二化螟神经肽Allatostatin C 受体作为新型杀虫剂靶标的药理学研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31601672
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1405.植物化学保护
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2019-12-31

项目摘要

At present, there are a few insecticides to control rice pests, and it is urgent to develop environmentally friendly high selective insecticides to control rice pests. Based on insect neuropeptide signaling pathway, a novel insecticidal target may be explored. Four Allatostatin (AS-A, AS-B, AS-C and AS-CC) of insect has been found by bioinformatics analysis, phylogenetic tree showed that AS-C is the latest evolution, and the classification according to AS-C gene sequence in phylogenetic tree is almost the same as insect morphological classification. We speculated that AS-C may closely related to insect metamorphosis. On the basis of previous research, striped rice borer (Chilo suppressalis) has been used as research object in this project, based on the cloning of AS-C and its receptors of Chilo suppressalis, the function of AS-C and its receptor in the process of growth and metamorphosis has been researched by RNAi technology and the binding assay of receptor and ligand. In order to evaluate the selectivity and safety of insecticides with AS-C receptor as its insecticidal target, the effect of AS-C in Chilo suppressalis on growth and development of different insects has been studied. The potention of AS-C receptor of Chilo suppressalis as insecticidal target has been comprehensively evaluated, and a cell level model for the screening of new insecticides with the AS-C receptor as its insecticidal target was established. This project provide a theoretical basis for development of new pesticides, and has a broad application prospect.
目前防治水稻害虫的高效杀虫剂品种比较少,开发出对环境友好的高选择性杀虫剂迫在眉睫。申请者前期对昆虫神经肽Allatostatin四种类型(AS-A、AS-B、AS-C和AS-CC)进行生物信息学分析,发现AS-C基因在进化树上排列几乎与昆虫形态学分类一致,推测AS-C调控系统可能与昆虫变态密切相关。若要快速筛选出靶向昆虫神经肽AS-C受体的高选择性杀虫剂,需要先对该靶标受体的分子特性及其调控功能进行详细的诠释。本项目拟以二化螟为研究对象,克隆二化螟AS-C及AS受体基因;构建受体的CHO细胞表达体系,通过受体—配体结合试验鉴定出二化螟AS-C对应的受体;采用RNAi和人工注射多肽试验阐明二化螟AS-C及其受体的调控功能;利用计算机分子模拟技术、受体-配体结合试验研究二化螟AS-C与其受体的互作机理;综合评价二化螟AS-C受体作为新型杀虫剂靶标的潜能及其药理学特性,为新农药创制提供理论依据。

结项摘要

本项目研究目的主要是研究昆虫神经肽AS-C的调控功能和杀虫靶标潜能。首先采用生物信息学分析昆虫AS-C神经肽的序列特性和进化特征。昆虫C型AS家族分为三类(AS-C、AS-CC和AS-CCC),AS-CC普遍存在各个类群昆虫中。AS-C只在完全变态类(鳞翅目、鞘翅目和双翅目)中发现,而AS-CCC在不完全变态类和膜翅目昆虫中发现。AS-C神经肽在完全变态类昆虫和不完全变态类昆虫之间差异很大。然而RNAi实验和多肽注射实验结果表明二化螟死亡率并没有受到显著影响,这说明直接靶向昆虫AS-C受体开发防虫靶标的潜能不大。采用RNAi后转录组差异表达谱分析AS-C及其受体基因RNAi对下游信号通路基因表达的影响。结果表明AS-C及其受体基因RNAi后明显影响了柠檬酸合成通路、脂肪酸合成通路、卵黄蛋白、免疫相关基因以及一些神经肽信号基因等的表达水平。特别值得关注的是AS-CR基因干扰后卵黄原蛋白表达水平显著上调,推测AS-CR可能通过控制柠檬酸转运从而调节胞内乙酰辅酶和保幼激素的水平来达到调控卵黄原蛋白基因的合成。本项目研究结果丰富了我们对昆虫AS-C神经肽生理调控功能的认识。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
In silico prediction of neuropeptides in Hymenoptera parasitoid wasps.
膜翅目寄生蜂神经肽的计算机预测
  • DOI:
    10.1371/journal.pone.0193561
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    PloS one
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Chang J;Zhao J;Tian X
  • 通讯作者:
    Tian X
In silico Prediction and Diversity Analysis of Corazonin Neuropeptides in Hymenoptera Species
膜翅目物种 Corazonin 神经肽的计算机预测和多样性分析
  • DOI:
    10.2317/17-00022.1
  • 发表时间:
    2017-04
  • 期刊:
    Journal of the Kansas Entomological Society
  • 影响因子:
    0.5
  • 作者:
    Chang Juhua;Zhao Jianhua;Wagan Tufail Ahmed
  • 通讯作者:
    Wagan Tufail Ahmed

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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