生理环境下β型钛合金材料生物涂层与骨组织界面的生物力学相容性

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30870611
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    30.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1002.生物材料与生物效应
  • 结题年份:
    2011
  • 批准年份:
    2008
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

人工关节松动是关节置换术最常见的并发症, 它涉及材料力学、假体设计、界面选择等因素。假体与骨组织生物内锁固定是解决松动的最好办法,国内外在该领域进行了大量研究,但从未涉及到生理环境下涂层微孔内骨小梁水平,10年前我们在微孔涂层与骨组织界面的疲劳损伤等方面进行了系列研究。本项目选择最新研制的强度高、弹性模量低的介稳定β型钛合金材料作基体,利用三种涂层技术(金属、微弧氧化、金属-微弧氧化复合)与骨组织构筑假体的复合梯度界面,在摸拟生理环境下(标本不脱钙、不脱水、不镀金)参照人体关节骨骼实际负载状态,骨小梁水平用最先进的配置拉伸台的环境扫描电子显微镜,直接观察涂层与骨组织界面骨小梁疲劳断裂规律,揭示影响生物涂层人工关节松动的生物力学变化规律和微观机理,优化优良生物力学相容性的生物材料、涂层界面选择、假体设计和生产,促进具有自主知识产权并与骨组织友好相容的新型人工关节制品的研发和推广应用。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
外科植入物用新型医用钛合金材料设计、开发与应用现状及进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国材料进展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
生物医用钛合金微纳化加工技术及最新进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国有色金属学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
微弧氧化法制备微孔假体表面HA涂层的动物实验研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国骨与关节损伤杂志,源期刊论著
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
合金元素、加工与热处理对新型近β型钛合金TiZrMoNb力学性能的影响及微观分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    稀有金属材料与工程,SCI收录期刊
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
多孔β型钛合金及其微弧氧化涂层的体内植入研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    稀有金属材料与工程,SCI收录期刊
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  • 作者:
  • 通讯作者:

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其他文献

基于LBS的户外地理教学系统设计与应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    中国教育信息化
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    钟正;张晓露;周东波;张明华;李学康
  • 通讯作者:
    李学康
S450EW焊接接头在NaHSO3溶液中的腐蚀行为研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中国腐蚀与防护学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王军;冯超;彭碧草;谢亿;张明华;吴堂清
  • 通讯作者:
    吴堂清
混合丁烯/异丁烷硫酸烷基化反应动力学
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    化工学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    孙伟振;奚桢浩;张明华;赵玲
  • 通讯作者:
    赵玲
老年特重度烧伤26例治疗体会
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    医学临床研究
  • 影响因子:
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  • 作者:
    黄晓元;曾纪章;龙剑虹;张丕红;张明华;雷少榕;杨兴华
  • 通讯作者:
    杨兴华
直流辉光放电正柱区辉纹的形态演变
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    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中国科学:物理学 力学 天文学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    温睿;张淑娟;张明华;张家良
  • 通讯作者:
    张家良

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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