水稻野败型细胞质雄性不育恢复基因Rf4的分子机理

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31600977
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0602.基因表达及非编码序列调控
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Cytoplasmic male sterility (CMS) and its fertility restoration are important genetic bases for utilization of heterosis. Recently, our team has cloned a novel mitochondrial gene, WA352, causing CMS-WA in rice and its restorer gene Rf4. WA352 causes CMS by its hijacking interaction with the nucleus-encoded mitochondrial protein COX11, However, the molecular mechanism of Rf4 is unclear. In previous works, F-A and F-B were found to interaction with RF4. we used CRISPR/Cas9 to knockout the F-A or F-B gene in ZSR5 caused pollen abortion, indicating that F-A, F-B might work alone with Rf4 to restore fertility in rice. In this study, we want to analyze the biological functions of the F-A and F-B by genetic transformation. Furthermore, yeast two-hybrid assays, BiFC and Co-IP would be carried out to confirm whether the F-A, F-B and Rf4 work as a complex and EMSA would be performed to test whether F-A, F-B and RF4 interact with WA352 transcripts directly. Through this project, we aim to elucidate the molecular mechanism of Rf4, which may offers opportunities to further exploit rice heterosis in hybrid rice production.
水稻细胞质雄性不育及其恢复性是水稻杂种优势利用的遗传基础。本实验室克隆了水稻野败型细胞质雄性不育基因WA352及其恢复基因Rf4,阐明了不育的分子机理,但是Rf4的分子机理还不清楚。在前期的工作中,我们通过酵母双杂交筛选到RF4的两个互作因子F-A和F-B,并利用CRISPR/Cas9对水稻野败型细胞质雄性不育Rf4单基因复育系珍汕R5(含野败细胞质和Rf4)中的F-A或F-B进行敲除,敲除突变体能导致花粉败育。本项目拟用F-A和F-B的突变体分析其功能以及与恢复途径的关系;另外,利用酵母双杂交、双分子荧光互补以及Co-IP验证F-A、F-B和RF4是否为同一个恢复复合体的成员;并通过原核表达F-A、F-B、RF4的蛋白以及体外转录WA352,利用EMSA研究F-A、F-B及RF4与WA352的结合试验。本项目将阐明恢复基因Rf4的分子机理,为进一步利用水稻杂种优势进行杂交稻育种奠定基础。

结项摘要

细胞质雄性不育(cytoplasmic male sterility, CMS)及其恢复性(Restoration of Fertility, Rf)是作物杂种优势利用的遗传基础,研究其分子机理对于提高农作物的产量具有重要的意义。前期,本人克隆了水稻野败型细胞质雄性不育恢复基因Rf4,证实了RF4是通过抑制线粒体不育基因WA352的mRNA表达而恢复育性,属于转录后水平的育性恢复,但是RF4是如何结合与介导WA352 mRNA降解的分子机理还不清楚。为了研究RF4的恢复机理,本项目通过酵母双杂交筛选到RF4的2个互作蛋白(F-A和F-B),并利用Pull-down和BiFC等技术证明了RF4与F-A和F-B存在互作;进一步利用CRISPR/Cas9对水稻野败型细胞质雄性不育Rf4单基因复育系珍汕R5(含有野败细胞质和Rf4)中的F-A或F-B进行敲除,敲除突变体(移码突变)的花粉育性都出现了不同程度的下降,说明F-A和F-B与RF4形成一个育性恢复复合体,缺失任何一个因子都影响该复合体的功能。此外,本项目还重建了Rf4(rf4)起源演化路径,为深入研究不育基因和恢复基因的协同进化奠定了基础。在过去3年中,受本项目资助发表的SCI论文2篇;培养硕士毕业生2人、本科毕业生1人;项目组成员参加国内学术会议3人次;经费使用规范合理,较好的完成项目任务。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Advances in understanding the molecular mechanisms of cytoplasmic male sterility and restoration in rice
水稻细胞质雄性不育与恢复分子机制研究进展
  • DOI:
    10.1007/s00497-017-0308-z
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Plant Reproduction
  • 影响因子:
    3.4
  • 作者:
    Huiwu Tang;Yongyao Xie;Yao-Guang Liu;Letian Chen
  • 通讯作者:
    Letian Chen
Public-transcriptome-database-assisted selection and validation of reliable reference genes for qRT-PCR in rice
公共转录组数据库辅助选择和验证水稻 qRT-PCR 的可靠参考基因
  • DOI:
    10.1007/s11427-019-1553-5
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Science China Life Sciences
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Zhao Zhe;Zhang Zixu;Ding Zhi;Meng Hengjun;Shen Rongxin;Tang Huiwu;Liu Yao-Guang;Chen Letian
  • 通讯作者:
    Chen Letian

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一种新型的PPR蛋白介导水稻叶绿体RNA编辑调控侧芽发育的分子机制研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2021
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    58 万元
  • 项目类别:
    面上项目

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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