球孢白僵菌对蜱致病的关键基因研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31702229
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1805.兽医寄生虫学
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Ticks, as haematophagous ectoparasites of many mammal species, are second only to mosquitoes as vectors of disease-causing agents to humans, and they are vectors of various diseases in humans and other animals.Despite much research to develop efficient methods to mediate tick and tick-borne diseases in livestock facilities, the most prevalent means of control remains mass eradication of the tick population by chemical acaricides. The unlimited and indiscriminate use of acaricides has resulted in many problems, such as heritable resistance of ticks, drug residue and environmental pollution. Therefore, many studies focus on the alternative approaches, biology control of ticks, and the key issue is to select the high virulence strains and molecular remodeling. In the proposal, the transcriptomic profiles of high and low virulence strains of Beauveria bassiana will be sequenced and analysed by an integrated approach. The comparison of transcriptome data of the high and low virulence strains in performed to screen and differently expressed genes associated with pathogenicity to ticks. Finally, the relationship between gene and pathogenicity of B. bassiana to tick will be futher confirmed by real-time PCR, PCR-array and gene knockout techniques. Implementation of this project will be contribute to clarify pathogenic mechanism of B.bassiana for controlling B.microplus and molecular construction of high virulence strains.
蜱为寄生于家畜体表的外寄生虫,除直接危害外,还可传播原虫病和多种病毒、细菌类人兽共患病,是除蚊之外的第二大传播媒介。长期以来,人们主要采用化学药物进行防治,但随着人们对蜱耐药性和药物残留及环境污染等问题的关注,围绕天敌真菌开展的、蜱的生物防治研究日益受到国际学术界的关注,而真菌对蜱致病性形成的关键分子鉴定,是高致病性菌株分子重构的基础。本项目以球孢白僵菌为研究对象,以微小牛蜱为代表,通过对实验室内已获得的高致病及弱致病性菌株转录组测序与分析,筛选差异基因,采用实时荧光定量PCR及PCR-array进行验证后,针对关键差异基因构建基因敲除菌株,通过蜱的体外感染试验观察致病性变化,鉴定与致病性相关的关键分子,为阐明白僵菌对蜱的致病机制及高致病性菌株的分子构建奠定基础。

结项摘要

项目成果

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其他文献

牛巴贝斯虫体外培养体系的建立
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杜鹏飞;关贵全;刘爱红;马米玲;任巧云;殷宏;罗建勋
  • 通讯作者:
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中华泰勒虫MPSP基因的原核表达及反应原性分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    中国兽医科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵帅阳;李有全;刘爱红;刘军龙;刘志杰;马米玲;任巧云;赵洪喜;杨聪山;卢海燕;殷宏;关贵全;罗建勋
  • 通讯作者:
    罗建勋
莫氏巴贝斯虫滑动体组件蛋白基因gap45、gap50、myo A和mlc的克隆表达与多克隆抗体制备
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    中国兽医科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    关贵全;刘爱红;任巧云;马米玲;刘志杰;李安岩;李有全;赵帅阳;张浩浩
  • 通讯作者:
    张浩浩
建立在PCR-RFLP方法基础上的羊梨形虫的种类鉴定
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国兽医科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    徐宗可;关贵全;刘爱红;马米玲;任巧云;殷宏;罗建勋;XU Zong-ke,GUAN Gui-quan,LIU Ai-hong,MA Mi-ling,RE
  • 通讯作者:
    XU Zong-ke,GUAN Gui-quan,LIU Ai-hong,MA Mi-ling,RE
环形泰勒虫TaSDP基因的原核表达及TaSDP蛋白多克隆抗体的制备
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    中国兽医科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨聪山;刘军龙;李有全;田占成;赵洪喜;刘娟;刘爱红;任巧云;牛庆丽;杨吉飞;谢俊仁;罗金;陈泽;张林;刘志杰;刘光远;殷宏;关贵全;罗建勋
  • 通讯作者:
    罗建勋

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任巧云的其他基金

长角血蜱电压门控钠离子通道基因突变及其与溴氰菊酯抗性关系的研究
  • 批准号:
    32373037
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    50 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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