高氧富氢液对急性肺损伤治疗作用及相关临床基础研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81500063
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    18.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0109.急性肺损伤和急性呼吸窘迫综合征
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2018-12-31

项目摘要

Acute lung injury (ALI) is a common acute and critical disease in clinic with high mortality rates (50-70%), which resulted from uncontrollable inflammation and unimprovable refractory hypoxemia. Recent studies found that the hydrogen could scavenging oxygen free radicals (OR) selectively and regulate early inflammatory response initiated by OR. The hyperoxygenated solution supplied through non-respiratory tract was proved one of the most effective ways to alleviate the hypoxemia in ALI in decades..The hyperoxygenated hydrogen rich solution used in the study was made with microbubble rapid replace and mixed hydrogen-oxygen dissolve technology, which is our independent intellectual property right. The solution, which contained 25.6±2.3mg/L dissolved oxygen and 0.85±0.16mmol/L dissolved hydrogen was injected intravenously or intraperitoneally to evaluate the effect on ALI caused by lipopolysaccharide in rabbits. The study analysed protein, lipid, DNA, free radical, antioxidant capacity, inflammatory factors and NF - κB, AP - 1 to indicate the main effect of LPS/ROS (• OH) /••• / NF - κB (AP - 1) signaling pathways. The study was expecting to illustrate that the hydrogen and oxygen would have synergistic or additive effect pharmacologically, which will provide the theoretical foundation for development and utilization of hyperoxygenated hydrogen rich solution.
急性肺损伤(ALI)是临床常见危重急症,死亡率高达50-70%,其根本原因是失控性炎症反应和顽固性低氧血症难以控制和改善。近年来研究发现氢能选择性清除强活性自由基(OR),可及时调控OR启动的早期炎症反应。十多年来,使用高氧液通过非呼吸道辅助供氧已通过大样本临床验证,结果说明这是目前缓解严重ALI肺弥散功能障碍性缺氧最有效途径之一。本课题率先应用具有自主知识产权的微泡快速置换折混式溶氢溶氧技术,制备溶解氧为25.6±2.3mg/L和氢为0.85±0.16mmol/L的高氧富氢液,通过静脉或腹腔注射评价对家兔LPS性ALI治疗效果,并以蛋白质、脂质、DNA、自由基、抗氧化能力、炎性因子及和NF-κB、AP-1基因敲除水平为分析指标,揭示LPS/ROS(•OH)/•••/NF-κB(AP-1)为主体的关键信号通路,有望氢氧联合载体能发挥协同或相加的药理作用,为高氧富氢液开发和利用提供理论依据。

结项摘要

急性肺损伤是一种临床上的常见急症其死亡率为50-70%。根本原因是顽固性炎症反应和低氧血症,很难控制和改善。我们建立了腹腔注射脂多糖诱导的急性肺损伤模型,并通过病理切片、炎症因子、干湿比、支气管肺泡灌洗液、免疫组化、电镜、免疫印迹和其他方法评价了肺组织和线粒体的损伤程度。.结论:.1.高氧富氢生理盐水能较好地缓解呼吸功能;.2.高氧富氢生理盐水可改善脂多糖诱导小鼠的肺组织病理学改变和肺部炎症细胞因子;.3.富氢液对脂多糖致小鼠肺部炎症通路的影响;.4.三种生理盐水均能有效抑制细胞凋亡;.5.高氧富氢生理盐水能有效地减少线粒体肿胀、脊线断裂和消失,减少板层体;.6.高氧富氢盐对脂多糖小鼠肺线粒体有保护作用,并影响其线粒体复合物I蛋白的表达;.7.高氧富氢生理盐水可提高肺组织抗氧化活性,降低SOD1和SOD2的表达;.8.富氢生理盐水可降低血清炎症因子,增加中性粒细胞数量,而高氧富氢生理盐水可显著改变脂多糖诱导的血小板减少。. 我们目前的研究发现,高氧富氢盐可通过改善线粒体功能障碍来预防脂多糖诱导的急性肺损伤,从而减轻氧化应激和炎症反应。我们发现富氢盐水和高氧盐水的联合作用优于它们各自的保护作用,针对缺氧损伤两者的具体分子机制不同,氧在改善机体缺氧方面有着非常好的作用,而氢在炎症和抗凋亡机制中起着更重要的作用。.本研究为氢气和氧气的临床干预提供了新的思路和实验依据。

项目成果

期刊论文数量(15)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(14)
高氧液对大鼠急性一氧化碳中毒脑损伤保护作用的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    神经解剖学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    徐浩;魏树国;孙星星;邓斌;孟祥忠;赵朝华;米亚静;徐礼鲜
  • 通讯作者:
    徐礼鲜
高氧平衡盐溶液对急性一氧化碳中毒性肝损伤的保护作用
  • DOI:
    10.13692/j.cnki.gywsyzyb.2018.03.001
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    工业卫生与职业病
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    徐浩;赵朝华;高兴春;米亚静;王傲迪;苟兴春
  • 通讯作者:
    苟兴春
局部麻醉药新剂型及其相关不良反应的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    医学综述
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    徐浩;孟祥忠;赵妍;申旭霁;成娟娟;徐礼鲜;闵恒
  • 通讯作者:
    闵恒
展筋活血膏治疗软组织损伤作用研究
  • DOI:
    10.13412/j.cnki.zyyl.2017.05.042
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中药药理与临床
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    申旭霁;徐浩;郑蕾;张寒;张彦;汪兴军
  • 通讯作者:
    汪兴军
The neuroprotective effect of hyperoxygenate hydrogen-rich saline on CO-induced brain injury in rats
高氧富氢盐水对CO所致大鼠脑损伤的神经保护作用
  • DOI:
    10.1016/j.etap.2019.02.011
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Environmental Toxicology and Pharmacology
  • 影响因子:
    4.3
  • 作者:
    Xu Hao;Meng Xiangzhong;Cui YuanYUAN;Gou Xingchun;Zhao Zhaohua;Sun Xude;Gao Changjun;Xu Lixian;Luo Erping
  • 通讯作者:
    Luo Erping

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其他文献

藤梨根有效组分抑制胃癌BGC-823细胞增殖与迁移作用的研究
  • DOI:
    10.14148/j.issn.1672-0482.2018.0602
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    南京中医药大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    徐楚韵;张光霁;楼招欢;徐浩;申力
  • 通讯作者:
    申力
高速列车荷载作用下水泥乳化沥青砂浆层的应变速率研究
  • DOI:
    10.13238/j.issn.1004-2954.2017.01.001
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
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  • 作者:
    徐浩;林红松;颜华
  • 通讯作者:
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  • DOI:
    10.16305/j.1007-1334.2017.04.001
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    上海中医药杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王拥军;梁倩倩;唐德志;舒冰;崔学军;莫文;胡志俊;李晨光;李晓锋;赵东峰;徐浩;王晶;王腾腾;叶秀兰;叶洁;卢盛;施杞
  • 通讯作者:
    施杞
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  • DOI:
    10.7652/xjtuxb202008010
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    西安交通大学学报
  • 影响因子:
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  • 作者:
    徐浩;张刚;张天骐
  • 通讯作者:
    张天骐
高墩大跨桥梁变形对无砟轨道的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    铁道建筑
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    段翔远;荆果;徐井芒;徐浩;王平
  • 通讯作者:
    王平

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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