尼古丁降解菌(Pseudomonas sp.)耐受尼古丁胁迫的代谢机理研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31100032
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    23.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0103.微生物组学与代谢
  • 结题年份:
    2014
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2014-12-31

项目摘要

本项目拟用代谢组学方法研究假单胞菌内源性代谢过程对尼古丁胁迫的动态应答。代谢组学虽已广泛应用于环境毒理学研究,但针对微生物的毒理学研究还鲜见报道。尼古丁是环境中普遍存在的一种氧化压力因子,现已分离到多种尼古丁降解菌,其中假单胞菌HF-1降解尼古丁的能力尤为显著。该菌株是如何抵御尼古丁的氧化伤害而实现对尼古丁的降解?据报道抗氧化酶起到了消除氧化伤害的作用,但对细菌响应环境变化起着重要调节作用的内源性小分子代谢物是否在消除尼古丁伤害方面发挥作用仍不甚清楚。为此我们拟将高灵敏度核磁共振波谱法检测和多变量模式识别分析相结合,采用假单胞菌和大肠杆菌模型,比较研究尼古丁降解菌和非降解菌在不同浓度尼古丁胁迫下其内源性代谢组的变化差异,及其代谢轨迹随时间的变化规律,旨在揭示尼古丁降解菌在受到尼古丁胁迫时有别于非降解菌的特殊响应机制。研究结果将为高效利用尼古丁降解菌消除尼古丁污染、维护生态安全提供理论依据。

结项摘要

尼古丁是环境中普遍存在的一种氧化压力因子,假单胞菌HF-1能高效降解尼古丁。本项目对降解菌(假单胞菌HF-1)和非降解菌(大肠杆菌HB101)在抵御尼古丁胁迫的代谢机理方面作了比较研究。结果表明,对E. coli而言,尼古丁一方面可促进糖酵解和混合酸发酵,同时抑制三羧酸循环活性;另一方面改变了胆碱代谢,降低了甜菜碱的合成,同时提高了二甲胺的产量。此外,尼古丁还引起氨基酸水平下降和核苷酸的合成变化。正是这些代谢变化最终导致了尼古丁处理后的E. coli细胞密度下降。但是对可降解尼古丁的Pseudomonas sp. HF-1而言,该菌表现出复杂的渗透调节能力和多种抗氧化策略来响应尼古丁的氧化压力,尼古丁处理的结果反而增强了胞内核苷酸的生物合成,与此同时葡萄糖的分解代谢降低,琥珀酸的累积增加。而琥珀酸作为HF-1菌株降解尼古丁的代谢产物之一累积在细胞中。因此,通过上述结果可以看出,Pseudomonas sp. HF-1之所以能抵御尼古丁的氧化压力,主要是由于菌体内存在能成功抗氧化和渗透适应的代谢防御机制,不仅维持了胞内的渗透平衡,而且消除了负氧阴离子自由基,使得胞内没有出现缺氧和受氧化压力损伤的现象。此外,外源海藻糖能显著提高胞内腐胺和谷氨酸水平,同时可降低海藻糖、麦芽糖和琥珀酸的累积,降低抗氧化酶对尼古丁胁迫的敏感性。外源海藻糖显著缓解了尼古丁对HF-1菌株代谢的干扰。本项目研究结果揭示了细菌在响应尼古丁胁迫时的代谢反应以及尼古丁降解菌有别于非降解菌的特殊代谢响应机制。

项目成果

期刊论文数量(14)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
span style=font-family: times= new= roman,serif;font-size:9pt;=Metabolic phenotypes associated with high-temperature tolerance of iPorphyra haitanensis /istrai
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    6.1
  • 作者:
    Yangfang Ye;Limin Zhang;Rui Yang;Qijun Luo;Haimin Chen;Xiaojun Yan;Huiru Tang
  • 通讯作者:
    Huiru Tang
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    2013-11-15
  • 期刊:
    FOOD CHEMISTRY
  • 影响因子:
    8.8
  • 作者:
    Liu, Chunli;Pan, Daodong;Cao, Jinxuan
  • 通讯作者:
    Cao, Jinxuan
封闭循环养殖系统中β变形菌亚纲氨氧化细菌的引物特异性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    裴芳芳;朱鹏;闵航;陆开宏;叶央芳
  • 通讯作者:
    叶央芳
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Canadian Journal of Microbiology
  • 影响因子:
    2.8
  • 作者:
    Zhu P.;Ye Y.;Pei F.;Lu K.
  • 通讯作者:
    Lu K.
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大肠杆菌对尼古丁应激的动态代谢反应
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Canadian Journal of Microbiology
  • 影响因子:
    2.8
  • 作者:
    叶央芳
  • 通讯作者:
    叶央芳

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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    史策
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    Frontiers in Marine Science
  • 影响因子:
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  • 作者:
    史策;叶央芳;裴峰;母昌考;王春琳
  • 通讯作者:
    王春琳

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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