中国甜菜坏死黄脉病毒进化过程中RNA3新tetrad 基序的致病机制分析

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31401708
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    26.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1401.植物病理学
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2017-12-31

项目摘要

Beet necrotic yellow vein virus (BNYVV) is a serious threat to sugar beet industry by significantly inducing rhizomania disease worldwidely. Recent studies have demonstrated that the viral RNA3 encoded p25 protein played a pivotal role in the induction of classical rhizomania symptom on sugar beet plants, and the highly variation tetrad motif present at amino acid residues 67–70 could mediate the improving viral pathogenesis to overcome the resistance of some sugar beet varieties in fields. Our preliminary data revealed that a complicated and genetic diversity of BNYVV populations distributed across China. In addition, a more aggressive variant containing the VCHG tetrad motif was detected in some serious virus disease fields of Xijiang and Heilongjiang provinces, implying a potential outbreak and spread of some resistance breaking variants. Accordingly, the proposal here will mainly focus on the molecular variability of BNYVV in China, as well as the pathogenicity of RNA3 encoded p25. Firstly, the detection is performed continuously to survey the genetic evolution of BNYVV throughout China. Furthermore, the pathogenicity and RB ability of the p25 containing different tetrads will be explored in local lesion host and the partial resistant sugar beet cultivar. Finally, the p25 sequence variation, subcellular localization and the interaction between p25 and other proteins encoded by BNYVV will be conducted to elucidate molecular mechanism of the p25 pathogenicity in either leaf or root. This project will provide new scientific support for the breeding and planting of sugar beet varieties.
甜菜坏死黄脉病毒(Beet necrotic yellow vein virus,BNYVV)在世界范围内引起严重的甜菜丛根病。该病毒RNA3编码的p25是导致甜菜丛根症状的决定因子,其67-70位氨基酸(tetrad基序)的高度变异与甜菜抗病品种的抗性丧失有关。我国BNYVV分子变异复杂,在新疆和黑龙江的某些重病田中已出现了tetrad基序为VCHG的强病毒株系能够侵染抗病甜菜品种,因此存在重病田进一步扩大的潜在风险。本申请课题拟进一步跟踪分析我国甜菜主产区病毒序列的变异特点和系统进化,通过构建病毒侵染性克隆和接种等方法明确含有不同tetrad基序的突变株分别在枯斑寄主的致病性差异和在甜菜的抗性突破能力。在此基础上,从序列变异、亚细胞定位以及其和病毒其他关键蛋白互作等实验入手,解析p25参与病毒在叶部和根部致病的分子机制,为抗病品种的选育和合理种植布局提供科学依据。

结项摘要

BNYVV RNA3编码的p25是导致甜菜丛根症状的决定因子,其67-70位氨基酸(tetrad基序)的高度变异与甜菜抗病品种的抗性丧失有关。本项目首先采用RT-PCR 技术对中国各甜菜产区甜菜及土壤样品进行了检测,跟踪监测了BNYVV的田间自然变异情况,研究表明中国BNYVV群体遗传多样性复杂,基于4 个基因(CP、RNA3-p25、RNA4-p31 和RNA5-p26)的系统发生分析结果表明,全球BNYVV 分离物被分成2–4组,这与之前的报道结果相似。鉴定出BNYVV中国分离物p25和p26蛋白存在两个新亚组和一个新组。鉴定出12种 p25 tetrad基序类型,其中4种为首次报道,选择压分析表明p25处于正选择压,其他蛋白属于负选择压;其次,构建了BNYVV全长cDNA侵染性克隆,并在此基础上建立并稳定了BNYVV侵染本生烟和甜菜的研究体系,该系统可用于不同tetrad RNA3在甜菜上的致病性的鉴定、室内抗丛根病甜菜品种的快速筛选、多种异源蛋白的同时表达和寄主蛋白与病毒蛋白的作用研究;最后,初步鉴定了含新tetrad 基序RNA3的致病性,通过酵母双杂交和BiFC筛选获得与p25互作的寄主因子,对p25的致病机制进行了初步研究。我们的研究为抗病品种的选育和合理种植布局提供科学依据。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(3)
专利数量(0)
本生烟病程相关蛋白PR-10的原核表达及抗血清制备
  • DOI:
    10.13926/j.cnki.apps.000111
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    植物病理学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张超;姜宁;武文琦;王颖;李大伟;于嘉林;韩成贵
  • 通讯作者:
    韩成贵

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其他文献

基于核磁共振的聚氨酯固化砂土浸水作用分析
  • DOI:
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  • 期刊:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    卢洪宁
水稻粒宽基因 GS5的功能标记开发和单倍型鉴定
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    顾铭洪
人参糖蛋白的结构及其镇静安眠作用研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    特产研究
  • 影响因子:
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  • 作者:
    王颖;陈英红;徐宏;姜瑞芝;罗浩铭
  • 通讯作者:
    罗浩铭
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  • DOI:
    10.3760/cma.j.issn.0254-6450.2019.06.018
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
    赵枫;杜文琼;申嘉欣;郭玲玲;王颖;王科科;张萍;冯永亮;杨海澜;王素萍;邬惟为;Zhang Yawei
  • 通讯作者:
    Zhang Yawei
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    10.16462/j.cnki.zhjbkz.2020.12.016
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    中华疾病控制杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    高林英;王颖;邬惟为;冯永亮;杨海澜;王素萍
  • 通讯作者:
    王素萍

其他文献

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王颖的其他基金

感病基因VOC1参与甜菜坏死黄脉病毒致病作用的分子机制
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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