与量子环面相关的李代数的表示

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11301143
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    22.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A0105.李理论及其推广
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2016-12-31

项目摘要

The representation theory of infinite dimensional Lie algebra is an important part of the theory of Lie algebra, is also the focus of mathematical physics. Recently, developing representation theory for higher rank infinite dimensional Lie algebra has attracted extensively attention of many mathematicians and physicists. These Lie algebras include quantum tori Lie algebras, toroidal Lie algebras, full toroidal Lie algebras and extended affine Lie algebras, Witt algebras, derivation algebras of quantum tori and so on. In the current project, we discuss weight modules and nonweight modules over these Lie algebras related to quantum tori.
无限维李代数的表示是当今李理论的中心课题之一,也是理论物理关注的热点。随着有限维单李代数,仿射李代数,Virasoro 李代数等等这些经典李代数的表示论研究的不断深入和成熟,高秩无限维李代数的表示逐渐引起了许多数学家和物理学家的关注。Witt 李代数,toroidal 李代数,全toroidal李代数,扩张仿射李代数(EALA),等等都是重要的高秩无限维李代数。本项目申请人将依托近些年来积累的专业知识基础,努力吸取前研究人的研究成果,研究与量子环面相关的李代数的表示。具体地说研究量子环面的分次不可约模;量子环面的导子李代数(包含Witt代数)的不可约Harish-Chandra模的分类和构造;坐标代数为量子环面的全toroidal李代数以及扩张仿射李代数的权空间有限维的不可约可积模的分类和构造;以及这些李代数的权空间无限维的权模与非权模的构造。

结项摘要

本项目为期三年,从2014 年1 月开始至2016 年12 月结束,依照既定研究计划,在已有的研究基础上,取得一定的研究成果,达到了预期研究效果。本项目的主要内容是研究与量子环面相关的几类李代数(如量子环面的导子李代数,Witt 李代数,Virasoro 代数,广义 Heisenberg-Virasoro 代数,仿射李代数等)的表示理论,取得了一些研究成果,相关研究内容(这几类李代数的非权模的构造和分类)仍在继续。三年期间,项目组成员与和苏州大学,郑州大学,河北师范大学的同行进行了合作。项目执行期间,项目组成员共发表学术论文6篇,均为SCI检索, 其中一篇是高被引论文。项目组成员共参加学术会议4人次,做学术报告4人次,到国内其它大学学术交流5次;项目负责人赴加拿大学术访问一个月,取得较大研究成果。邀请同行专家来河南大学讲学3人次。项目期间,指导硕士研究生3人,其中1人已顺利毕业,获得硕士位。

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
A class of simple weight Virasoro modules
一类简单重量 Virasoro 模块
  • DOI:
    10.1016/j.jalgebra.2014.08.054
  • 发表时间:
    2012-11
  • 期刊:
    Journal of Algebra
  • 影响因子:
    0.9
  • 作者:
    Liu Genqiang;Lu Rencai;Zhao Kaiming
  • 通讯作者:
    Zhao Kaiming
Generalized polynomial modules over the Virasoro algebra
Virasoro 代数上的广义多项式模
  • DOI:
    10.1090/proc/13171
  • 发表时间:
    2016-02
  • 期刊:
    Proceedings of the American Mathematical Society
  • 影响因子:
    1
  • 作者:
    Liu Genqiang;Zhao Yueqiang
  • 通讯作者:
    Zhao Yueqiang
Classification of Irreducible bounded modules over the derivation algebras of quantum tori
量子环面导数代数上不可约有界模的分类
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Linear Algebra and its Applications
  • 影响因子:
    1.1
  • 作者:
    Liu Genqiang;Zhao Kaiming
  • 通讯作者:
    Zhao Kaiming

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其他文献

基于Vague集的群体应急决策优化模型
  • DOI:
    10.13546/j.cnki.tjyjc.2016.20.019
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    统计与决策
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李香花;王孟钧;张彦春;刘根强
  • 通讯作者:
    刘根强
Irreducible Harish-Chandra modules over extended Witt algebras
扩展维特代数上的不可约 Harish-Chandra 模
  • DOI:
    10.1007/s11512-012-0173-9
  • 发表时间:
    2014-04
  • 期刊:
    Arkiv for Matematik
  • 影响因子:
    0.7
  • 作者:
    郭向前;刘根强;赵开明
  • 通讯作者:
    赵开明

其他文献

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刘根强的其他基金

李代数与有限W代数的Whittaker型表示和有限维表示
  • 批准号:
    12371026
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    44 万元
  • 项目类别:
    面上项目
Weyl型代数的表示及其在李代数和量子群表示中的应用
  • 批准号:
    11771122
  • 批准年份:
    2017
  • 资助金额:
    48.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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