脊髓背角突触传递效率与突触后神经元放电模式的关系

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30400132
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0904.感觉与运动系统神经生物学
  • 结题年份:
    2007
  • 批准年份:
    2004
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

突触传递是中枢神经系统神经元间信息传递和加工的基本方式。本项目将利用红外线可视下离体脊髓薄片膜片钳全细胞记录技术,观察生理和病理条件下(神经损伤)脊髓背角深层(III-VI层)神经元基本的诱发放电和自发放电模式;采用一定频率和放电模式的spike串刺激突触前神经元,记录EPSPs幅度动态变化曲线,突触前、后神经元放电模式相关性分析以及放电序列时间结构的变化等多项指标综合判定突触后神经元放电模式与突

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(3)
专利数量(0)
大鼠脊髓背角胶质层神经元的“超
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    第四军医大学学报,2007,28(11):1011-13.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
Presynaptic regulation of the
突触前调节
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
Theta-frequency membrane reson
Theta频率膜共振
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
Short-term plasticity at prima
初期的短期可塑性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:

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其他文献

激活蛋白-1核因子-κB联合调控类风湿关节炎滑膜细胞增殖和凋亡机制
  • DOI:
    10.3760/cma.j.issn.1007-7480.2014.05.013
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    中华风湿病学杂志
  • 影响因子:
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  • 作者:
    马武开;姚血明;黄颖;徐晖;周静
  • 通讯作者:
    周静
兔食管下括约肌与体部形态及乙酰
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    世界华人消化杂志,2005; 13(1):10-14
  • 影响因子:
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  • 作者:
    韩勇;徐晖
  • 通讯作者:
    徐晖
龙眼叶不同极性部位对2型糖尿病小鼠的降血糖作用研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中国药房
  • 影响因子:
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  • 作者:
    梁洁;金青青;黄团心;徐晖;麦嘉妮;信晨曦
  • 通讯作者:
    信晨曦
氯诺昔康联合玻璃酸钠治疗膝骨关节炎的临床观察
  • DOI:
    10.16588/j.cnki.issn1002-1108.2017.01.017
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    贵阳中医学院学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    唐芳;马武开;姚血明;徐晖;安阳;钟琴;黄颖
  • 通讯作者:
    黄颖
Box-Behnken响应面法优化龙眼叶总黄酮提取工艺
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    辽宁中医杂志
  • 影响因子:
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  • 作者:
    金青青;梁洁;徐晖;麦嘉妮;黄春燕
  • 通讯作者:
    黄春燕

其他文献

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徐晖的其他基金

中缝背核-前扣带回上行五羟色胺能神经环路调控慢性痛及其焦虑共病的机制研究
  • 批准号:
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相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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