深渊鱼类的起源演化及其环境适应的分子机制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    41876179
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    62.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    D0604.生物海洋学与海洋生物资源
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2022-12-31

项目摘要

The samples of some snailfishes were collected from the Mariana trench under more than 7000m depth by the TIANYA deep-sea lander carried on the research vessel TAN SUO YI HAO. This project will proceed the studies of classification, morphology, genomics and molecular biology for the deep-sea specific fishes. Because fo the occurring of 7000m depth under in the Mariana Trench, all the information it carried are very important materials to studies of the origination, evolution of hadal organisms and the adaption of extreme environment. Also these fishes live in such a deep environment, with a very indistinct background of classification, this project should at first describe the species through the comparing with many other marine fish species in large scale to confirm the systematic position. Also we will use the molecular phylogenetic methods with the big data of marine fish mitochondrial genome sequences to reconstruct the phylogeny of snail fishes. Through the anatomy, CT scanning and NMS to explore their inner structure with the genomic transcriptome data, we will confirm the molecular mechanism of hadal environment. We will compare the osteological structure of both the deep-sea and shallow-sea snailfishes to confirm the the osteologically adaptive character of hadal environment. At last , through the genomic and trancriptone comparison of deep and shallow-sea fishes, we will obtained the specific gene and gene family for hadal fishes. These gene function will be testified through zebrafish in situ assay.
对“探索一号“所搭载的“天涯号”深渊着陆器所诱捕的一批深渊特有鱼类狮子鱼进行分类学、形态学、解剖学、基因组学和分子生物学研究。由于该样品采自马里亚纳海沟7000米以下的环境,它所承载的所有信息都是研究深渊生物起源演化和极端环境适应的极好材料。由于这些鱼类分布在极端环境,分类学背景十分模糊,本项目拟对该物种进行分类学的比较描述,通过与大量的海洋鱼类进行比较以确定其分类地位。通过分子系统发育学的方法,结合大量的海洋鱼类全线粒体基因组数据重建其起源的系统发育关系。通过解剖学研究、CT扫描和核磁共振研究它内部的结构并结合基因组、转录组数据以研究其深渊环境适应的分子机制。同时我们拟对分布于浅海的深渊狮子鱼的近亲开展形态学比较,以期在骨骼形态上找到深渊适应的特点。通过深海和浅海狮子鱼的基因组和转录组比较,获得深渊环境适应特有的基因或基因家族。我们拟通过斑马鱼实验对这些基因进行功能的验证。

结项摘要

中国科学院探索一号科学考察船携带载人(深海勇士号)和不载人的潜水器(天涯海角), 在马里亚纳海沟及其邻近海区采集到了一批深海鱼类, 使得我国科学家首次能够研究深海和深渊鱼类. 特别是对采集自7450米深海狮子鱼的深入研究, 使我们在世界上首次披露了脊椎动物适应深海和深渊的机理. 普通的环境适应包括黑暗、视觉、寒冷就不再赘述. 主要的研究成果包括狮子鱼在形态上, 骨骼的变化, 细胞水平的抗压机理、分子水平的蛋白质三维结构的稳定. 在外部形态上, 狮子鱼的真皮退化, 身体表面包裹胶冻状物质, 增加了身体内外的通透性, 保持内外压力平衡. 高能辐射研究发现骨骼极度发育不全, 所有封闭的腔体退化, 包括脑颅. 这种结构使得骨骼系统具有极大的抗压能力.这种骨骼的退化, 被我们发现是BGP基因假基因化实现的. 基因组分析发现细胞水平的适应是通过不饱和脂肪酸基因的扩张, 使细胞膜通透性增加, 跨膜蛋白基因的扩张, 导致细胞的压力平衡离子通道增加, 从而使细胞在高亚条件下, 保持稳定. 我们海发现TMAO形成的酶基因有增强子插入, 导致TMAO增量. TMAO是高压环境中保证蛋白质三维结构稳定的物质. 基于全基因组的分子进化研究我们还发现狮子鱼的起源大约2000万年以前, 与海沟形成的时间大致同步. 在本基金资助下, 我们还对TS-14航次采集的其它深海鱼类开展了一系列的研究.我们的研究成果发表在NEE, SCSL, GBE, ZR, CELL和MBE上.

项目成果

期刊论文数量(8)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
African lungfish genome sheds light on the vertebrate water-to-land transition
非洲肺鱼基因组揭示了脊椎动物从水到陆地的转变
  • DOI:
    10.1016/j.cell.2021.01.047
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Cell
  • 影响因子:
    64.5
  • 作者:
    Wang Kun;Wang Jun;Zhu Chenglong;Yang Li;ong;Ren Y;ong;Ruan Jue;Fan Guangyi;Hu Jiang;Xu Wenjie;Bi Xupeng;Zhu Youan;Song Yue;Chen Huatao;Ma Tiantian;Zhao Ruoping;Jiang Haifeng;Zhang Bin;Feng Chenguang;Yuan Yuan;Gan Xiaoni;Li Yongxin;Zeng Honghui;Liu Qun
  • 通讯作者:
    Liu Qun
Tracing the genetic footprints of vertebrate landing in non-teleost ray-finned fishes.
追踪非硬骨鱼射线鳍鱼类的脊椎动物着陆的遗传足迹。
  • DOI:
    10.1016/j.cell.2021.01.046
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Cell
  • 影响因子:
    64.5
  • 作者:
    Xupeng Bi;Kun Wang;Liangdong Yang;Hailin Pan;Haifeng Jiang;Qiwei Wei;Miaoquan Fang;Hao Yu;Chenglong Zhu;Yiran Cai;Yuming He;Xiaoni Gan;Honghui Zeng;Daqi Yu;Youan Zhu;Huifeng Jiang;Qiang Qiu;Huangming Yang;Yong E. Zhang;Wen Wang;Min Zhu;Shunping He;Guojie
  • 通讯作者:
    Guojie
Morphology and genome of a snailfish from the Mariana Trench provide insights into deep-sea adaptation
马里亚纳海沟蜗牛鱼的形态学和基因组为深海适应提供了见解
  • DOI:
    10.1038/s41559-019-0864-8
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Nature Ecology and Evolution
  • 影响因子:
    16.8
  • 作者:
    Kun Wang;Yanjun Shen;Yongzhi Yang;Xiaoni Gan;Guichun Liu;Kuang Hu;Yongxin Li;Zhao-Ming Gao;Li Zhu;Guoyong Yan;Li-Sheng He;Xiujuan Shan;Li;ong Yang;Suxiang Lu;H.R. Zeng;Xiangyu Pan;Chang Liu;Yuan Yuan;Chenguang Feng;Wenjie Xu;Chenglong Zhu;Wuhan Xiao;Yan
  • 通讯作者:
    Yan
Opah (Lampris megalopsis) genome sheds light on the evolution of aquatic endothermy
Opah(Lampris megalopsis)基因组揭示了水生吸热动物的进化
  • DOI:
    10.24272/j.issn.2095-8137.2021.183
  • 发表时间:
    2022-01-18
  • 期刊:
    Zoological Research
  • 影响因子:
    4.9
  • 作者:
    Bo J;Lv WQ;Sun N;Wang C;Wang K;Liu P;Feng CG;He SP;Yang LD
  • 通讯作者:
    Yang LD
Pseudo-chromosome—length genome assembly for a deep-sea eel Ilyophis brunneus sheds light on the deep-sea adaptation
深海鳗鱼 Ilyophis brunneus 的伪染色体长度基因组组装揭示了深海适应
  • DOI:
    10.1007/s11427-022-2251-8
  • 发表时间:
    2023
  • 期刊:
    Science China Life Sciences
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Jie Chen;Honghui Zeng;Wenqi Lv;Ning Sun;Cheng Wang;Wenjie Xu;Mingliang Hu;Xiaoni Gan;Lisheng He;Shunping He;Chengchi Fang
  • 通讯作者:
    Chengchi Fang

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其他文献

Analysis of genetic diversity in Glyptosternum maculatum (Sisoridae, Siluriformes) populations with AFLP markers
利用 AFLP 标记分析 Glyptosternum maculatum(鲶科、鲶形目)种群遗传多样性
  • DOI:
    10.1007/s10641-009-9482-7
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Environ Biol Fish
  • 影响因子:
    1.4
  • 作者:
    郭宝英;张惠娟;Khalid Abbas;谢从新;何舜平;熊冬梅;王焕岭
  • 通讯作者:
    王焕岭
青鳉与三刺鱼嗅觉受体(OR)基因的鉴定与进化分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国科学C辑:生命科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    何舜平;彭作刚;陈明
  • 通讯作者:
    陈明
脊椎动物视蛋白基因分子进化的研究进展
  • DOI:
    10.1016/j.jlamp.2021.100744
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    European Journal of Combinatorics
  • 影响因子:
    1
  • 作者:
    李志强;何舜平
  • 通讯作者:
    何舜平
脊椎动物视蛋白基因分子进化的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    水生生物学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李志强;何舜平
  • 通讯作者:
    何舜平
鲤亚科多倍体物种独立起源及其与第三纪青藏高原隆升的关系
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中国科学:生命科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    甘小妮;李俊兵;陈宜瑜;何舜平
  • 通讯作者:
    何舜平

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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