SNCG调控细胞骨架重组促进上皮性卵巢癌侵袭转移的分子机制研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    81502239
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    18.0万
  • 负责人：
    张婧
  • 依托单位：
    重庆医科大学
  • 学科分类：
    H1809.肿瘤复发与转移
  • 结题年份：
    2018
  • 批准年份：
    2015
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2016-01-01 至2018-12-31

项目摘要

Ovarian cancer is a common gynaecological malignancy associated with poor outcome, and 70% of the disease is epithelial ovarian cancer (EOC). Searching for new specific antibody biomarkers and investigating their mechanisms play an essential role in the eraly diagnosis and treatment of EOC. Our previous study showed that Synuclein was identifid in the EOC plasma samples compared with controls using an innovative ‘reverse capture antibody microarray’ platform. By immunohistochemistry and Western blot, γ-Synuclein (SNCG) overexpression is associated with an unfavorable prognosis and is an independent prognostic factor for EOC, which suggests that SNCG may be a novel and crucial predictor for EOC metastasis. Based on comprehensive literatures and our previous study, we supposed that SNCG-Rho GTPases-WASP signaling pathway played a key role in regulation of actin cytoskeleton and leading to cell migration of EOC. In the present study, we aim to investigate the mechanisms in metastasis of EOC that are caused by SNCG overexpression. There are three goals in our study: 1. Characterization of the cell biology and molecular biology changes after knockdown and upregulated SNCG of EOC cells. 2. Characterization of the effect of SNCG-Rho-WASP signaling interaction cytoskeleton organization. 3. Characterization of the role of SNCG in metastatic dissemination in vivo. We wish to investigate the molecular mechanism of SNCG regulation of actin cytoskeleton in promoting invasion and metastasis of EOC. This study will provide a new idea in the eraly diagnosis and treatment of EOC.
卵巢癌是常见的妇科恶性肿瘤，其中70%为上皮性卵巢癌（EOC），探寻新的肿瘤标志物并深入研究其作用机制对EOC早期诊断及治疗具有重要意义。课题组前期研究采用反向捕获抗体芯片技术在EOC早期诊断研究中发现差异性蛋白Synuclein，通过验证提示其家族成员γ-Synuclein（SNCG）可能与EOC的侵袭转移相关。综合文献及前期研究，我们推测SNCG-Rho GTPases-WASP信号途径在SNCG调控EOC细胞骨架重组进而促进癌细胞迁移中扮演重要角色。因此，本项目拟通过探讨SNCG对卵巢癌细胞恶性生物学特征的影响；探析SNCG-Rho GTPases-WASP信号转导途径激活癌细胞迁移机制；以及体内研究评估抑制SNCG对卵巢癌的治疗效果三方面，阐明SNCG促进EOC细胞侵袭转移的分子机制这一科学问题。本课题以期为EOC早期诊断及靶点治疗提供新的思路。

结项摘要

项目成果

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其他文献

Axial compressive behavior of new HFC-filled CTS composite walls sheathed with straw-fiber boards
草纤维板覆盖的新型 HFC 填充 CTS 复合墙体的轴向压缩性能
  • DOI：
    10.1016/j.istruc.2020.10.065
  • 发表时间：
    2020-12
  • 期刊：
    Structures
  • 影响因子：
    4.1
  • 作者：
    徐志峰;张婧;陈忠范;杨苏杭;李杰
  • 通讯作者：
    李杰
人脐带间充质干细胞外泌体的分离鉴定及其溶血性能研究
  • DOI：
    10.7655/nydxbns20190201
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    南京医科大学学报. 自然科学版
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨玮杰;李佳曌;陈良键;张婧;刘凯鲁;张驰;肖月;李晶
  • 通讯作者：
    李晶
基于λ-主动学习方法的中文微博分词
  • DOI：
    10.16511/j.cnki.qhdxxb.2018.26.011
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    清华大学学报(自然科学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张婧;黄德根;黄锴宇;刘壮;孟祥主
  • 通讯作者：
    孟祥主
An Active Disturbance Rejection Control Guidance Law Based Collision Avoidance for Unmanned Aerial Vehicles
基于自抗扰控制制导律的无人机防撞
  • DOI：
    10.1016/j.ast.2018.03.048
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    Aerospace Science and Technology
  • 影响因子：
    5.6
  • 作者：
    张宁;盖文东;张桂林;张婧
  • 通讯作者：
    张婧
品牌导向、品牌资产与企业绩效关系的实证研究
  • DOI：
    10.13956/j.ss.1001-8409.2016.10.17
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    软科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张婧;朱苗
  • 通讯作者：
    朱苗

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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