含砷中药复方青黄散对骨髓增生异常综合征患者骨髓细胞自噬的调控

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81774142
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    57.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3302.中西医结合临床基础
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Autophagy is an important self degradation pathway in cells. It plays an important role in the occurrence and development of tumors. In vivo and in vitro experiments, autophagy inhibitors combined with chemotherapy drugs can inhibit tumor formation and induce cell death more than chemotherapy alone. Autophagy regulation may represent a new therapeutic target. In the field of MDS therapy, autophagy has been paid more and more attention by researchers, and it has been suggested that autophagy may play an important role in the progression of MDS disease and AML transformation. Arsenic trioxide (As2O3), which is approved by FDA for the treatment of MDS, is able to exert anti-tumor effects by regulating autophagy. Arsenic containing Chinese herbal compound Qinghuang powder (active ingredient As2S2) treatment of MDS curative effect, convenient use, high safety, its mechanism is not completely clear. In this study, patients with MDS before and after oral administration of compound Qinghuang powder, autophagic activity by flow cytometry, qRT-PCR, Western Blot detection and analysis of bone marrow mononuclear cells, so as to understand the compound of MDS in bone marrow cells of patients with Qinghuang powder autophagy regulation and its mechanism, provide new ideas for the study of the mechanism of arsenic in oral medicine.
自噬是细胞内一条重要的自降解途径,参与细胞的发育、分化、衰老和死亡等生理过程,在肿瘤的发生发展中也起着重要的作用。在体内外实验中,自噬抑制剂结合化疗药物比单独使用化疗药物能更大程度抑制肿瘤生成及引起细胞死亡,自噬调控可能代表了一个新的治疗靶点。在MDS治疗领域,自噬也日渐受到研究者们的重视,现有研究表明,自噬可能在MDS疾病进展和向AML转化中起了重要作用。作为FDA批准用于MDS治疗的注射用亚砷酸(As2O3),即能够通过调节自噬发挥抗肿瘤作用。含砷中药复方青黄散(有效成分As2S2)治疗MDS疗效确切、服用方便、安全性高,其作用机理尚未完全明确。本研究将在MDS患者口服复方青黄散前后,应用流式细胞仪、qRT-PCR、Western Blot检测和分析骨髓单个核细胞的自噬活性,从而了解复方青黄散对MDS患者骨髓细胞自噬的调控及其机制,为口服含砷中药的机理研究提供新思路。

结项摘要

自噬是细胞内一条重要的自降解途径,参与细胞的发育、分化、衰老和死亡等生理过程,在肿瘤的发生发展中也起着重要的作用。在MDS治疗领域,自噬也日渐受到研究者们的重视,现有研究表明,自噬可能在MDS疾病进展和向AML转化中起了重要作用。含砷中药复方青黄散(有效成分As2S2)治疗MDS疗效确切、服用方便、安全性高,其作用机理尚未完全明确。.研究结果显示,不同预后的MDS患者存在不同的自噬水平,MDS患者自噬水平显著降低,提示疾病预后差以及疾病进展。复方青黄散治疗MDS的疗效与其调节自噬具有相关性,自噬调控可以作为MDS患者对复方青黄散治疗反应的预测指标。MDS不同中医证型具有自噬水平的变化,提示MDS自噬活性、自噬相关基因以及自噬蛋白表达水平,反应了中医证型的生物学基础。调节自噬水平是复方青黄散治疗MDS的重要机制。

项目成果

期刊论文数量(13)
专著数量(0)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(0)
专利数量(1)
骨髓增生异常综合征患者骨髓与循环肿瘤DNA突变位点一致性的分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    中国实验血液学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵攀;朱千赜;范腾;刘为易;肖海燕;秦嘉岳黄刚;胡晓梅
  • 通讯作者:
    胡晓梅
Cytogenetic characteristics of 665 patients with myelodysplastic syndrome in China: A single-center report.
中国665例骨髓增生异常综合征患者的细胞遗传学特征:单中心报告。
  • DOI:
    10.3892/ol.2020.12387
  • 发表时间:
    2021-03
  • 期刊:
    Oncology letters
  • 影响因子:
    2.9
  • 作者:
    Wang X;Liu W;Wang M;Fan T;Li Y;Guo X;Yang X;Wang H;Xiao H;Zhang S;Quan R;Liu C;Tang X;Lv Y;Chen Z;Li L;Xu Y;Ma R;Hu X
  • 通讯作者:
    Hu X
More Benefits of Oral Administration of Arsenic-containing Qinghuang Powder Compared with Decitabine for High/Very-high Risk Myelodysplastic Syndrome
口服含砷青黄散与地西他滨相比,治疗高危/极高危骨髓增生异常综合征更有益处
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    World Journal of Integrated Traditional and Western Medicine
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    朱千赜;肖海燕;刘为易;全日城;唐旭东;吕妍;刘驰;李柳;王洪志;郭小青;麻柔;胡晓梅
  • 通讯作者:
    胡晓梅
Arsenic Dispensing Powder Promotes Erythropoiesis in Myelodysplastic Syndromes via Downregulation of HIF1A and Upregulation of GATA Factors
砷配粉通过下调 HIF1A 和上调 GATA 因子促进骨髓增生异常综合征中的红细胞生成
  • DOI:
    10.1142/s0192415x2150021x
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Am J Chin Med
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Fan T;Feng X;Yokota A;Liu W;Tang Y;Yan X;Xiao H;Hu X;Huang G
  • 通讯作者:
    Huang G
髓毒劳(骨髓增生异常综合征)中医临床实践指南
  • DOI:
    10.3760/cma.j.issn.1673-4246.2019.04.001
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    国际中医中药杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    世界中医药学会联合会血液病专业技术标准审定委员会
  • 通讯作者:
    世界中医药学会联合会血液病专业技术标准审定委员会

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其他文献

基于Web的管廊可视化信息管理系统设计与实现
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    综合管廊;Web;轻量可视化;Tensorflow.jS
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈登峰;张温;耿建勤;刘国;肖海燕
  • 通讯作者:
    肖海燕
微波辐射合成甲基叔丁基醚的研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    黑龙江大学自然科学学报
  • 影响因子:
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  • 作者:
    李晓博;肖海燕;周靖欣;焦体峰;LI Xiao-bo,XIAO Hai-yan,ZHOU Jing-xin,JIAO Ti-feng
  • 通讯作者:
    LI Xiao-bo,XIAO Hai-yan,ZHOU Jing-xin,JIAO Ti-feng
Impact of point defects on electronic structure in Y2Ti2O7
点缺陷对Y2Ti2O7电子结构的影响
  • DOI:
    10.1039/c2ra21099a
  • 发表时间:
    2012-07
  • 期刊:
    RSC Advances
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    肖海燕
  • 通讯作者:
    肖海燕
综合管廊环境安全性模糊综合评价研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    地下空间与工程学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈登峰;赵婷;肖海燕
  • 通讯作者:
    肖海燕
CuTAPc-Fe3O4纳米复合粒子及其漆
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    化学学报,2005, 63(14):1343-1347
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    黄俊;周菊英;肖海燕;龙胜亚
  • 通讯作者:
    龙胜亚

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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