超声微泡造影剂携靶基因治疗及其声像图监控研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30430230
  • 项目类别：
    重点项目
  • 资助金额：
    130.0万
  • 负责人：
    王志刚
  • 依托单位：
    重庆医科大学
  • 学科分类：
    H2703.超声医学
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2004
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2005-01-01 至2008-12-31

项目摘要

超声波破坏携靶基因微泡造影剂治疗是一种新型的无创性基因转移技术。基本原理为：超声破坏微泡造影剂后，其产生的空化效应或机械作用可使细胞膜通透性增加、直径≤7μm的微血管破裂，内皮细胞间隙增宽。靶基因可通过破裂的微血管和内皮细胞间隙到达组织细胞。用超声波监控并在靶组织击碎微泡，将提高基因治疗的靶向性和疗效。针对当前基因治疗方法学的不足，本项目旨在通过动物和临床实验,为梗死性血管病、肝纤维化提供一种超声

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（9）
专著数量（2）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（7）
专利数量（0）
Treatment of Xenografted Ovarian Carcinoma Using Paclitaxel-loaded Ultrasound Microbubbles
紫杉醇超声微泡治疗异种移植卵巢癌
  • DOI：
    10.1063/1.4894413
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Evaluation of renal ischemia- reperfusion injury in rabbits using microbubbles targeted to activated neutrophils
使用针对活化中性粒细胞的微泡评估兔肾缺血再灌注损伤
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Relationship between myocardial ultrasonic integrated backscatter and mitochondria of the myocardium in dogs.
犬心肌超声积分背向散射与心肌线粒体的关系
  • DOI：
    10.1016/j.clinimag.2006.08.021
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Enhanced gene delivery into skeletal muscles with ultrasound and microbubble techniques.
通过超声波和微泡技术增强基因向骨骼肌的传递。
  • DOI：
    10.1016/j.acra.2005.11.003
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Enhanced gene delivery into skeletal muscles with ultrasound and microbubble techniques
通过超声波和微泡技术增强基因向骨骼肌的传递
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

一种产气超声/光声双模态纳米粒的制备及性质检测
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  • 通讯作者：
    王志刚
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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太阳能电池用SnS薄膜的开发
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    刘科高
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  • DOI：
    10.1063/1.4998971
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    汪朝霞;王志刚;任建丽;李巧
  • 通讯作者：
    李巧
时频电磁(TFEM)技术:数据联联合约束反演
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    何展翔;胡祖志;王志刚;赵云生;沈义斌;刘雪军
  • 通讯作者：
    刘雪军

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
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          K --> L[研究结束]
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