帕金森病冲动控制障碍患者中脑-皮质-边缘系统效应功能连接与结构连接的机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81901297
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.5万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0912.神经退行性变及相关疾病
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2019
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2020-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Impulse control disorder (ICD) is one of the most serious non-motor symptoms of Parkinson's disease (PD). Its pathogenesis is unknown and objective biomarkers are lacking. Previous studies and our work have found that the mesocorticolimbic system (MCLS) in PD patients with ICD has dysfunction, which may be the characteristics of brain imaging in PD patients with ICD. However, it is still unknown how the core brain regions in MCLS regulate each other (i.e. effective functional connectivity) and how the brain structural connectivity and effective functional connectivity are coupled among PD patients with ICD. The purpose of this project is to analyze the brain changes of MCLS in PD patients with ICD via resting-state fMRI-based effective functional connectivity analysis and diffusion tensor imaging (DTI) technology, and to clarify whether there is abnormal effective functional connectivity, structural connectivity and their coupling of MCLS in PD patients ICD. The expected results will provide theoretical bases for revealing the neural mechanism of PD-ICD and hopefully obtain objective imaging markers for PD-ICD.
冲动控制障碍(ICD)是帕金森病(PD)最严重的非运动症状之一,其发病机制不详,且缺乏客观的生物标记物。既往研究及我们前期研究发现PD-ICD患者中脑-皮质-边缘系统(MCLS)存在功能障碍,这可能是PD-ICD患者脑影像的特征。但是,PD-ICD患者MCLS核心脑区间如何相互调控(即效应功能连接)及脑结构连接和效应功能连接间耦合性的模式却仍未知。本项目旨在利用基于静息态fMRI的效应功能连接分析手段及弥散张量成像(DTI)技术,分析PD-ICD患者MCLS的脑改变,阐明PD-ICD患者是否存在MCLS效应功能连接、结构连接和二者耦合性的异常,预期研究结果为揭示PD-ICD的神经机制提供理论依据,有望获得PD-ICD的客观影像学标志物。

结项摘要

冲动控制障碍(ICD)是帕金森病(PD)最严重的非运动症状之一,其发病机制不详,且缺乏客观的生物标记物。本研究使用基于体素-镜像同伦连接(VMHC)发现,伴有冲动控制障碍的PD患者存在额中回、额下回、尾状核、眶额回等涉及奖赏环路和抑制控制网络半球间功能连接失调,且额中回脑区VMHC值降低是PD-ICD的特征性改变,与冲动控制障碍严重程度显著相关,具有定量诊断价值。基于DTI影像图论分析发现ICD患者全脑拓扑结构连接过于优化,且左侧中扣带回、小脑的节点效率显著下降。格兰杰因果分析发现,由左侧扣带回至右侧额上回的效应连接降低,提示PD-ICD患者的皮层-边缘环路存在异常的效应功能连接。以上神经影像研究的结果初步揭示了PD-ICD的脑网络机制,为ICD的识别提供了客观的神经影像标志物,并为其神经调控治疗提供了潜在靶点。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Abnormal interhemispheric resting state functional connectivity in Parkinson’s disease patients with impulse control disorders
伴有冲动控制障碍的帕金森病患者半球间静息态功能连接异常
  • DOI:
    10.1038/s41531-021-00205-7
  • 发表时间:
    2021-07-16
  • 期刊:
    npj Parkinson's Disease
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Gan C;Wang L;Ji M;Ma K;Sun H;Zhang K;Yuan Y
  • 通讯作者:
    Yuan Y

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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