基于国土空间分异机理的区域协调管理模式研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    70933002
  • 项目类别:
    重点项目
  • 资助金额:
    120.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    G0413.区域发展与城市治理
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2009
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2010-01-01 至2013-12-31

项目摘要

在国土空间分异基础上协调多区域发展,是我国当前的重要区域管理问题,其科学问题大致包括三项:1 区域间协调发展的内在基础:导致地理空间发生区域分异的因素和动力学机制是什么? 2针对分异我们在什么意义上完成多区域协调,通过什么途径可以协调多区域发展?3 实现区域间发展协调的管理模式和政策体系应该包括什么内容。本研究试图在回答这三个问题的基础上在应用上解决中国多区域协调发展的管理模式问题,理论上通过结合克鲁格曼新经济地理理论、进化经济学理论和区域知识管理理论,发展新的区域发展管理理论。为了达到目标,在技术上本项目将发展多区域CGE模型与结合元胞自动机的多层结构Agent-Base Simulation(ABS)模型,开发嵌入GIS软件的软件平台,从而开展基于GIS的空间数据挖掘、多区域CGE模拟、经济一体化和建立创新-知识溢出枢纽解析等的分析提出多区域协调的政策体系,最后实现学术和应用双重创新。

结项摘要

依据进化经济学理论,利用多自主体multiagent-based模拟,本项目系统地发展了诺贝尔经济学奖得主克鲁格曼的“两个本性”(two nature) 学说为“三个本性”,即自然禀赋、交通与区位、人力资本与信息设施作为三次地理要素,引导了产业的三次发展和国土分异。模拟分析,中国国土分异,胡焕庸具有锁定特征,城市发展,具有明显的路径依赖特点。在这个基础上,模拟分析三个本性催生了区域空间结构依次出现独立单元、中心腹地结构和枢纽网络结构。.项目对中国国土的具体研究发现,中国存在一个菱形的中心腹地结构,也发现了未来中国枢纽网络结构将在胡焕庸线以东完整发展。在第三本性作用下,中国的R&D活动及其投入促进了区域的收敛性,利用第三本性是中国进一步发展的关键。.项目对第三本性作用下区域发展做了管理学分析,提出了中国国土空间发展,下一步的战略应该是发展研发枢纽城市。项目通过案例分析提出了研发枢纽城市发展的区域战略管理模式,并且辨识了我国适合发展研发枢纽的城市及其专业化方向。.项目还针对主体功能区管理战略自主开发了多区域CGE模拟系统,发现了主体功能区管理模式的优点和风险,并且模拟提出了三种主体功能区治理政策的结果。

项目成果

期刊论文数量(41)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(3)
专利数量(0)
R&D产业化耦合机制研究——基于深圳的实证分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    科技进步与对策
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    初钊鹏;王铮
  • 通讯作者:
    王铮
中国大陆国土空间结构分异的进化
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    地理研究
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    夏海波;王铮
  • 通讯作者:
    王铮
后危机时代中国多区域支付政策的CGE模型、模拟及分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2010
  • 期刊:
    统计研究
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王铮;孙翊
  • 通讯作者:
    孙翊
技术创新推动下的中国产业结构进化
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    科学学研究
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    龚轶;顾高翔;刘昌新;王铮
  • 通讯作者:
    王铮
论研发枢纽城市
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    中国软科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘筱;王铮
  • 通讯作者:
    王铮

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  • 通讯作者:
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
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研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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