纳米粒同轴电纺法构建多重免疫抑制剂和生长因子修复牙周炎牙槽骨缺损的基础研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81572114
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    57.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0604.骨、关节、软组织损伤与修复
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Periodontitis as a chronic infectious diseases, was characterized by periodontal tissue destruction, which was caused by microenvironmental immune hyperthyroidism. No related report was found which combining immunosuppressants and periodontal tissue engineering. We already successfully constructed nanoscaffolds by electrospinning technology with variety kind of nanoparticles, which effectively promote bone tissue regeneration. We aim to build a dimensional constructed nanoscaffold, with nanoparticles wrapping dispersed immunosuppressants as shell while the cell growth factor as core. By means of modifying the nanofiber structure, the releasing order and concentration of the immunosuppressants and growth factors was sequentially and targeted controlled, to achieve the anti-inflammatory and pro-regenerative effectively combined treatment of periodontal disease. Meanwhile, we will further study the expression of the inflammatory cytokines , from the perspective of JNK/ERK/p38 MAPK pathway, and explore more efficacious treatment.
牙周炎是一类以牙周支持组织破坏为特征的慢性感染性疾病,是免疫系统功能异常引发骨质破坏的疾患之一。将免疫抑制剂和牙周组织工程技术联合应用治疗牙周炎的研究目前尚未见报道。本项目组前期已成功构建多种纳米粒,并利用静电纺丝技术构建复合纳米支架,采用牙周组织工程技术有效地促进了骨组织再生。在此基础上,本项目拟应用同轴静电纺丝技术构建具有芯壳结构的纳米纤维,以纳米粒包裹免疫抑制剂使其分散在壳层结构,同时细胞生长因子分散在芯层结构。通过修饰免疫抑制剂和生长因子所在纤维的结构等手段来调节释放顺序和浓度,使其先释放免疫抑制剂后释放生长因子从而达到靶向控释的作用,将消炎和促再生有效地结合起来治疗牙周炎,同时从JNK/ERK/p38 MAPK 通路分析对炎症相关因子的表达情况,揭示其分子机制,并进一步探寻有针对性的治疗方法。

结项摘要

牙周炎是口腔常见疾病之一,其主要致病菌是革兰氏阴性厌氧杆菌,它的毒力因子---细菌外膜成分脂多糖(LPS)即内毒素,可穿过上皮进入深部组织,引发刺激性的骨丧失,在牙周炎发生、发展过程中发挥重要作用,研究表明牙周组织损害主要是由宿主对感染的持续免疫炎症反应引起的,牙周炎是免疫系统功能异常引发骨质破坏的疾患之一。探寻针对性的治疗方法,为患者解除痛苦,显得非常紧迫。.本项目在前期研究的基础上,利用纳米粒、同轴静电纺丝技术的优势,成功构建了一种局部分时、分型控释多重免疫抑制剂和生长因子的纳米粒同轴纤维牙周组织再生膜。应用同轴静电纺丝技术构建具有芯壳结构的纳米纤维支架,以纳米粒包裹疏水性小分子药物(免疫抑制剂)的形式使其分散在壳层结构,同时将细胞生长因子分散在芯层结构;通过修饰免疫抑制剂和生长因子所在纤维结构等手段来调节释放顺序和浓度,使前期先释放免疫抑制剂后释放生长因子,到达消炎和促再生有效地联合起来治疗牙周炎,并分析了其作用的分子机制。最后比较负载不同免疫抑制剂和生长因子的纳米粒同轴纤维牙周组织再生膜的局部分时分型控释、炎症控制和牙槽骨缺损修复能力,探究对牙周炎有针对性疗效的治疗方法。.研究结果对于解除牙周炎患者的痛苦,提高牙周炎治疗疗效等方面有着重要的理论意义和巨大的临床应用价值。已在国内外学术刊物上正式发表论文11篇,其中SCI收录论文6篇。在国际、国内全国学术会议上发表研究论文9篇。申请国家专利3项(其中申请发明专利2项),已授权发明专利1项。培养研究生5人。

项目成果

期刊论文数量(11)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(9)
专利数量(3)
Minocycline hydrochloride loaded on titanium by graphene oxide: An excellent antibacterial platform with the synergistic effect of contact-killing and release-killing
氧化石墨烯负载盐酸米诺环素:具有接触杀灭和释放杀灭协同作用的优异抗菌平台
  • DOI:
    10.1039/c7bm00931c
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Biomaterials Science
  • 影响因子:
    6.6
  • 作者:
    Wenhao Qian;Jiajun Qiu;Jiansheng Su;Xuanyong Liu
  • 通讯作者:
    Xuanyong Liu
载药纳米粒明胶纤维缓释支架对牙周膜细胞MMPs的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    口腔颌面外科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王雅冰;苏俭生
  • 通讯作者:
    苏俭生
氧化石墨烯对骨髓间充质干细胞迁移影响的实验研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    口腔颌面外科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郑尚;苏俭生
  • 通讯作者:
    苏俭生
负载不同载药胶束纳米纤维膜的构建及其体外抗炎作用比较研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    口腔颌面外科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘肖晨;苏俭生
  • 通讯作者:
    苏俭生
川陈皮素纳米粒对破骨细胞作用的实验研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    口腔颌面外科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王雅冰;苏俭生
  • 通讯作者:
    苏俭生

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其他文献

支配不同咀嚼肌的初级运动神经元在三叉神经中脑核团和三叉神经运动核团中的空间分布
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
    口腔颌面外科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    林晨官璐;韩雯斐;苏俭生;孟博
  • 通讯作者:
    孟博
EGCG抗癌靶点中酪氨酸激酶受体RTKs的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    同济大学学报(医学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈丽莉;苏俭生
  • 通讯作者:
    苏俭生
非编码 RNA 在牙髓炎中的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    中华临床医师杂志 ( 电子版 )
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘凯;叶远舟;吴雨宸;苏俭生
  • 通讯作者:
    苏俭生
咀嚼刺激调节机体应激神经机制的研究进展
  • DOI:
    10.3969/j.issn.1005-4979.2020.01.009
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    口腔颌面外科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    肖凡;苏俭生;韩雯斐
  • 通讯作者:
    韩雯斐
双膦酸盐联合地塞米松对小鼠颌骨和颧骨创伤后骨改建的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    口腔颌面外科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    冯沐;苏俭生
  • 通讯作者:
    苏俭生

其他文献

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苏俭生的其他基金

lncRNA-EPS/miR-24-3p/BMP-2信号通路在牙釉质发育不全发生中的作用及其机制研究
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    82170913
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茶多酚与牙科铸造合金金属离子的络合反应及生物学效应
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  • 项目类别:
    专项基金项目

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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