一维半导体异质纳米结构的制备,调控与界面

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11004047
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    23.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A2001.凝聚态物质结构、相变和晶格动力学
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

本项目研究一维半导体异质纳米结构的生长,界面及其光、电等性质。主要致力于异质纳米结构的制备,界面微结构表征,电输运性质,微区光学性质的研究。材料制备的思路是以预先生长好的纳米线、纳米带等为基底,进行第二次生长,从而实现异质结构。在纳米线方面,通过外延,电沉积等技术实现在纳米线周围外延生长另外一种材料,即同轴电缆。在纳米带方面,主要开展两种类型的纳米带的生长,一种是利用外延技术在一种材料纳米带上生长另外一种材料的纳米带,形成具有异质结构结点的纳米带;第二种以纳米带为基础,对纳米带本身进行氧化还原反应,形成具有异质结构界面的纳米带。在材料制备的基础上,利用高分辨电镜详细研究异质结的界面微结构,利用四探针和光致发光手段研究不同异质纳米结构的光电性质。结合微结构和光电性质的研究,揭示结构和性质的关系。在此基础上,调整材料种类,实现其光电性能的调控。本研究有助于人们对纳米光电子材料的理解。

结项摘要

本项目研究一维半导体异质纳米结构的生长,界面及其光、电等性质。主要是以预先生长好的纳米线、纳米带等为基底,进行第二次生长,从而实现异质结构。着重做了三方面的工作。1)采用电化学沉积的方法,先在ITO和Si衬底上生长出ZnO纳米线阵列,详细研究了电化学沉积参数对产物形貌的影响,并通过调整参数实现了对ZnO纳米线阵列的可控制生长。通过一系列实验研究,得到如下结论:①沉积过程中,电解质溶液中ZnCl2的浓度对ZnO纳米结构的形貌影响很大,而且随着ZnCl2浓度的减小,沉积所得样品中ZnO纳米棒的直径逐渐减小,纳米棒也越稀疏即棒密度也越小。②沉积电位较低时,制备出的ZnO样品纳米棒密度较低、直径较小、方向性很差,且生长不均匀,会出现纳米片状结构;而沉积电位升高时,样品中ZnO纳米棒直径随之增加、密度增加、方向性变好。③相对于ITO导电玻璃衬底而言,在镀金硅片上生长的ZnO纳米棒结构结晶质量更高、c轴择优取向更明显、纯度也更高、棒直径稍小、密度稍大、方向性较好。在此基础上,讨论了其生长机制。同时,对不同形貌样品的场致发射性质进行了测量,并分析讨论了形貌对其性质的影响。2)采用物理气相沉积法制备了ZnS/ZnO, ZnO /SnO, CdS/ZnO 等三种异质结构,并对其生长机制与发光性能做了详细的研究。通过一系列实验研究,分析了沉积条件对样品形貌的影响,得到如下结论:①可以通过两步法实现异质纳米结构的生长。先以ZnS,CdS或ZnO与碳的混合物作为源,在管式炉中生长单晶纳米线、带。然后以此纳米线、带作为基底实现二次生长。②研究了其成长机制。在第一步制备的纳米带侧面,分别是它的(0001)和(000-1)面,是具有正极性或者副极性的,由于极性的存在,可以吸附有相反电荷的离子,从而使得它与ZnO等同样具有极性的材料实现了外延生长。③研究了异质结构界面的光学性质。通过光致发光谱,我们发现每种异质结构都有界面发光峰,但由于界面晶格失配引起的缺陷,峰位红移,且强度较弱。3)初步尝试了采用第一性原理的方法研究了在电场作用下,ZnO等纳米结构的电子状态的改变,在不加电场时,HOMO和LUMO都较为均匀的分布在六棱柱的柱身,加电场以后,HOMO集中到六棱柱的上部,LUMO则集中到了中上部。

项目成果

期刊论文数量(13)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(2)
专利数量(0)
Controlled Synthesis of ZnO Nanostructures by Electrodeposition Method
电沉积法可控合成 ZnO 纳米结构
  • DOI:
    10.1155/2010/740628
  • 发表时间:
    2010-01-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF NANOMATERIALS
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Gong Jiangfeng;Dou Zhaoming;Zhu Weihua
  • 通讯作者:
    Zhu Weihua
Synthesis and Characterization of Taper-Like ZnS Nanostructure and its Photoluminescence
锥状ZnS纳米结构的合成、表征及其光致发光
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    Asian Journal of Chemistry
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    巩江峰
  • 通讯作者:
    巩江峰
内掺过渡金属非典型富勒烯M@C_(22)(M=Sc,Ti,V,Cr,Mn,Fe,Co,Ni)几何结构、电子结构、稳定性和磁性的密度泛函研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    Acta Physica Sinica
  • 影响因子:
    1
  • 作者:
    唐春梅;郭微;朱卫华;刘明熠;张爱梅;巩江峰;王辉
  • 通讯作者:
    王辉
Synthesis and photoluminescence properties of string-like ZnO/SnO nanowire/nanosheet nano-heterostructures
线状ZnO/SnO纳米线/纳米片纳米异质结构的合成及光致发光性能
  • DOI:
    10.1016/j.jallcom.2013.04.093
  • 发表时间:
    2013-10
  • 期刊:
    Journal of Alloys and Compounds
  • 影响因子:
    6.2
  • 作者:
    Lan, Changyong;Gong, Jiangfeng;Jiang, Yuwen
  • 通讯作者:
    Jiang, Yuwen
Synthesis and photoluminescence properties of comb-like CdS nanobelt/ZnO nanorod heterostructures
梳状CdS纳米带/ZnO纳米棒异质结构的合成及光致发光性能
  • DOI:
    10.1016/j.apsusc.2012.08.019
  • 发表时间:
    2012-11
  • 期刊:
    Applied Surface Science
  • 影响因子:
    6.7
  • 作者:
    Lan, Changyong;Gong, Jiangfeng;Liu, Chunming
  • 通讯作者:
    Liu, Chunming

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    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    原子与分子物理学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    唐春梅;王辉;朱卫华;刘明熠;张爱梅;巩江峰;邹华;郭微
  • 通讯作者:
    郭微

其他文献

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基于定向排列分级结构的混合型微超级电容器
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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