡简振模研究我国大陆中部地区上地幔介质横向特性
  • DOI：
    10.14075/j.jgg.2018.02.011
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    大地测量与地球动力学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王建国;胡小刚;柳林涛
  • 通讯作者：
    柳林涛
刺激响应型AIE水凝胶研究进展
  • DOI：
    10.37188/cjl.20220023
  • 发表时间：
    2022
  • 期刊：
    发光学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    温雪菲;莎仁;王建国
  • 通讯作者：
    王建国
Effects of ‘soft-hard’ compaction and multiscale flow on the shale gas production from a multistage hydraulic fractured horizontal well
“软硬”压实和多尺度流动对多级水力压裂水平井页岩气产量的影响
  • DOI：
    10.1016/j.petrol.2018.07.012
  • 发表时间：
    2018-11
  • 期刊：
    Journal of Petroleum Science and Engineering
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王建国;胡波文;刘桦;韩月;刘嘉
  • 通讯作者：
    刘嘉

其他文献

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王建国的其他基金

抑制支链氨基酸生物合成的新型单通道双靶标除草方法研究
  • 批准号：
    22277060
  • 批准年份：
    2022
  • 资助金额：
    54.00 万元
  • 项目类别：
    面上项目
对稗草有超高防效的新型磺酰脲类化合物的设计合成、除草活性、分子基础及作物安全性研究
  • 批准号：
    21977057
  • 批准年份：
    2019
  • 资助金额：
    60 万元
  • 项目类别：
    面上项目
以乙酰乳酸合成酶为靶标的新型抗真菌抑制剂的设计合成及生物活性
  • 批准号：
    21672114
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
    68.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
具有除草活性的不对称芳香二硫醚类化合物的设计合成、构效关系及作用机制研究
  • 批准号：
    21272128
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    80.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
基于靶酶结构设计新型AHAS抑制剂
  • 批准号：
    20602021
  • 批准年份：
    2006
  • 资助金额：
    26.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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  • 资助金额：
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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