DNA序列氧化损伤的电致化学发光定量检测

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21306019
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0813.精细化工与专用化学品
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2016-12-31

项目摘要

8-OHdG is the oxidative product of guanine in DNA sequence, which has been used as one of the main biomarkers for DNA oxidative damage, and also for diagnosis of oxidative stress related diseases. Current detection methods are mainly focused on the measurement of 8-OHdG existed in body fluid or tissue, which reflect only those 8-OHdG cleaved form DNA sequence. While, how many G has been oxidized in DNA sequence? what is the ratio between 8-OHdG and G in DNA sequence? That is DNA sequence oxidation damage rate here, and this value represents the real situation of DNA oxidative damage. Unfortunately, current detection methods can not be employed to fulfill this. To solve this problem, in the proposal, a series of osmium/ruthenium trisbipyridyl complexes with flexible saturated carbon chain are designed to covalently link with carbon nanotube (CNT) to give CNT chemically modified ECL labels. After the CNT modified ECL labels have been coated on the surface of the working electrode, ECL can be measured for the corresponding DNA sequence, the ployGC chain and the standard sample of 8-OHdG, respectively. Then the ratio between 8-OHdG and G in DNA sequence can be calculated based on the calibration curve and the ECL acquired from both osmium and ruthenium complexes modified CNT labels. An ECL method with independent intellectual property rights will be built up and employed for evaluation of DNA oxidative damage rate, which can be further utilized to provide reliable quantitative data for study of DNA oxidative damage and diagnosis of oxidative stress related diseases.
8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)是DNA碱基鸟嘌呤G的氧化产物,也是癌变早期DNA氧化损伤的生物标示物,可用于氧化应激相关疾病的诊断。目前的检测方法更多侧重于对体液、相关组织器官中8-OHdG具体数量的测定,仅代表从DNA序列上切除下来的8-OHdG。而DNA序列中到底有多少G已被氧化?或者序列中8-OHdG与G的比例是多少?这一数值更能反映DNA序列氧化损伤的真实状况,也就是DNA序列氧化损伤率。现有方法不能满足其检测要求。本申请分别将联吡啶锇/钌电致化学发光(ECL)标示物与碳纳米管共价接枝,涂敷到工作电极表面。分别对DNA样本序列进行ECL检测,参照polyGC、8-OHdG标准品的ECL工作曲线,计算得到DNA序列的氧化损伤率,建立评价机体DNA氧化损伤真实程度的有效方法,为DNA氧化损伤的研究及氧化应激相关疾病的诊断提供可靠的量化指标。可获得自主知识产权,具有理论和实用价值。

结项摘要

8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)是DNA碱基鸟嘌呤G的氧化产物,也是癌变早期DNA氧化损伤的生物标示物,可用于氧化应激相关疾病的诊断。目前的检测方法更多侧重于对体液、相关组织器官中8-OHdG具体数量的测定,仅代表从DNA序列上切除下来的8-OHdG。而DNA序列中到底有多少G已被氧化?或者序列中8-OHdG与G的比例是多少?这一数值更能反映DNA序列氧化损伤的真实状况,也就是DNA序列氧化损伤率。现有方法不能满足其检测要求。本申请分别将联吡啶锇/钌电致化学发光(ECL)标示物与碳纳米管共价接枝,涂敷到工作电极表面。分别对DNA样本序列进行ECL检测,参照polyGC、8-OHdG标准品的ECL工作曲线,计算得到DNA序列的氧化损伤率,建立评价机体DNA氧化损伤真实程度的有效方法,为DNA氧化损伤的研究及氧化应激相关疾病的诊断提供可靠的量化指标。构建了ECL检测盐酸氯丙嗪、喹诺酮抗生素、三聚氰胺、孔雀石绿、Cu2+、Hg2+、Zn2+等金属离子,以及荧光检测次氯酸/硫化氢可逆氧化还原、除草剂百草枯等方法。发表SCI论文9篇,获授权中国发明专利2件,具有理论和实用价值。

项目成果

期刊论文数量(9)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Detection of quinolone antibiotics with electrochemiluminescence of bimetallic ruthenium complex [(bpy)(2)Ru(bpy)(CH2)(8)(bpy)Ru(bpy)(2)](4+)
双金属钌配合物电化学发光法检测喹诺酮类抗生素 [(bpy)(2)Ru(bpy)(CH2)(8)(bpy)Ru(bpy)(2)](4 )
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Analytical Methods
  • 影响因子:
    3.1
  • 作者:
    Liu; Fengyu;Gao; Yulong;Zhao; Yinqi
  • 通讯作者:
    Yinqi
Determination of melamine based on electrochemiluminescence of Ru(bpy)(3)(2+) at chemically converted graphene-modified glassy carbon electrode
基于化学转化石墨烯修饰玻碳电极Ru(bpy)(3)(2)电化学发光测定三聚氰胺
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    RSC Advances
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Liu; Fengyu;Gao; Yulong;Li; Wei;Shao; Jiantao
  • 通讯作者:
    Jiantao
Interaction of propidium iodide with graphene oxide and its application for live cell staining
碘化丙啶与氧化石墨烯的相互作用及其在活细胞染色中的应用
  • DOI:
    10.1038/s41467-021-27512-0
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Carbon
  • 影响因子:
    10.9
  • 作者:
    Liu; Fengyu;Gao; Yulong;Li; Haiju;Sun; Shiguo
  • 通讯作者:
    Shiguo
Electrochemiluminescence detection of chlorpromazine hydrochloride at bare and graphene oxide modified glassy carbon electrodes
裸电极和氧化石墨烯修饰玻碳电极电化学发光检测盐酸氯丙嗪
  • DOI:
    10.1039/c4ay00898g
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Analytical Methods
  • 影响因子:
    3.1
  • 作者:
    Liu; Fengyu;Shao; Jiantao;Zhao; Yinqi
  • 通讯作者:
    Yinqi
Determination of sodium sulfide based on electrochemiluminescence of rhodamine B at a SWNT modified glassy carbon electrode
SWNT 修饰玻碳电极电化学发光罗丹明 B 测定硫化钠
  • DOI:
    10.1039/c4ra01839g
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Rsc Advances
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Gao; Yulong;Li; Wei;Shao; Jiantao;Meng; Yang
  • 通讯作者:
    Yang

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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