基于仿ECM纳米纤维结构中空壳聚糖微球的软骨组织工程技术修复重建关节软骨缺损的动物实验研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31700849
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    24.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1003.组织工程学
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2020-12-31

项目摘要

The repair of articular cartilage defect is still a challenging problem. Bottom-up cartilage tissue engineering provides new hope for the regeneration and repair of the articular cartilage defects. Scaffolds with the structure of natural extracellular matrix for tissue engineering can promote cell adhesion, proliferation, migration and tissue formation. Microsphere is one of the outperforming cell carries for bottom-up tissue engineering. However, there is little study focusing on microspheres with ECM-like structures. Therefore, in this study, by means of microfluidics equipment and supercritical drying technology, we aim to produce a uniform chitosan hollow micropheres (CHM) with nanofibrious network mimicking the cartilage extracellular matrix for the first time. By bottom-up cartilage tissue engineering technique and in vivo study, we would like to shed light on the effect of CHM/chondrocytes composites on the repair of articular cartilage defect.
生物支架装载细胞量及其生存状态在组织工程修复组织缺损中起决定性作用。文献报道微球载体表面结构直接影响细胞定植及组织修复,细胞外基质(ECM)在细胞生存、增殖、分化及组织修复中起重要作用。目前构建仿 ECM 结构微球载体应用于组织工程或再生医学领域日益受到关注,而利用bottom-up方案构建组织工程复合体修复关节软骨缺损的研究则报道较少。我们瞄准再生医学材料设计的科学前沿,成功构建具有仿生 ECM 纳米结构的壳聚糖中空开口微球(CHM),并发现软骨细胞在其表面生长良好,且具有促进软骨细胞增殖及 ECM 分泌的作用。基于此,本项目拟采用微流体装置和超临界干燥技术构建仿 ECM 纳米纤维结构 CHM,利用软骨细胞的 ECM 桥接作用构建软骨样组织工程复合体,通过体内动物实验进一步验证其在促进关节软骨再生修复中的作用。希望本课题研究成果能为今后 CHM 临床转化及软骨缺损的有效治疗提供新思路。

结项摘要

生物支架装载细胞量及其生存状态在组织工程修复组织缺损中起决定性作用。文献报道微球载体表面结构直接影响细胞定植及组织修复,细胞外基质(ECM)在细胞生存、增殖、分化及组织修复中起重要作用。目前构建仿 ECM 结构微球载体应用于组织工程或再生医学领域日益受到关注,而利用bottom-up方案构建组织工程复合体修复关节软骨缺损的研究则报道较少。本研究瞄准再生医学材料设计的科学前沿,采用微流体装置和超临界干燥技术成功构建具有仿生 ECM 纳米结构的壳聚糖中空开口微球(CHM),并发现软骨细胞在其表面生长良好,且具有促进软骨细胞增殖及软骨细胞特异性基因表达的作用;利用软骨细胞的 ECM 桥接作用构建软骨样组织工程复合体,通过体内动物实验进一步验证了其在促进关节软骨缺损再生修复中的重要作用。希望本课题研究成果能为今后 CHM 临床转化及软骨缺损的有效治疗提供新思路。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
犬牙槽骨干细胞与髂骨骨髓干细胞成骨能力的体内实验比较研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    安徽医科大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    顾况;周洁;周咏;吴涛;徐梦丹;王默涵;郑文龙;邹多宏;王元银
  • 通讯作者:
    王元银

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其他文献

HIF-1α介导BMSCs 复合PLGA 修复大鼠颅骨标准骨缺损的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    安徽医科大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    朱艳秋;王默涵;周咏;许敏;何家才
  • 通讯作者:
    何家才
拉布拉多犬骨髓基质干细胞与牙周干膜细胞裸鼠皮下成骨能力的比较性研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    安徽医科大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    徐孟丹;周咏;邹多宏
  • 通讯作者:
    邹多宏
TGF-β1过表达介导的放疗诱导成纤维细胞向肌成纤维细胞分化的体外研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国口腔颌面外科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    付洪海;周咏;张志愿;胡海生;何悦
  • 通讯作者:
    何悦
基于广义能量函数的扩频码序列盲估计算法
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    信号处理
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    吕明;唐斌;周咏
  • 通讯作者:
    周咏
价格和需求不确定下存货融资质押率优化研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    系统工程学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    周咏;胡艳梅;杨华龙;王滋承
  • 通讯作者:
    王滋承

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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