Shewanella oneidensis非典型Arc系统的作用机理和进化学上的意义

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基本信息

  • 批准号：
    30870032
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    高海春
  • 依托单位：
    浙江大学
  • 学科分类：
    C0103.微生物组学与代谢
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

Arc信号传递系统在Escherichia coli 无氧呼吸的调控中起至关重要的作用。作为一个非典型的二元系统, Shewanella oneidensis拥有一个E. coli ArcA的对应蛋白，但缺失了E. coli ArcB的对应蛋白。基因组比较分析发现这种非经典Arc系统在Alteromonaceae中普遍存在，因而可能代表着一种适合这类细菌生存的新机制。本课题旨在继续深入项目主持人在这方面的研究，进一步在生理生态、分子生物学及系统进化上对这种非经典的Arc系统加深理解。具体地，我们要首先调查ArcA磷酸化对其生物功能的必要性；其次，我们要全面地对这个系统进行体外和体内实验分析，以期了解这个系统的成员组成和作用机理；最后对非典型Arc系统进行进化上的分析，提出其产生的原因，发展的步骤，并评估其在生态生理学上的意义。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Impacts of Shewanella oneidensis c-type cytochromes on aerobic and anaerobic respiration
希瓦氏菌 c 型细胞色素对有氧和无氧呼吸的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    MICROBIAL BIOTECHNOLOGY
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Liang Y.;Fredrickson J.K.;Dong Y.;Yang Y.;Tiedje J.M.;Wu L.;Gao H.;Romine M.;Barua S.;Chen J.;Culley D.;Kennedy D.;He Z.;Nealson K.H.;Zhou J.;Reed S.
  • 通讯作者：
    Reed S.
Physiological roles of ArcA, Crp, and EtrA and their interactive control on aerobic and anaerobic respiration in Shewanella oneidensis
ArcA、Crp 和 EtrA 的生理作用及其对希瓦氏菌有氧和无氧呼吸的相互作用控制
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    PLoS One
  • 影响因子：
    3.7
  • 作者：
    Chen H.;Gao H.;Wang X.;Chen J.;Liang Y.;Yang Z.K.;Zhou J.;Palzkill T.
  • 通讯作者：
    Palzkill T.
Pellicle formation in Shewanella oneidensis
希瓦氏菌的菌膜形成
  • DOI：
    10.1186/1471-2180-10-291
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    BMC Microbiology
  • 影响因子：
    4.2
  • 作者：
    He Z.;Dong Y.;Qiu G.;Liang Y.;Gao H.;Zhou J.;Wu L.;Liu X.;Chen J.
  • 通讯作者：
    Chen J.

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其他文献

超临界CO2状态下Pd/C催化剂催化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生物质化学工程，2006，40（3），13-16
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    高海春;于世涛;李露;刘福胜
  • 通讯作者：
    刘福胜
超临界CO2条件下中孔分子筛催化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    林产化学与工业，2007，27（1），72-76
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    高海春;于世涛;刘福胜;解从霞
  • 通讯作者：
    解从霞

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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